Биосулин® Р (Biosulin® R)

Состав Фармакодинамика Показания С осторожностью Противопоказания Способ применения и дозы Инструкция по использованию препарата Побочные эффекты Форма выпуска / дозировка
Действующее вещество:Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Актрапид® HM
    раствор для инъекций
  • Актрапид® HM Пенфилл®
    раствор для инъекций
  • Биосулин® Р
    раствор для инъекций
  • Возулим-Р
    раствор для инъекций
  • Гансулин Р
    раствор для инъекций
  • Генсулин Р
    раствор для инъекций
  • Инсуман® Рапид ГТ
    раствор для инъекций
  • Инсуран Р
    раствор для инъекций
  • Моноинсулин ЧР
    раствор для инъекций
  • Ринсулин® Р
    раствор для инъекций
  • Ринсулин® Р
    раствор для инъекций
  • Ринсулин Р
    раствор для инъекций
  • Ринсулин® Р
    раствор для инъекций
  • Ринсулин® Р
    раствор для инъекций
  • Ринсулин® Р
    раствор для инъекций
  • РОСИНСУЛИН Р
    раствор для инъекций
  • РОСИНСУЛИН Р Медсинтез
    раствор в/м; в/в; в/кожно
  • Хумодар®Р 100 Рек
    раствор для инъекций
  • Хумулин® Регуляр
    раствор в/в; п/к
    • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    раствор для инъекций

    Состав:

    Действующее вещество: инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный] - 100 ME.

    Вспомогательные вещества: метакрезол - 2,5 мг, глицерол - 16 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

    Примечание. Для регулирования pH используется 10 % раствор гидроксида натрия или 10 % раствор хлористоводородной кислоты.

    Описание:

    Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая или слегка желтоватая с зеленоватым оттенком жидкость.

    Фармакотерапевтическая группа:Гипогликемическое средство - инсулин короткого действия
    АТХ:  

    A10AB01   Инсулин (человеческий)

    Фармакодинамика:

    Биосулин® Р является ДНК-рекомбинантным человеческим инсулином.

    Основным действием инсулина является регуляция метаболизма глюкозы. Кроме того, он обладает анаболическим и антикатаболическим действием на различные ткани организма. В мышечной ткани происходит увеличение содержания гликогена, жирных кислот, глицерола, усиление синтеза белка и увеличение потребления аминокислот, но при этом происходит снижение гликогенолиза, глюконеогенеза, кетогенеза, липолиза, катаболизма белков и высвобождения аминокислот.

    Типичная кривая активности инсулина (кривая утилизации глюкозы) изображена на рисунке ниже в виде линии. Изменения времени и/или активности инсулина, которые могут наблюдаться у пациента, изображены в виде заштрихованной области.

    Фармакокинетика:

    Фармакокинетика инсулина не отражает метаболического действия этого гормона. Поэтому при рассмотрении активности инсулина более целесообразно ориентироваться на кривые утилизации глюкозы.

    Индивидуальные изменения концентрации глюкозы в крови зависят от дозы, места инъекции инсулина и физической активности пациента.

    Показания:

    Препарат Биосулин® Р показан для лечения взрослых пациентов и детей с сахарным диабетом, нуждающихся в инсулинотерапии для поддержания нормальной концентрации глюкозы в крови.

    Противопоказания:
    • Гиперчувствительность к инсулину человеческому и/или любому вспомогательному веществу в составе црепарата (если его не используют в рамках десенсибилизации).
    • Гипогликемия.
    С осторожностью:
    • У пациентов с риском развития гипогликемии.
    • При одновременном применении с препаратами группы тиазолидиндиона у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и наличием факторов риска развития хронической сердечной недостаточности.
    Беременность и лактация:

    Беременность

    Во время беременности особенно важно поддерживать хороший гликемический контроль у пациенток, получающих терапию инсулином. Потребность в инсулине обычно снижается в течение I триместра и увеличивается в течение II и III триместров беременности. Пациентки с сахарным диабетом должны проинформировать своего лечащего врача в случае диагностированной беременности или ее планирования. Во время беременности у пациенток с сахарным диабетом важен тщательный гликемический контроль, а также контроль общего состояния здоровья.

