Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Акалабрутиниб-Промомед может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Важно, чтобы Вы сообщали врачу о всех появившихся у Вас нежелательных реакциях, чтобы он мог предпринять соответствующие меры (например, временно приостановить или отменить лечение, изменить дозу и продолжительность приёма препарата, назначить дополнительную терапию).
Некоторые нежелательные реакции могут быть серьёзными и опасными для жизни.
Прекратите приём препарата Акалабрутиниб-Промомед и немедленно сообщите лечащему врачу, если у Вас возникнут какие-либо из следующих нежелательных реакций:
Очень часто — могут возникать у более чем 1 человека из 10:
- Проблемы со свёртываемостью крови (кровотечение). Признаки и симптомы могут включать черный стул или стул с кровью, розовую или коричневую мочу, носовые кровотечения, образование синяков (кровоподтёки), спонтанное кровотечение, рвоту или кашель с кровью, головокружение, слабость, спутанность сознания, изменения в речи или длительную головную боль.
- Инфекции (бактериальные, вирусные или грибковые). Признаки и симптомы могут включать лихорадку или озноб, или гриппоподобные симптомы.
Часто — могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
- Нарушения сердечного ритма (мерцательная аритмия или трепетание предсердий). Признаки и симптомы могут включать быстрое сердцебиение или сердцебиение с перебоями, головокружение, предобморочное состояние, дискомфорт в груди и одышку.
Нечасто — могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
- Лихорадка, озноб, тошнота, рвота, спутанность сознания, одышка, судороги, нерегулярное сердцебиение, тёмная или мутная моча, необычная усталость или боль в мышцах или суставах. Это могут быть симптомы синдрома лизиса опухоли (СЛО) — состояния, вызванного быстрой гибелью раковых клеток.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приёме препарата Акалабрутиниб-Промомед:
Очень часто — могут возникать у более чем 1 человека из 10:
- Уменьшение уровня лейкоцитов в крови (лейкопения, определяется по результатам анализа крови)
- Уменьшение уровня нейтрофилов в крови (нейтропения, определяется по результатам анализа крови)
- Уменьшение уровня эритроцитов в крови и снижение концентрации гемоглобина (анемия, определяется по результатам анализа крови)
- Уменьшение уровня тромбоцитов в крови (тромбоцитопения, определяется по результатам анализа крови)
- Головная боль
- Головокружение
- Тошнота
- Запор
- Боль в животе
- Сыпь
- Боль в суставах (артралгия)
- Боли в мышцах и костях
- Утомляемость
- Новые случаи рака (второе первичное злокачественное новообразование)
- Диарея
- Рвота
- Образование синяков (кровоподтеки)
Часто — могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
- Опухоли кожи, затрагивающие внешние слои кожных тканей (немеланомный рак кожи)
- Носовое кровотечение
- Слабость, быстро наступающая усталость (астения)
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена Евразийского экономического союза.
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Казахстан
Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля М3 РК
Адрес: 010000, г. Астана, ул. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет»
Телефон: +7 7172 78 98 28
Электронная почта: farm@dari.kz
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.ndda.kz
Республика Беларусь
РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
Телефон: +375 17 231 85 14
Факс: +375 17 252 53 58
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.rceth.by
Республика Армения
Научный Центр Экспертизы Лекарств и Медицинских Технологий им. академика Э. ГАБРИЕЛЯНА
Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
Телефон: +374 60 83 00 73
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.am
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Телефон: 0800 800 26 26
Электронная почта: dlomt@pharm.kg
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.kg