Бензилор Септ - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются глицерин, метилпарагидроксибензоат (Е218), мята ароматизатор натуральный, натрия сахаринат, полисорбат 20, вода очищенная.

Описание:

Прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом.

Характеристика препарата:

Действующим веществом препарата Бензилор® Септ является бензидамин.

Бензидамин при местном применении снимает воспаление и боль при заболеваниях горла, полости рта и глотки, обладает антибактериальным, противогрибковым и антисептическим действием.

Фармакотерапевтическая группа:Препараты, применяемые в стоматологии; другие препараты для местного лечения заболеваний полости рта

АТХ:

A01AD02 Бензидамин

Показания:

Препарат Бензилор® Септ применяется у взрослых и детей с 3 лет для симптоматического лечения воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов:

гингивит, глоссит, стоматит (в т. ч. после лучевой и химиотерапии);
фарингит, ларингит, тонзиллит;
кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
калькулезное воспаление слюнных желез;
после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти);
после лечения или удаления зубов;
пародонтоз.

При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата Бензилор® Септ в составе комбинированной терапии.

Противопоказания:

Не применяйте препарат Бензилор® Септ:

если у Вас есть аллергия на бензидамин или какие-либо другие компоненты этого препарата.

С осторожностью:

Перед применением препарата Бензилор® Септ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если у Вас:

повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам;
бронхиальная астма.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослые (в том числе пациенты пожилого возраста) и дети старше 12 лет

По 4-8 впрыскиваний 2-6 раз в сутки.

Дети от 6 до 12 лет

По 4 впрыскивания 2-6 раз в день.

Дети от 3 до 6 лет

По 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз в день.

Не превышайте рекомендованную дозу.

Путь и (или) способ введения

Местно, после еды.

Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,255 мг бензидамина.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней.

Если после лечения в течение 7 дней улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Если Вы забыли применить препарат Бензилор® Септ

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 7 дней, необходимо обратиться к врачу.

Инструкция по использованию препарата:

Перед первым применением необходимо несколько раз нажать на дозировочную помпу для активации распылителя.

1. Поверните канюлю перпендикулярно флакону.

2. Вставьте канюлю в рот и направьте на воспаленные места в полости рта и горле.

3. Нажмите на дозировочную помпу на верхней части флакона столько раз, сколько предписано доз. Одно нажатие соответствует одной дозе. Во время впрыскивания следует задержать дыхание.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам Бензилор® Септ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата и незамедлительно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появились следующие серьезные нежелательные реакции:

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

реакции повышенной чувствительности, в основном кожные, у пациентов с предрасположенностью к аллергическим и астматическим реакциям.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

затруднение дыхания (ларингоспазм);
внезапный отек рта, горла и слизистых оболочек, вызывающий затрудненное глотание и/или дыхание (ангионевротический отек).

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

резко обостряющаяся, особо опасная аллергическая реакция, сопровождающаяся резким повышением температуры тела, болью в груди, одышкой, судорогами, потерей сознания (анафилактический шок).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Бензилор® Септ:

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

реакция кожных покровов на ультрафиолетовые лучи в виде покраснения, жжения, шелушения, зуда, болезненности, образование пузырей (фотосенсибилизация).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

сухость и жжение во рту.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

кожная сыпь;
зуд;
образование волдырей на поверхности кожи и на слизистых оболочках (крапивница).

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

чувство онемения в ротовой полости.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, работником аптеки или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1.

Телефон: +7 (800) 550 99 03.

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru.

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» https://www.roszdravnadzor.gov.ru/.

Передозировка:

Если Вы применили препарат Бензилор® Септ больше, чем следовало

Если Вы применили препарат Бензилор® Септ больше, чем нужно, или случайно проглотили большое количество раствора, немедленно обратитесь за консультацией к своему лечащему врачу или работнику аптеки.

По возможности покажите врачу упаковку препарата Бензилор® Септ. При применении препарата в соответствии с листком-вкладышем передозировка маловероятна.

При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетения дыхания.

Лечение должно проводиться под медицинским наблюдением.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

Не установлено клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами.

Особые указания:

Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции. Проявление аллергических реакций возможно спустя некоторое время.

При применении препарата возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.

У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии.

Если симптомы не проходят более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.

Дети и подростки

Не применяйте препарат у детей в возрасте до 3 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 3 лет не установлены).

Препарат Бензилор® Септ содержит метилпарагидроксибензоат

Данное вспомогательное вещество может вызывать аллергические реакции, в том числе отсроченные.

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Всегда применяйте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Спрей для местного применения дозированный, 0,255 мг/доза.

Упаковка:

По 15, 20 или 30 мл во флаконах из темного стекла (качество не ниже третьего гидролитического класса) или во флаконах из полиэтилена высокой плотности белого цвета.

Флакон снабжен помпой (материал: полипропилен, полиэтилен низкой плотности, нержавеющая сталь) и нажимным устройством (материал: полипропилен) со складывающейся канюлей (материал: полипропилен). На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.

Флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Не все флаконы указанных объемов могут быть доступны для реализации.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (флакон в пачке).

Храните препарат в недоступном для ребенка месте, так чтобы ребенок не мог его увидеть.

Утилизация:

Не выливайте лекарственный препарат в канализацию, водопровод. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и флаконе после надписи: «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(006573)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2024-08-15

Дата окончания действия:2029-08-15

Владелец Регистрационного удостоверения:

ВТФ ООО Россия

Производитель:

ВТФ ООО Россия

Представительство:

ВТФ ООО Россия

Дата обновления информации: 2024-10-07

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Бензилор® Септ (Benzilor® Sept)