    Период грудного вскармливания

    Имеющиеся литературные данные позволяют предположить, что экзогенный человеческий инсулин, включая препарат Биосулин® Р, проникают в грудное молоко. Нет данных о нежелательных реакциях у новорожденных и детей, находящихся на грудном вскармливании, и влиянии экзогенного человеческого инсулина на количество грудного молока.

    У пациенток с сахарным диабетом в период грудного вскармливания может потребоваться коррекция дозы инсулина и/или диеты.

    Способ применения и дозы:

    Доза препарата Биосулин® Р определяется врачом индивидуально в зависимости от пути введения инсулина, метаболических потребностей пациента, результатов мониторинга концентрации глюкозы в крови и целевых значений гликемического контроля. Коррекция дозы инсулина может потребоваться при изменении физической активности пациента, изменении режима питания (например, содержания макроэлементов или времени приема пищи), изменении функции почек или печени в период острого заболевания. Препарат Биосулин® Р, вводимый путем подкожной инъекции, обычно применяется совместно с инсулином средней продолжительности или длительного действия.

    При переходе с другого инсулина на препарат Биосулин® Р может потребоваться коррекция дозы инсулина.

    Применение препарата в особых клинических группах пациентов

    Дети и подростки до 18 лет

    Доза препарата Биосулин® Р у детей и подростков определяется индивидуально на основании метаболических потребностей и частого мониторинга концентрации глюкозы в крови для снижения риска развития гипогликемии.

    Пациенты пожилого возраста

    Влияние возраста на фармакокинетику и фармакодинамику препарата Биосулин® Р не изучалось. У пожилых пациентов, получающих терапию препаратом, существует повышенный риск развития гипогликемии, что может потребовать более частой коррекции дозы инсулина и мониторинга концентрации глюкозы в крови.

    Пациенты с нарушением функции почек

    Фармакокинетика и фармакодинамика препарата Биосулин® Р у пациентов с нарушением функции почек не изучалась. У пациентов с почечной недостаточностью существует повышенный риск развития гипогликемии на фоне терапии препаратом, что может потребовать более частой коррекции дозы инсулина и мониторинга концентрации глюкозы в крови.

    Пациенты с нарушением функции печени

    Фармакокинетика и фармакодинамика препарата Биосулин® Р у пациентов с нарушением функции печени не изучалась. У пациентов с печеночной недостаточностью существует повышенный риск развития гипогликемии на фоне терапии препаратом, что может потребовать более частой коррекции дозы инсулина и мониторинга концентрации глюкозы в крови.

    Способ применения

    Препарат Биосулин® Р следует вводить подкожно и внутривенно. Температура вводимого препарата должна соответствовать комнатной.

    Для внутривенного введения используют либо инсулиновый шприц, либо инфузомат. Необходимую дозу инсулина разводят в 0,9% растворе натрия хлорида. Доза и скорость введения определяются в соответствии с клиническими рекомендациями по введению инсулина в условиях стационара. Для снижения риска гипогликемии и гипокалиемии внутривенное введение препарата возможно только под врачебным наблюдением с тщательным контролем концентрации глюкозы и калия в крови.

    Препарат Биосулин® Р вводят подкожно, примерно за 30 минут до приема пищи, в область плеча, бедра, ягодицы или живота. При подкожном введении инсулина необходимо проявлять осторожность, чтобы во время инъекции не попасть в кровеносный сосуд. После инъекции не следует массировать место введения. Места инъекций необходимо чередовать так, чтобы одно и то же место использовалось не чаще примерно одного раза в месяц для того, чтобы снизить риск развития липодистрофии и кожного амилоидоза (см. разделы «Побочное действие» и «Особые указаниях). Не следует вводить препарат в области липодистрофии или локализованного кожного амилоидоза в виду потенциального риска замедленного всасывания инсулина из таких областей и ухудшения гликемического контроля. Во время изменения режима дозирования инсулина следует чаще проводить мониторинг концентрации глюкозы в крови.

    Пациенты должны быть обучены правильной технике введения инсулина.

    Для препарата Биосулин® Р в картриджах

    Картриджи с препаратом Биосулин® Р не требуют ресуспендирования и могут быть использованы только в том случае, если их содержимое представляет собой прозрачный, бесцветный раствор без видимых частиц.

    Устройство картриджей не позволяет смешивать их содержимое с другими инсулинами непосредственно в самом картридже. Картриджи не предназначены для повторного наполнения.

    Следует соблюдать инструкцию производителя по применению шприц-ручки БиоматикПен®М в отношении заправки картриджа в шприц-ручку и крепления иглы. Следует вводить препарат в соответствии с инструкцией производителя шприц-ручки.

    После введения необходимо отвернуть иглу, используя внешний колпачок иглы, и сразу же безопасным образом утилизировать ее. Снятие иглы сразу после инъекций обеспечивает стерильность, предотвращает утечку, попадание воздуха и возможное засорение иглы. Затем следует надеть колпачок на ручку. Иглы не следует использовать повторно.

    Не используйте картриджи со шприц-ручками других производителей, так как в данном случае не будет обеспечена необходимая точность дозирования препарата. Перед проведением инъекции необходимо ознакомиться с руководством по использованию шприц-ручки для введения инсулина.

    Во избежание передачи возможных заболеваний каждый картридж должен использоваться только одним пациентом, даже в случае замены игл и шприц-ручек для введения инсулина.

    Для препарата Биосулин® Р в шприн-ручке БиоматикПен®2

    При использовании предварительно заполненных одноразовых мультидозовых шприц-ручек для многократных инъекций необходимо перед первым использованием вынуть шприц-ручку из холодильника, вводить препарат можно после достижения комнатной температуры раствора. Необходимо следовать точным указаниям инструкции по использованию шприц-ручки, поставляемой с препаратом. Препарат Биосулин® Р в одноразовой мультидозовой шприц-ручке нельзя применять, если он перестал быть прозрачным и бесцветным, или если он был заморожен.

    Препарат Биосулин® Р в одноразовой мультидозовой шприц-ручке и иглы предназначены только для индивидуального использования. Не допускается повторное заполнение картриджа шприц-ручки. Иглы не следует использовать повторно. Для защиты от света шприц-ручку следует закрывать колпачком. Нельзя хранить используемую шприц-ручку в холодильнике.

    Биосулин® Р - препарат инсулина короткого действия и обычно применяется в комбинации с инсулином средней продолжительности действия (препаратом Биосулин® Н).

    Инструкция по использованию препарата:

    Инструкции по проведению инъекции препарата Биосулин® Р

    Техника инъекции при применении инсулина во флаконах

    Если пациент использует только один тип инсулина

    1. Продезинфицируйте резиновую мембрану флакона.

    2. Наберите в шприц воздух в объеме, соответствующем нужной дозе инсулина. Введите воздух во флакон с инсулином.

    3. Переверните флакон со шприцем вверх дном и наберите нужную дозу инсулина в шприц. Выньте иглу из флакона и удалите воздух из шприца. Проверьте правильность набора дозы инсулина.

    4. Сразу же делайте инъекцию.

    Если пациенту необходимо смешать два типа инсулина

    1. Продезинфицируйте резиновые мембраны флаконов.

    2. Непосредственно перед набором покатайте флакон с инсулином средней продолжительности действия (препаратом Биосулин® Н) между ладонями до тех пор, пока инсулин не станет равномерно белым и мутным.

    3. Наберите в шприц воздух в объеме, соответствующем дозе инсулина средней продолжительности действия. Введите воздух во флакон с инсулином средней продолжительности действия и выньте иглу из флакона.

    4. Наберите в шприц воздух в объеме, соответствующем дозе инсулина короткого действия (препарата Биосулин® Р). Введите воздух во флакон с инсулином короткого действия. Переверните флакон со шприцем вверх дном и наберите нужную дозу инсулина короткого действия. Выньте иглу и удалите из шприца воздух. Проверьте правильность набранной дозы.

    5. Введите иглу во флакон с инсулином средней продолжительности действия, переверните флакон со шприцем вверх дном и наберите нужную дозу инсулина. Удалите из шприца воздух и проверьте правильность набранной дозы. Сразу же делайте инъекцию набранной смеси инсулина.

    6. Всегда набирайте инсулины в одной и той же последовательности, описанной выше.

    Процедура проведения инъекции

    • Двумя пальцами возьмите складку кожи, введите иглу в основание складки под углом около 45° и введите под кожу инсулин.
    • После инъекции игла должна оставаться под кожей как минимум 6 секунд, для того, чтобы убедиться, что инсулин введен полностью.
    • Если после удаления иглы на месте укола выступает кровь, слегка прижмите место укола тампоном, смоченным дезинфицирующим раствором (например, спиртом).
    • Необходимо менять места инъекций.

