Подобно всем лекарственным препаратам, препарат АБИРАТЕРОН НВ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможно развитие серьезных нежелательных реакций, которые наблюдались:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- переломы (за исключением патологических переломов, образующихся в результате незначительного травмирующего воздействия).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
- острое тяжелое повреждение печени, характеризуется интоксикацией, болями в верхней части живота и справа в подреберье, расстройством сознания, диспепсией, желтушностью (молниеносный гепатит), острая печеночная недостаточность.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- сердцебиение, боль в сердце - это могут быть признаками удлинения интервала QT и полиморфной желудочковой тахикардии типа "пируэт" (разновидность сердечной аритмии, может наблюдаться у пациентов с пониженным уровнем калия в крови (гипокалиемией) или сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями), серьезные аллергические реакции, которые включают: затруднение глотания или дыхания, отек лица, губ, языка или глотки или зудящую сыпь (крапивницу).
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)
- одышка, жжение или боль в груди, которая может распространяться на шею, левую руку, спину или челюсть, также может быть тошнота, боль в животе (инфаркт миокарда).
Прекратите прием препарата АБИРАТЕРОН НВ и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения любой из вышеуказанных серьезных нежелательных реакций.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата АБИРАТЕРОН НВ
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
- воспаление почек, мочеточников, мочевого пузыря, мочеиспускательного канала (инфекции мочевыводящих путей);
- повышение артериального давления;
- понос (диарея);
- отеки стоп, лодыжек (периферические отеки);
- снижение уровня калия в крови (гипокалиемия).
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- инфекционное заболевание крови (сепсис);
- нарушения работы сердца (сердечная недостаточность, в т.ч. острая сердечная недостаточность, левожелудочковая недостаточность, уменьшение фракции выброса левого желудочка, стенокардия, нарушение сердечного ритма (аритмия), нарушение сердечного ритма, вызванного хаотической активностью предсердий (фибрилляция предсердий), увеличение сердечных сокращений (тахикардия));
- ощущение боли или дискомфорта в животе (диспепсия);
- кожная сыпь;
- наличие крови в моче (гематурия);
- повышение уровня триглицеридов в крови (гипертриглицеридемия);
- повышение активности печеночных ферментов в крови (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- нарушение работы надпочечников;
- разрушение мышечной ткани и поступление продуктов распада в системный кровоток, сопровождающееся болью и отеком мышц (рабдомиолиз);
- хроническое прогрессирующее нервно-мышечное заболевание, характеризующееся первичным поражением мышц, развивается слабость и ограничение подвижности (миопатия).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
- воспаление альвеол в легких, вызванное аллергией (аллергический альвеолит).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, Российская Федерация, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Тел.: +7 (800) 550-99-03
Адрес электронной почты: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Интернет-сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Казахстан
"Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, Республика Казахстан, г. Нур-Султан, ул. А. Иманова, 13
Тел.: 8 (7172) 78-98-28
Адрес электронной почты: pdlc@dari.kz
Интернет-сайт: www.ndda.kz