АРТРА - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Вспомогательные вещества: кальция фосфат двузамещенный - 230 мг, микрокристаллическая целлюлоза - 185 мг, натрия кроскармеллоза - 80 мг, кислота стеариновая - 70 мг, магния стеарат - 10 мг.

Оболочка:

Гидроксипропил метилцеллюлоза 35 мг, титана двуокись (Е171) - 8,2 мг, триацетин - 6,8 мг.

Описание:Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с вкраплениями, с гравировкой "ARTRA" с одной стороны таблетки, со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа:Регенерации тканей стимулятор

АТХ:

M09AX Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы

Фармакодинамика:

Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в том числе от НПВП и глюкокортикостероидов (ГКС). Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием. /p>

Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.

Фармакокинетика:

Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме - 25% (эффект "первого прохождения" через печень). Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.

Экскретируется преимущественно с мочой в неизменном виде; частично с калом. Т1/2 - 68 ч. Биодоступность хондроитин сульфата около 13%.

Показания:Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.

Противопоказания:Гиперчувствительность, выраженное нарушение функции почек.

С осторожностью:Кровотечения или склонность к кровотечениям, бронхиальная астма, сахарный диабет.

Беременность и лактация:Не рекомендуется принимать во время беременности и лактации.

Способ применения и дозы:Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в день в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 месяцев.

Побочные эффекты:Глюкозамин: возможны легкие нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции. Хондроитин: аллергические реакции.

Передозировка:Симптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов.

Артра® увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с глюкокортикоидными препаратами.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Нет данных.

Форма выпуска/дозировка:Таблетки покрытые пленочной оболочкой.

Упаковка:По 30, 60, 100 или 120 таблеток покрытых пленочной оболочкой в белом флаконе из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся крышкой из того же материала и предохранительным клапаном из фольги. На флакон наклеивают этикетку, флакон затягивают полиэтиленовой пленкой и вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:При температуре 10 - 30°С, в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта

Регистрационный номер:П N014829/01

Дата регистрации:2007-12-20

Дата переоформления:2022-02-14

Владелец Регистрационного удостоверения:

ЮНИФАРМ ИНК Соединенные Штаты

Производитель:

ЮНИФАРМ ИНК Соединенные Штаты

Представительство:

ЮНИФАРМ ИНК Соединенные Штаты

Дата обновления информации: 2017-09-13

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

АРТРА® (ARTRA®)