Артравир®-Тривиум® (Artravir-Trivium)

Устаревшее наименование торгового препарата:Артравир®-Инкамфарм®
Действующее вещество:Хондроитина сульфатХондроитина сульфат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • АМБЕНЕ® ХОНДРО
    гель наружно
  • Артогистан
    раствор в/м
  • Артравир®-Инкамфарм®
    мазь наружно
  • Артравир®-Инкамфарм®
    капсулы внутрь
  • Артравир®-Инкамфарм®
    мазь наружно
  • АРТРАВИР®-ТРИВИУМ®
    мазь наружно
  • Артрадол®
    лиофилизат в/м
  • АРТРАДОЛ®
    капсулы внутрь
  • АРТРАДОЛ®
    лиофилизат в/м
  • АРТРАДОЛ®
    раствор в/м
  • Артрафик
    мазь наружно
  • Артрафик®
    капсулы внутрь
  • Артрафик®
    мазь наружно
  • Артрафик®
    капсулы внутрь
  • Артрин
    раствор в/м; в/суст.
  • Артроджект®
    раствор в/м
  • АРТРОЛЛАР®
    лиофилизат в/м
  • АРТРОЛЛАР®
    лиофилизат в/м; в/суст.
  • Драстоп®
    раствор в/м; в/суст.
  • ИНФЛАТРОН® ХОНДРОРЕПАЕР
    раствор в/м; в/сосуд.
  • ИНФЛАТРОН® ХОНДРОРЕПАЕР
    раствор в/м; в/суст.
  • Инъектран®
    раствор в/м
  • ИНЪЕКТРАН®
    раствор в/м; в/суст.
  • Мукосат®
    раствор в/м
  • Мукосат®
    мазь наружно
  • Мукосат®
    мазь наружно
  • ОСТЕОРЕГИН
    мазь наружно
  • Структум
    капсулы внутрь
  • Структум
    капсулы внутрь
  • Сустамхондро
    мазь наружно
  • СУСТАМХОНДРО
    мазь наружно
  • ХОНДРОГАРД®
    раствор в/м
  • ХОНДРОГАРД®
    раствор в/м; в/суст.
  • Хондроитин
    мазь наружно
  • Хондроитин
    мазь наружно
  • ХОНДРОИТИН
    мазь наружно
  • Хондроитин
    мазь наружно
  • Хондроитин Велфарм
    капсулы внутрь
  • Хондроитин Велфарм
    капсулы внутрь
  • Хондроитин-АКОС
    мазь наружно
  • Хондроитин-АКОС
    капсулы внутрь
  • Хондроитин-АКОС
    мазь наружно
  • Хондроитин-АКОС
    капсулы внутрь
  • ХОНДРОИТИН-АПЕКС
    раствор в/м
  • Хондроитин-Б
    раствор в/м
  • Хондроитин-Бинергия
    раствор в/м; в/суст.
  • Хондроитин-ВЕРТЕКС
    капсулы внутрь
  • Хондроитин-ВЕРТЕКС
    гель наружно
  • Хондроитин-ВЕРТЕКС
    гель наружно
  • Хондроитин-ВЕРТЕКС
    капсулы внутрь
  • Хондроитина сульфат
    лиофилизат в/м
  • Хондроитина сульфат
    капсулы внутрь
  • Хондроитина сульфат
    раствор в/м; в/суст.
  • Хондроксид®
    мазь наружно
  • Хондроксид®
    таблетки внутрь
  • Хондроксид®
    гель наружно
  • Хондроксид®
    раствор в/м
  • Хондроксид Артра®
    гель наружно
  • Хондроксид Артра®
    мазь наружно
  • Хондролон®
    лиофилизат в/м
  • Хондролон®
    лиофилизат в/м
  • Хондрофаст®
    раствор в/м
  • Хонсат®
    раствор в/м
  • Лекарственная форма:  раствор для внутримышечного введения
    Состав:

    На 1 мл:

    Действующее вещество:

    Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на 100 % вещество) - 100,0 мг;

    Вспомогательное вещество:

    Вода для инъекций - до 1,0 мл.

    Описание:Прозрачная, бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость.
    Фармакотерапевтическая группа:Регенерации тканей стимулятор
    АТХ:  

    M01AX25   Хондроитина сульфат

    Фармакодинамика:

    Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие.

    Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости; ингибирует ферменты, вызывающие дегенерацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов.

    Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов.

    Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.

    Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.

    При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.

    При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса.

    Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

    Фармакокинетика:

    Через 30 минут после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях: через 15 минут - в синовиальной жидкости.

    Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 1 час, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.

    Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 часов); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава.

    Выводится почками.

    Показания:

    Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

    • остеоартроз периферических суставов;
    • межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.

    Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

    Противопоказания:

    - Повышенная индивидуальная чувствительность к хондроитину сульфату;

    - кровотечения, склонность к кровоточивости;

    - тромбофлебиты;

    - детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

    С осторожностью:Нет данных.
    Беременность и лактация:

    Не рекомендуется применять препарат при беременности.

    В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью необходимо прекратить в связи с отсутствием данных.

    Способ применения и дозы:

    Вводят внутримышечно по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции.

    Курс лечения 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.

    Побочные эффекты:

    Возможны аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек); кровотечения в месте инъекций. В этих случаях препарат отменяют.

    Передозировка:

    Сведения по передозировке отсутствуют.

    Взаимодействие:

    Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

    Особые указания:

    При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови. В случае развития аллергических реакций или появления геморраций лечение следует прекратить.

    Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется длительно в течение нескольких месяцев после окончания курса лечения.

    Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл.

    Упаковка:

    По 1 мл или 2 мл препарата помещают в ампулы из нейтрального стекла или стекла 1 -го гидролитического класса с точкой надлома или кольцом излома.

    По 5 ампул помещают в пластиковый поддон или контурную ячейковую упаковку.

    По 1 или 2 пластиковых поддона или по 1. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    По 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона с вкладышем из бумаги или гофрированной ленты, или со специальными гнездами.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Устаревшее наименование торгового препарата:  Артравир®-Инкамфарм®
    Дата переименования:  2019-03-06
    Регистрационный номер:ЛП-003595
    Дата регистрации:2016-05-04
    Дата окончания действия:2021-05-04
    Дата переоформления:2019-03-06
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2019-08-10
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх