Анауран® (Anauran®)

Действующее вещество:Лидокаин + Неомицин + Полимиксин BЛидокаин + Неомицин + Полимиксин B
Лекарственная форма:  капли ушные
Состав:

Состав на 100 мл:

Активные вещества: полимиксина В сульфат - 1000000 ME, неомицина сульфат - 0,5 г (эквивалентно 375000 ME), лидокаина гидрохлорид - 4,0 г;

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0,01 г, пропиленгликоль - 44 мл, глицерол - 26,5 г, вода очищенная до 100 мл.

Описание:

Прозрачная бесцветная жидкость без запаха.

Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик комбинированный (антибиотики: аминогликозид+полипептид циклический+местноанестезирующее средство)
АТХ:  

S02   Препараты для лечения заболеваний уха

Фармакодинамика:

Комбинированное средство для местного применения, оказывает антибактериальное и местноанестезирующее действие.

Неомицина сульфат - аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия, действует бактерицидно в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae) и грамотрицательных (Escherichia coli, Shigella dysenteriae spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Proteus spp.) микроорганизмов; в отношении Streptococcus spp. - малоактивен. Полимиксин В - полипептидный антибиотик. Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella typhi и Salmonella paratyphi; Pseudomonas aeruginosa. Heактивен в отношении Proteus spp., Mycobacterium spp., грамположительных кокков, грибов. Оказывает слабое местнораздражающее действие. Лидокаин - местноанестезирующее средство, быстро устраняет боль и зуд.

Фармакокинетика:

Фармакокинетические исследования не проводились, т.к. препарат предназначен для местного применения и системные эффекты маловероятны.

Показания:

Острый и хронический наружный отит, средний острый отит на стадии до перфорации, хронический экссудативный средний отит; послеоперационные гнойные осложнения после радикальной мастоидэктомии, тимпанопластики, антротомии, фенестрации.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.

Беременность и лактация:

В период беременности и лактации, а также у детей до 1 года препарат следует применять только в случае крайней необходимости и под контролем врача.

Способ применения и дозы:

Местно, в наружный слуховой проход с помощью специальной пипетки. После закапывания несколько минут держать голову наклоненной.

Взрослым: по 4-5 капель 2-4 раза в сутки, детям: по 2-3 капли 3-4 раза в сутки в зависимости от тяжести заболевания.

Курс лечения не должен превышать 7 дней.

Побочные эффекты:

Возможны местные аллергические реакции: гиперемия, зуд и шелушение кожи наружного слухового прохода, которые исчезают без лечения, после отмены препарата. Системные эффекты маловероятны вследствие низких доз используемого препарата. Однако при длительном лечении возможно появление системных эффектов, в частности ототоксичности и нефротоксичности вследствие всасывания неомицина.

Передозировка:

В литературе не описаны случаи передозировки.

Взаимодействие:

Несовместим с мономицином, стрептомицином, гентамицином, амикацином, нетилмицином (возможно усиление ототоксического действия вышеперечисленных антибиотиков).

Особые указания:

Анауран применяется исключительно при заболеваниях уха. При тяжелых и стойких инфекциях местное лечение необходимо дополнить системным применением антибиотиков.

Длительное применение Анаурана, как и других антибиотиков, может привести к развитию суперинфекции резистентными к препарату микроорганизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Капли ушные.

Упаковка:

По 25 мл во флакон темного стекла с крышкой-капельницей из полиэтилена с контролем первого вскрытия.

По одному флакону с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения:

При температуре от 15 °С до 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности:

3 года.

После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 3 месяцев.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:П N012942/01
Дата регистрации:2007-09-14
Дата переоформления:2008-04-30
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2022-07-18
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх