АКСИТИНИБ-ХИМРАР - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (E171), триацетин, краситель железа оксид красный (E172), краситель железа оксид черный (E172) (см. подраздел «Особые указания и меры предосторожности, касающиеся вспомогательных веществ»).

АКСИТИНИБ-ХИМРАР, 3 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 3 мг акситиниба.

Состав оболочки: гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (E171), триацетин, краситель железа оксид красный (E172) (см. подраздел «Особые указания и меры предосторожности, касающиеся вспомогательных веществ»).

АКСИТИНИБ-ХИМРАР, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 5 мг акситиниба.

АКСИТИНИБ-ХИМРАР, 7 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 7 мг акситиниба.

Состав оболочки: гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид (Е171), триацетин, краситель железа оксид красный (Е172) (См. подраздел «Особые указания и меры предосторожности, касающиеся вспомогательных веществ»).

Описание:

АКСИТИНИБ-ХИМРАР, 1 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой «L» на одной стороне.

АКСИТИНИБ-ХИМРАР, 3 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красно-коричневого цвета.

АКСИТИНИБ-ХИМРАР, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета.

АКСИТИНИБ-ХИМРАР, 7 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красно-коричневого цвета.

Характеристика препарата:

Фармакотерапевтическая группа: противоопухолевые средства; ингибиторы протеинкиназ; ингибиторы тирозинкиназы рецепторов фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR).

Фармакотерапевтическая группа:Противоопухолевые средства; ингибиторы протеинкиназ; ингибиторы тирозинкиназы рецепторов фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR)

АТХ:

L01EK01 Акситиниб

Механизм действия:

АКСИТИНИБ-ХИМРАР - это лекарственный препарат, содержащий в качестве действующего вещества акситиниб. Акситиниб уменьшает приток крови к опухоли и замедляет ее рост.

Показания:

Препарат АКСИТИНИБ-ХИМРАР применяется для лечения распространенного рака почки (распространенного почечно-клеточного рака) у взрослых, в случае если другое лекарственное средство больше не эффективно в предотвращении прогрессирования заболевания.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Если у Вас имеются вопросы по механизму действия препарата или о том, почему Вам был назначен этот лекарственный препарат, обратитесь к своему лечащему врачу.

Противопоказания:

Не принимайте препарат АКСИТИНИБ-ХИМРАР:

Если у Вас аллергия на акситиниб или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6).

Если Вы предполагаете, что у Вас есть аллергия, проконсультируйтесь по этому вопросу со своим лечащим врачом.

С осторожностью:

Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом в следующих случаях:

- Если у Вас высокое артериальное давление

Прием препарата АКСИТИНИБ-ХИМРАР может приводить к повышению артериального давления. Важно проверить Ваше артериальное давление до начала приема данного препарата и делать это регулярно в ходе лечения. Если у Вас повышено артериальное давление (артериальная гипертензия), Вам могут назначить препараты для снижения артериального давления. Ваш лечащий врач должен удостовериться, что Ваше артериальное давление хорошо контролируется до назначения препарата АКСИТИНИБ-ХИМРАР и в ходе терапии данным препаратом.

- Если у Вас имеются проблемы со щитовидной железой

Прием препарата АКСИТИНИБ-ХИМРАР может приводить к появлению проблем в работе щитовидной железы. Поставьте в известность своего лечащего врача, если во время приема данного препарата Вы станете быстрее уставать, обнаружите, что Вам, как правило, холоднее, чем другим людям или Ваш голос станет более низким. Необходимо исследовать функцию щитовидной железы до начала приема препарата АКСИТИНИБ-ХИМРАР, а также проводить регулярные проверки в ходе приема данного препарата. Если до назначения данного препарата или в ходе его приема будет установлено, что Ваша щитовидная железа не вырабатывает тиреоидные гормоны в достаточном количестве, Вам потребуется проведение заместительной терапии тиреоидными гормонами.

- Если у Вас недавно наблюдалось образование сгустков крови в венах и артериях (виды кровеносных сосудов), в том числе проявляющееся в виде инсульта, инфаркта, тромбоэмболии или тромбоза

Если у Вас во время приема данного препарата появятся такие симптомы как боль или чувство сдавления в груди, боль в руках, спине, шее или челюсти, одышка, онемение или слабость в одной половине тела, нарушение речи, головная боль, нарушения зрения или головокружение, то следует немедленно обратиться за медицинской помощью и связаться со своим лечащим врачом.

- Если у Вас повышенная кровоточивость

Прием препарата АКСИТИНИБ-ХИМРАР может повышать вероятность развития кровотечений. Если у Вас разовьется кровотечение, появится кашель с кровью или мокрота с кровью, поставьте об этом в известность своего лечащего врача.

