АРТРАВИР®-комплекс-ТРИВИУМ® (Artravir-complex-Trivium)

Действующее вещество:Глюкозамин + Хондроитина сульфатГлюкозамин + Хондроитина сульфат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • АРТРА®
    таблетки внутрь
  • Артра®
    таблетки внутрь
  • Артрафик® Про
    капсулы внутрь
  • КОНДРОнова®
    капсулы внутрь
  • СУСТАЛОНГ®
    лиофилизат в/м
  • Сусталонг®
    лиофилизат в/м
  • Тазан®
    таблетки внутрь
  • Тазан®
    таблетки внутрь
  • Терафлекс®
    капсулы внутрь
  • Хондроглюксид
    гель наружно
  • Хондроглюксид
    таблетки внутрь
  • Хондрофлекс®
    капсулы внутрь
  • Лекарственная форма:  

    капсулы

    Состав:

    Состав на одну капсулу:

    Действующие вещества: глюкозамина сульфата натрия хлорид - 628,0 мг (в пересчете на глюкозамина сульфат - 500,0 мг); хондроитина сульфат натрия - 400,0 мг.

    Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 40,0 мг, повидон-К25 - 10,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) - 72,0 мг, магния стеарат - 10,0 мг.

    Состав корпуса капсулы: титана диоксид - 2,0 %, желатин - до 100 %.

    Состав крышечки капсулы: титана диоксид - 2,0 %, желатин - до 100 %.

    Описание:

    Твердые желатиновые капсулы № 000 белого цвета с крышечками белого цвета, непрозрачные. Содержимое капсул - смесь порошка и гранул с кристаллическими включениями, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Гранулы неправильной формы, разного размера, допускается уплотнение содержимого капсулы по форме капсулы.

    Фармакотерапевтическая группа:Противовоспалительные и противоревматические препараты; противовоспалительные/противоревматические средства в комбинации; прочие противовоспалительные/противоревматические средства в комбинации с другими средствами
    АТХ:  

    M01BX   Другие противовоспалительные / противоревматические средства в комбинации с другими средствами

    Фармакодинамика:

    Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитина сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани.

    Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в том числе от нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) и глюкокортикостероидов. Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием.

    Хондроитина сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция

    Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25 % (эффект «первого прохождения» через печень).

    Распределение и биотрансформация

    Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30 % принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.

    Элиминация

    Экскретируется преимущественно с мочой в неизменном виде; частично с калом. Период полувыведения (Т1/2) - 68 ч.

    Биодоступность хондроитин сульфата около 13 %.

    Показания:

    Остеоартроз периферических суставов I-III стадии и суставов позвоночника.

    Противопоказания:
    • Гиперчувствительность к глюкозамину и хондроитину и/или к любому из вспомогательных веществ;
    • выраженное нарушение функции почек.
    С осторожностью:

    Кровотечения или склонность к кровотечениям, бронхиальная астма, сахарный диабет.

    Беременность и лактация:

    Не рекомендуется принимать во время беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь.

    Взрослым и детям старше 15 лет по 1 капсуле 2 раза в день в течение трех первых недель; по 1 капсуле 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев.

    Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 месяцев.

    Побочные эффекты:

    Глюкозамин

    Возможны легкие нарушения функции желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции.

    Хондроитин

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Симптомы

    Случаи передозировки неизвестны.

    Лечение

    Промывание желудка, симптоматическая терапия.

    Взаимодействие:

    Возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов.

    АРТРАВИР®-комплекс-ТРИВИУМ® увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие полусинтетических пенициллинов.

    Препарат совместим с глюкокортикоидными препаратами.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Нет данных.

    Форма выпуска/дозировка:

    Капсулы, 500 мг + 400 мг.

    Упаковка:

    Первичная упаковка

    По 5, 6 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой для упаковки или гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги для лекарственных препаратов, или гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги, или материала рулонного с печатью на основе алюминиевой фольги.

    По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 120, 180 или 200 капсул в банки полимерные из полиэтилена высокой плотности для лекарственных средств (в комплекте с крышками из полиэтилена высокой плотности) или банки из полиэтилентерефталата (в комплекте с крышками из полиэтилена высокой плотности).

    Вторичная упаковка

    Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка или банка).

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-№(007254)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-10-15
    Дата окончания действия:2029-10-15
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-12-08
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх