Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ангиопрост может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При возникновении перечисленных ниже нежелательных реакций немедленно обратитесь к врачу.
Наиболее серьезными нежелательными реакциями при применении алпростадила являлись:
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
- одышка при нагрузке, сердцебиение, боли в правом подреберье, отёки - могут быть признаками недостаточности сердца с венозным застоем в малом и большом кругах кровообращения вследствие снижения сократительной способности обоих желудочков (бивентрикулярная сердечная недостаточность);
- одышка в покое, чувство стеснения в груди, удушье, цианоз, кашель с пенистой кровянистой мокротой, клокочущее дыхание (отёк легких).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- тяжелые аллергические реакции с отёком большей части тела (анафилактические или анафилактоидные реакции).
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- нарушение мозгового кровообращения;
- гибель части сердечной мышцы из-за прекращения кровоснабжения (инфаркт миокарда);
- желудочно-кишечное кровотечение.
Ниже перечислены другие нежелательные реакции, которые наблюдались при применении алпростадила.
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
- боль, покраснение (эритема), отёк конечности, в которую вводили препарат (после внутриартериального введения).
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- головная боль;
- нарушение чувствительности (сенсорное нарушение) в пораженной конечности;
- покраснение, отёк, "прилив" крови к коже и подкожным тканям;
- боль, покраснение (эритема), отёк конечности, в которую вводили препарат, покраснение вены, которая используется для инфузии (при внутривенном введении);
- боль, головная боль после внутриартериального введения: ощущение жара, ощущение распирания, локальный отёк, нарушение чувствительности с появлением покалывания, жжения (парестезия).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- аллергические реакции (реакции повышенной чувствительности, такие как кожная сыпь, повышение температуры тела (лихорадочные реакции), потоотделение, озноб);
- снижение систолического артериального давления;
- увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия);
- дискомфорт, сжимающие и давящие боли в груди (стенокардия);
- нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, например, понос (диарея), тошнота, рвота;
- суставные симптомы;
- дискомфорт в суставах;
- непрерывное (профузное) потоотделение;
- озноб;
- повышение температуры тела (лихорадка);
- ощущение жара, ощущение распирания, локальный отёк, нарушение чувствительности с появлением покалывания, жжения (парестезия) (после внутриартериального введения).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
- снижение количества тромбоцитов в плазме крови (тромбоцитопения);
- снижение количества лейкоцитов в плазме крови (лейкопения);
- увеличение количества тромбоцитов в плазме крови (лейкоцитоз);
- спутанность сознания;
- судороги из-за нарушения центральной нервной системы (центрального генеза);
- нарушение сердечного ритма (аритмия);
- повышение активности "печеночных" ферментов - трансаминаз.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- обратимое увеличение содержания костного вещества в костной ткани (гиперостоз) длинных трубчатых костей при длительном применении более чем 4 недели лечения.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- кровотечение;
- ощущение затрудненного дыхания (диспноэ);
- воспаление сосудов (флебит) на участке инъекции;
- закупорка сгустком крови (тромбом) просвета кровеносного сосуда (тромбоз);
- кровотечение в месте введения катетера.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Тел.: +7 (499) 578-06-70 (доб. 187), +7 (499) 578-02-20
Факс: +7 (495) 698-15-73
Электронная почта: info@roszdravnadzor.gov.ru, pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Интернет-сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении", Республиканская клинико-фармакологическая лаборатория
Адрес: 220045, Республика Беларусь, г. Минск, пр-т Дзержинского, 83, корпус 15, 8 этаж
Тел.: +375-17-242-00-29
Адрес электронной почты: rcpl@rceth.by
Интернет-сайт: www.rceth.by
Республика Казахстан
"Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, Республика Казахстан, г. Астана, ул. А. Иманова, 13
Тел.: 8 (7172) 78-98-28
Адрес электронной почты: pdlc@dari.kz
Интернет-сайт: www.ndda.kz