- Если у Вас имеется или наблюдалась ранее аневризма (расширение и истончение стенки кровеносного сосуда) или разрыв стенки кровеносного сосуда

- Если в ходе терапии данным препаратом у Вас появится выраженная боль в желудке (животе) или непроходящие боли в желудке

Прием препарата АКСИТИНИБ-ХИМРАР может повышать риск возникновения перфораций в желудке или кишечнике или формирования свища (канала патологического происхождения, соединяющего одну естественную полость тела с другой полостью или поверхностью тела).

Если в ходе лечения данным препаратом у Вас появится сильная боль в животе, поставьте об этом в известность своего лечащего врача.

- Если у Вас планируется оперативное вмешательство, или у Вас имеется незажившая рана

Ваш лечащий врач должен отменить прием препарата АКСИТИНИБ-ХИМРАР, как минимум, за 24 часа до проведения оперативного вмешательства, поскольку данный препарат может оказывать влияние на процесс заживления ран. Прием препарата возобновляют после заживления раны.

- Если в ходе лечения данным лекарственным препаратам у Вас появятся следующие симптомы: головная боль, спутанность сознания, судороги (припадки) или нарушения зрения с высоким артериальным давлением или без него

Немедленно обратитесь за неотложной помощью и свяжитесь со своим лечащим врачом. Данные симптомы могут служить проявлением редкого неврологического нежелательного явления, которое называется синдромом обратимой задней лейкоэнцефалопатии.

- Если у Вас имеются какие-либо проблемы с печенью

Ваш лечащий врач должен назначить Вам анализы крови для проверки функции печени до начала приема препарата АКСИТИНИБ-ХИМРАР, а также в ходе лечения данным препаратом.

- Если в ходе лечения данным препаратом у Вас появится выраженная усталость, у Вас отекут живот, ноги или лодыжки, появится одышка или начнут набухать вены шеи

Прием препарата АКСИТИНИБ-ХИМРАР может повышать риск развития сердечной недостаточности. Периодически в ходе лечения акситинибом Ваш лечащий врач должен проводить контроль Вашего состояния здоровья на предмет выявления признаков или симптомов сердечной недостаточности.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата АКСИТИНИБ-ХИМРАР у детей в возрасте до 18 лет не установлены).

Беременность и лактация:

- Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что возможно беременны, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

- Препарат АКСИТИНИБ-ХИМРАР может нанести вред еще неродившемуся ребенку или ребенку, находящемуся на грудном вскармливании.

- Не следует принимать данный лекарственный препарат во время беременности. Если Вы беременны или можете забеременеть, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом перед началом приема этого препарата.

- Необходимо пользоваться надежными средствами контрацепции для предотвращения беременности во время лечения препаратом АКСИТИНИБ-ХИМРАР и в течение 1 недели после приема последней дозы данного препарата.

- Не следует кормить грудью во время лечения препаратом АКСИТИНИБ-ХИМРАР. Если Вы кормите своего ребенка грудью, Вам необходимо обсудить со своим лечащим врачом, что Вам следует сделать - прекратить грудное вскармливание или прием препарата АКСИТИНИБ-ХИМРАР.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза препарата составляет 5 мг внутрь 2 раза в сутки. Ваш лечащий врач может впоследствии увеличить или уменьшить дозу препарата АКСИТИНИБ-ХИМРАР в зависимости от того, как Вы переносите лечение данным препаратом.

При хорошей переносимости дозы акситиниба 7 мг 2 раза в сутки Ваш врач может увеличить дозу до максимальной - 10 мг 2 раза в сутки.

В том случае, если у Вас наблюдаются проблемы с печенью, Ваш врач может снизить дозу препарата. Ваш врач также может корректировать дозу в зависимости от того, какие препараты Вы принимаете одновременно с акситинибом.

Путь и (или) способ введения

Таблетки необходимо принимать вне зависимости от приема пищи, проглатывая их целиком и запивая водой. Интервал между приемами препарата АКСИТИНИБ-ХИМРАР должен составлять приблизительно 12 часов.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам препарат АКСИТИНИБ-ХИМРАР может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Описание нежелательных реакций

Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными. Немедленно обратитесь к своему лечащему врачу, если у Вас появятся любые из перечисленных далее серьезных нежелательных реакций (см. также раздел 2 «О чем следует знать перед приемом препарата АКСИТИНИБ-ХИМРАР»)

- Сердечная недостаточность. Если Вы почувствуете выраженную усталость, у Вас увеличится в объеме живот, появятся отеки на ногах, одышка или начнут набухать вены шеи, поставьте об этом в известность своего лечащего врача.

- Образование сгустков крови в венах и артериях (виды кровеносных _ сосудов), в том числе проявляющееся в виде инсульта, инфаркта, тромбоэмболии или тромбоза. Немедленно обратитесь за неотложной помощью и свяжитесь со своим лечащим врачом при возникновении следующих симптомов: боли за грудиной или ощущения давящего характера, отдающие в руки, спину, шею или челюсть, одышка, онемение или слабость одной половины тела, нарушение речи, головная боль, нарушения зрения или головокружение.

- Кровотечение. Немедленно поставьте в известность своего лечащего врача, если в процессе лечения препаратом АКСИТИНИБ-ХИМРАР у Вас разовьется серьезное кровотечение, или появится какой-либо из следующих симптомов: черный дегтеобразный стул, кашель кровью или мокрота с кровью или изменение психического состояния.

- Перфорация в желудке или кишечнике или образование свища (канала патологического происхождения, соединяющего одну естественную полость тела с другой полостью или поверхностью тела). Поставьте в известность своего лечащего врача, если у Вас появится сильная боль в животе.

- Выраженное повышение артериального давления (гипертонический криз). Поставьте в известность своего лечащего врача, если у Вас сильно повысится артериальное давление, появится выраженная головная боль или сильная боль в грудной клетке.

- Обратимый отек головного мозга (синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии). Немедленно обратитесь за неотложной помощью и свяжитесь со своим лечащим врачом при возникновении следующих симптомов: головная боль, спутанность сознания, судороги (припадки) или изменения зрения с высоким артериальным давлением или без него.

Другие возможные нежелательные реакции препарата АКСИТИНИБ-ХИМРАР

Очень часто: могут возникать у более чем 1 человека из 10

- высокое артериальное давление или повышение артериального давления;

- диарея, тошнота или рвота, боль в области желудка, расстройство желудка, боли во рту, языке или горле, запор;

- одышка, кашель, охриплость голоса;

- упадок сил, слабость или усталость;

- недостаточная активность щитовидной железы (может показать Ваш анализ крови);

- покраснение и отечность ладоней рук или подошв стоп (ладонноподошвенный синдром), сыпь на коже, сухость кожи;

- боль в суставах, боль в руках или ногах;

- потеря аппетита;

- белок в моче (может показать Ваш анализ мочи);

- снижение веса тела;

- головная боль, искажение вкусовых ощущений или утрата вкусовой чувствительности.

Часто: могут возникать не более чем у 1 человека из 10

- дегидратация (обезвоживание организма);

- почечная недостаточность;

- метеоризм (газы), геморрой, кровотечение из десен, кровотечение из прямой кишки, чувство жжения или покалывания в полости рта;

- повышенная активность щитовидной железы (может показать Ваш анализ крови);

- боль в горле или носу и чувство першения в горле;

- боль в мышцах;

- кровотечение из носа;

- зуд кожи, покраснение кожи, выпадение волос;

- звон/шум в ушах (тиннитус);

- снижение количества красных клеток крови (эритроцитов) (может показать Ваш анализ крови);

- снижение количества кровяных пластинок (тромбоцитов) (клеток, которые участвуют в процессе свертывания крови) (может показать Ваш анализ крови);

- появление красных клеток крови (эритроцитов) в моче (может показать Ваш анализ мочи);

- изменение химического состава крови / изменение уровня активности ферментов в крови (может показать Ваш анализ крови);

- повышение количества красных клеток крови (эритроцитов) (может показать Ваш анализ крови);

- отек живота, нижних конечностей или лодыжек, набухание шейных вен, повышенная утомляемость, одышка (признаки сердечной недостаточности);

- свищ (канал патологического происхождения, соединяющий одну естественную полость тела с другой полостью или поверхностью тела); головокружение;

- воспаление желчного пузыря.

Нечасто: могут возникать не более чем у 1 человека из 100

- снижение количества белых клеток крови (лейкоцитов) (может показать Ваш анализ крови).

Частота неизвестна: исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно

- Расширение или ослабление стенки кровеносного сосуда или разрыв стенки кровеносного сосуда (аневризма и расслоение артерий).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к врачу, работнику аптеки или медицинской сестре. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в этом листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор).

Адрес: 109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Тел: +7 800 550-99-03

Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: http://www.roszdravnadzor.gov.ru

Передозировка:

Если Вы приняли большее количество препарата АКСИТИНИБ-ХИМРАР чем следовало

Если Вы случайно приняли слишком много таблеток или большую дозу препарата чем следовало, немедленно сообщите об этом своему лечащему врачу. По возможности покажите врачу упаковку от препарата или данный листок-вкладыш. Вам может потребоваться медицинская помощь.

Если Вы пропустили прием препарата АКСИТИНИБ-ХИМРАР

Примите следующую дозу препарата в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата для восполнения пропущенной.

Если во время приема препарата АКСИТИНИБ-ХИМРАР у Вас была рвота

В случае рвоты не принимайте дополнительную дозу препарата. Примите следующую дозу в обычное время.

Если Вы прекратили прием препарата АКСИТИНИБ-ХИМРАР

Если Вы не можете принимать препарат в соответствии с назначением Вашего лечащего врача или Вам кажется, что он Вам больше не нужен, сразу же обратитесь к своему лечащему врачу.

Если у Вас возникнут дополнительные вопросы по приему этого лекарственного препарата, обратитесь к своему лечащему врачу.

Взаимодействие:

Сообщите своему лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Некоторые препараты могут влиять на АКСИТИНИБ-ХИМРАР и АКСИТИНИБ-ХИМРАР может влиять на другие препараты. Пожалуйста, сообщите своему лечащему врачу обо всех препаратах, которые Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать, включая препараты безрецептурного отпуска, витамины и препараты растительного происхождения. Перечень лекарственных препаратов, приведенный в данном листке-вкладыше, может включать не все из тех, которые вступают во взаимодействие с препаратом АКСИТИНИБ-ХИМРАР.

Следующие лекарственные препараты могут повышать риск развития нежелательных реакций при приеме препарата АКСИТИНИБ-ХИМРАР:

- кетоконазол или итраконазол - препараты, используемые для лечения грибковых инфекций;

- кларитромицин, эритромицин или телитромицин - антибиотики, используемые для лечения бактериальных инфекций;

- атазанавир, индинавир, нелфинавир, ритонавир или саквинавир - препараты, используемые для лечения ВИЧ-инфекции/СПИДа;

- нефазодон - препарат, используемый для лечения депрессии.

Следующие лекарственные препараты могут снижать эффективность препарата АКСИТИНИБ-ХИМРАР:

- рифампицин, рифабутин или рифапентин - препараты, используемые для лечения туберкулеза;

- дексаметазон - глюкокортикоидный лекарственный препарат, назначаемый при различных состояниях, включая серьезные заболевания;

- фенитоин, карбамазепин или фенобарбитал - противоэпилептические препараты, используемые для лечения судорог или припадков;

- препараты растительного происхождения, в состав которых входит Зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), используемые для лечения депрессии.

Вам не следует применять эти лекарственные препараты во время лечения препаратом АКСИТИНИБ-ХИМРАР. Поставьте в известность своего лечащего врача, если Вы принимаете какой-нибудь из этих лекарственных препаратов. Ваш лечащий врач может изменить дозу этих лекарственных препаратов, изменить дозу препарата АКСИТИНИБ-ХИМРАР или перевести Вас на прием другого препарата.

Препарат АКСИТИНИБ-ХИМРАР может усиливать нежелательные реакции, связанные с приемом теофиллина (препарата, используемого для лечения бронхиальной астмы или других заболеваний легких).

Препарат АКСИТИНИБ-ХИМРАР с пищей и напитками

Не следует принимать данный лекарственный препарат с грейпфрутовым соком или грейпфрутом, поскольку это может повысить вероятность развития нежелательных реакций.

Особые указания:

Препарат АКСИТИНИБ-ХИМРАР содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Препарат АКСИТИНИБ-ХИМРАР содержит натрий

Этот лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, покрытую пленочной оболочкой, то есть практически не содержит натрия.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Не садитесь за руль, если Вы чувствуете головокружение, усталость, сонливость или нечеткость зрения после приема.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг, 3 мг, 5 мг, 7 мг.

Упаковка:

По 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из комбинированного материала на основе фольги алюминиевой (ПА/Ал/ПВХ) и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 2 или 4 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенке месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 30 °C.

Не применяйте препарат, если Вы заметили, что упаковка повреждена или имеет признаки вскрытия.

Утилизация:

Препарат не следует выбрасывать в канализацию или с бытовым мусором. Уточните у работника аптеки как следует утилизировать (уничтожать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере или на картонной пачке.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(004462)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2024-01-31

Дата окончания действия:2029-01-31

Владелец Регистрационного удостоверения:

ИИХР ООО Россия

Производитель:

ИИХР ООО Россия

Представительство:

ИИХР ООО Россия

Дата обновления информации: 2024-05-15

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

АКСИТИНИБ-ХИМРАР (Axitinib-Himrar)