    Техника инъекции при применении инсулина в картриджах

    Картридж с препаратом Биосулин® Р предназначен для использования со шприц-ручкой БиоматикПен® или БиоматикПен®М. Пациент должен быть предупрежден о необходимости внимательно придерживаться указаний в инструкции по применению шприц-ручки для введения инсулина.

    Перед использованием следует убедиться, что на картридже с препаратом Биосулин® Р нет никаких повреждений (например, трещин). Нельзя использовать картридж, если имеются какие-либо видимые повреждения.

    Для установки картриджа в шприц-ручку БиоматикПен® или БиоматикПен®М и проведения инъекции строго следуйте указаниям инструкции производителя по применению шприц- ручки, поставляемой со шприц-ручкой.

    После инъекции игла должна оставаться под кожей минимум 10 секунд. Следует держать кнопку в нажатом состоянии до полного изъятия иглы из-под кожи, таким образом, обеспечивается правильное введение дозы и ограничивается возможность попадания крови или лимфы в иглу или в картридж с инсулином.

    Картридж с препаратом Биосулин® Р предназначается только для индивидуального использования и не подлежит повторному наполнению.

    ИНСТРУКЦИЯ ПО ТЕХНИКЕ ИНЪЕКЦИЙ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

    Биосулин® Р раствор для инъекций 100 МЕ/мл

    С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ШПРИЦ-РУЧКИ БиоматикПен®2

    (одноразовой для многократных инъекций)

    Внешний вид и части шприц-ручки БиоматикПен®2

    Правила подготовки к работе и применения шприц-ручки

    Внимание!

    Внимательно прочитайте эту инструкцию.

    Перед использованием шприц-ручки БиоматикПен®М необходимо убедиться, что маркировка на картридже с инсулином соответствует препарату, который Вам назначен лечащим врачом. Следуйте рекомендациям инструкции по применению инсулина!

    Обеспечение асептики при проведении инъекции

    Перед проведением инъекции необходимо вымыть руки. Очень важно, чтобы руки и все необходимые для инъекции приспособления были чистыми. Выбрать место для инъекции. Протереть кожу в месте инъекции спиртовой салфеткой только после того, как доза инсулина была установлена в шприц-ручке. Перед инъекцией дать высохнуть спирту в месте инъекции спиртовой салфеткой только после того, как доза инсулина была уста­новлена в шприц-ручке. Перед инъекцией дать высохнуть спирту в ме­сте инъекции.

    1. Перед первым использованием шприц-ручки БиоматикПен®М с препаратом Биосулин® Р прокатайте шприц-ручку между ладонями 10 раз. После чего 10 раз переверните шприц-ручку вверх-вниз, чтобы стеклян­ный шарик передвигался из конца в конец картриджа (поло­жение 1-2). Данные манипуля­ции необходимо повторять до тех пор, пока суспензия не станет равномерно белой и мутной. Сразу после этого необходимо сделать инъекцию. Перед каждой инъекцией: 10 раз переверните шприц-ручку вверх-вниз, чтобы стеклянный шарик передвигался из конца в конец картриджа (по­ложение 1-2). Повторяйте дан­ную манипуляцию до тех пор, пока суспензия не станет равно­мерно белой и мутной. Сразу после этого необходимо сделать инъекцию.
    Установка картриджа в держатель картриджа
    2. Перед использованием снимите защитный колпачок со шприц-ручки.
    3. Отсоедините держатель карт­риджа от корпуса шприц-ручки, повернув его против часовой стрелки. Удалите пустой карт­ридж (при наличии).
    4. Кончиком пальца осторожно надавите на резьбовой стержень и вдавите его движением по пря­мой до упора в корпус шприц- ручки. Для этой манипуляции ни­когда не пользуйтесь картри­джем, вставленным в держатель.
    5. Проверьте наименование и срок годности инсулина, кото­рый собираетесь применить. Не используйте картридж, если его содержимое не соответствует описанию, указанному в ин­струкции по медицинскому при­менению используемого Вами инсулина, или срок годности уже истек. Убедитесь в отсутствии повреждений и трещин на карт­ридже. Внимание!
    6. Установите новый картридж в держатель (узким концом карт­риджа вперед).
    7. Вставьте держатель картриджа в корпус дозирующего меха­низма и поверните его по часовой стрелке до упора.
    Присоедините иглы к шприц-ручке
    8. Для каждой инъекции исполь­зуйте новую стерильную иглу для шприц-ручки (с ненарушен­ной защитной пленкой)! Прочи­тайте инструкцию по примене­нию иглы для шприц-ручки! Внимание!
    9. Снимите защитную пленку с наружного защитного колпачка иглы.
    10. Поверните иглу по часовой стрелке по резьбе держателя картриджа до полной фиксации.
    11. Снимите наружный защитный колпачок иглы и сохраните его для удаления и утилизации использованной иглы.

    12. Снимите и утилизируйте внутренний защитный колпачок иглы.

    Внимание! Игла шприц-ручки стерильна! Не касайтесь её!

    Чтобы избежать случайных уко­лов, никогда не надевайте внут­ренний колпачок обратно на иглу.
    Подготовка шприц-ручки к инъекции
    13. Перед каждым применением шприц-ручки, необходимо про­верить ее работу для выявления возможных засоров иглы и удаления остатков воздуха, который может содержаться в картридже. Внимание!
    14. Поворачивая кольцо регуля­тора дозы по часовой стрелке, установите дозу в 6 ед (соответ­ствует 6 ME). Проверьте установ­ленную дозу в окне дисплея, ука­затель дозировки должен нахо­диться в положении «6» и цифра должна читаться четко.
    15. Установите шприц-ручку иглой вверх аккуратно постучите по держателю картриджу, чтобы весь со­держащийся в картридже воз­дух поднялся кверху.

    16. Удерживая шприц-ручку иглой вверх, нажмите на пуско­вую кнопку до упора.

    Напротив указателя дозировки должно установиться значение «0».
    17. На конце иглы должно по­явиться несколько капель инсу­лина. Если этого не произошло, операцию (шаги 14-17) следует повторить несколько раз, уста­навливая дозу в 3 ед. Если капли не появились, замените иглу (воз­можен засор иглы) и повторите процедуру.
    Установка необходимой дозы препарата
    18. Убедитесь, что указатель дозировки находится в положе­нии «0». Внимание!

    19. Установите количество единиц, необходимое для инъек­ции инсулина, поворачивая кольцо регулятора дозы по часо­вой стрелке.

    Доза может регулироваться вра­щением кольца установки дозы в любом направлении до тех пор, пока правильная доза не будет установлена напротив указателя дозировки.
    20. При вращении кольца ре­гулятора дозы соблюдайте осто­рожность, чтобы случайно не нажать на пусковую кнопку, во избежание выброса дозы инсу­лина. Внимание!
    Проведение инъекции

    21. Введите иглу в области живота (как минимум в 5 см от пупка) или бедра под углом 90° (если иной угол не указан в инструкции к иглам для шприц- ручки, которые Вы используете) к поверхности области введения и придерживайтесь методики, ре­комендованной Вашим врачом. Каждый раз меняйте место введе­ния препарата в соответствии с рекомендациями Вашего врача. Убедитесь в том, что вам видно окно дисплея шприц-ручки. Для введения установленной дозы инсулина нажмите на пусковую кнопку до упора и удерживайте ее в течение всего процесса вве­дения препарата, пока напротив указателя дозировки не появится значение «0».

    Значение «0» в окне шкалы дози­рования означает, что Вы ввели Вашу дозу полностью.

    22.

    • Не нажимайте кнопку до введения иглы.
    • Не поворачивайте кольцо регулятора дозы во время введе­ния.
    		 Внимание!
    23. После введения всей дозы инсулина удерживайте кнопку нажатой в течение по меньшей мере 10 секунд, убедитесь, что на дисплее показан «0», а затем мед­ленно извлеките иглу. Удержи­вайте пусковую кнопку в нажа­том до упора состоянии до тех пор, пока игла не будет извлечена из-под кожи.

    24. Вы можете прервать инъекцию препарата, отпустив пусковую кнопку.

    Количество препарата, которое не было введено, будет отобра­жено в окне шкалы дозирования и может быть дополнительно введено при повторном нажатии на пусковую кнопку.

    		 Примечание1
    25. Если Вы установили дозу, превышающую количество инсу­лина оставшегося в картридже, Вы не сможете ввести полную дозу. Если инсулин в картридже закончится в процессе введения инъекции, шприц-ручка прекра­щает действовать. Примечание2

    26. Например, на дисплее от­ражен остаток дозы, который со­ставляет 8 ME.

    Отсоедините иглу и извлеките пустой картридж. Вставьте но­вый картридж и подготовьте шприц-ручку БиоматикПен®М к применению, как описано выше.

    Завершите введение недостаю­щей дозы. В данном примере это составляет 8 ME.
    27. После извлечения иглы из-под кожи, аккуратно наденьте наружный защитный колпачок на иглу шприц-ручки.

    28. Отсоедините иглу, отвора­чивая её против часовой стрелки, и утилизируйте надле­жащим образом, в соответствии с инструкцией по применению игл инъекционных.

    Внимание!

    Строго соблюдайте меры предо­сторожности, во избежание слу­чайной травмы от укола иглой и возможной передачи инфекци­онных заболеваний.
    29. Закрывайте шприц-ручку защитным колпачком после каж­дого использования, для предот­вращения попадания на карт­ридж прямых солнечных лучей и пыли.
    30. Храните используемую шприц-ручку только с отсоеди­ненной иглой. Внимание!

    Важная информация о рисках

    Если Вы не будете придерживаться указаний, приведенных ниже, суще­ствует риск применения другого типа инсулина, некорректной дозировки, переноса заболевания или инфекции.

    Если у Вас есть какие-либо сомнения относительно состояния Вашего здоровья, незамедлительно обратитесь за консультацией к своему лечащему врачу.

    Внимательно прочитайте Инструкцию по применению перед использованием шприц-ручки БиоматикПен®М. Пожалуйста, следуйте инструкциям по применению шприц-ручки, картриджа и инъекционной иглы и начните применять шприц-ручку БиоматикПен®М только после консультации с Вашим врачом или медицинским работником.

    Возможные риски обращения с медицинским изделием в соответствии с инструкцией по применению, включая риски, связанные с использова­нием сменных элементов, необходимых для использования изделия:

    • Использование неверного типа инсулина может вызвать нежела­тельные реакции, неблагоприятные явления, такие, как тяжелая гипо­гликемия или другие патологии и, поэтому, оказать негативное влияние на Ваше здоровье.
    • Неправильное введение требуемой дозы может стать причиной недостаточной дозировки/передозировки.
    • Для предотвращения заражения инфекционными заболеваниями необходимо использовать одноразовые инъекционные иглы для шприц- ручки и картридж с инсулином только индивидуально. В случае повреждения иглой, предполагающего риск заражения, пожалуйста, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
    • Неправильный выбор оставшейся дозы инсулина (при опустошении картриджа), может привести к недостаточной дозировке/передозировке. Необходимо следовать Инструкции по применению медицинского изделия и указаниям лечащего врача.
    • Неправильный выбор длины иглы в сочетании с неверной техникой проведения инъекции инсулина, может привести к недостаточной дозировке/передозировке. Необходимо следовать Инструкции по применению и технике проведения инъекции инсулина.
    • При несоблюдении условий хранения шприц-ручки или картри­джей с инсулином возможно инфицирование места инъекции. Соблю­дайте требования по хранению шприц-ручки и картриджей с инсулином и требования Инструкции по подготовке шприц-ручки к инъекции.

    Требования для обеспечения правильного обращения пользователя со шприц-ручкой

    • Дети могут применять шприц-ручку БиоматикПен®М для само­стоятельного введения инсулина только после достижения ими возраста 6 лет, под наблюдением подготовленных соответствующим образом взрослых или медицинских работников.
    • Слепым или слабовидящим пациентам нельзя пользоваться шприц-ручкой БиоматикПен®М без помощи третьих лиц, ознакомленных с техникой проведения инъекции шприц-ручкой.
    • Лицам с ослабленным слухом или тактильной чувствительностью необходимо проконсультироваться с врачом.
    • Шприц-ручку БиоматикПен®М и предназначенные для совместного использования иглы инъекционные и картриджи с инсулином, следует хранить в месте, недоступном для детей или лиц, не имеющих информации об обращении с такого рода изделиями.
    • Шприц-ручку БиоматикПен®М необходимо использовать только при соответствующем освещении и при низком уровне фоновых шумов для обеспечения восприятия визуальных и звуковых сигналов шприц-ручки.
    • Если Вы не понимаете или не можете выполнить все требования, описанные в настоящей инструкции по применению, обратитесь к сво­ему лечащему врачу.

    Требования для правильного применения шприц-ручки

    • Применяйте шприц-ручку БиоматикПен®М строго в рамках ле­чения, назначенного Вашим лечащим врачом и/или профильным меди­цинским специалистом.
    • Используйте только те картриджи с инсулином и иглы для шприц-ручки, которые назначил Ваш лечащий врач.
    • Следуйте инструкциям своего врача относительно частей тела, подходящих для инъекции инсулина. Любые изменения должны быть введены только под наблюдением Вашего врача и/или медицинского работника.
    • Перед каждой инъекцией убедитесь, что картридж шприц-ручки БиоматикПен®М не поврежден, содержит не просроченный инсулин того типа, который описан в информации о продукте, предоставляемой производителем инсулина.
    • Избегайте заражения, используйте иглы для шприц-ручки и картридж с препаратом только индивидуально.
    • Избегайте искривления или переламывания иглы шприц-ручки. Не меняйте угол наклона шприц-ручки после введения иглы в кожу. Из­менение угла наклона может привести к сгибанию или переламыванию иглы шприц-ручки. Если игла сломалась и торчит из кожи, или полно­стью остается под кожей, немедленно обратитесь за медицинской помо­щью.
    • Никогда не подвергайте шприц-ручку БиоматикПен®М воздей­ствию слишком высокой или очень низкой температуры, а также воз­действию прямых солнечных лучей (например, не оставляйте рядом с нагревательными приборами, в машине или в морозильной камере).
    • Не бросайте шприц-ручку, оберегайте ее от ударов, не погру­жайте в воду и другие жидкости.
    • При использовании шприц-ручки БиоматикПен®М не применяйте силу и не пытайтесь преодолеть вызванную устройством остановку. В противном случае, Вы можете повредить шприц-ручку и её дальнейшее использование по назначению станет невозможным.
    • Не пытайтесь самостоятельно ремонтировать возможные повреждения шприц-ручки БиоматикПен®М.
    • Меняйте иглу шприц-ручки после каждого применения.

    1Требования для обеспечения корректного введения инсулина

    • Перед каждой инъекцией проводите проверку шприц-ручки на пригодность к использованию (в соответствии с разделом «Подготовка шприц-ручки к инъекции», шаги 12-16), чтобы исключить риск непра­вильного введения инсулина из-за пузырьков воздуха в картридже или засорения иглы шприц-ручки. Если результат проверки оказался отри­цательным, замените иглу.
    • После каждой инъекции в соответствии с предписанием Вашего врача или медицинского работника проверяйте, нет ли утечки препарата из иглы или картриджа, установленного в шприц-ручку, в месте его про­кола иглой. Если инсулин капает с иглы или выделяется из места про­кола, пожалуйста, следуйте указаниям лечащего врача или профильного медицинского специалиста относительно Ваших действий, в случае возможного введения недостаточной дозы. Если Вы испытываете какие-либо сомнения относительно состояния собственного здоровья, немедленно обратитесь за медицинской помощью
    • Если инъекция препарата прервана из-за отпускания пусковой кнопки, посмотрите на дисплей, чтобы определить, какое количество инсулина не введено.
    • Если инъекция препарата введена ошибочно или произошла потенциальная передозировка, немедленно обратитесь за помощью к врачу и следуйте его указаниям.
    • В случае повреждения иглой, предполагающего риск заражения, пожалуйста, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
    • Никогда не используйте шприц-ручку БиоматикПен®М, если у Вас есть сомнения относительно ее исправности.

    Звуковой и тактильный индикаторы

    У шприц-ручки БиоматикПен®М имеются следующие звуковые и так­тильные индикаторы:

    • Установка дозы: Поворот регулятора дозы на каждое деление ощущается в виде незначительного осязаемого физического сопротив­ления и сопровождается щелчками.
    • Инъекция: Процесс введения инсулина из шприц-ручки БиоматикПен®М сопровождается звуковым сигналом (трещотка), который прекращается, когда препарат полностью введен или шприц-ручка прекращает действовать.

    2Инсулин в картридже закончился в процессе инъекции, и шприц-ручка прекратила действовать

    Если инсулин в картридже закончился в процессе инъекции и шприц-ручка БиоматикПен®М прекращает действовать, если установленная доза инсулина не может быть введена полностью, необходимо заменить картридж и ввести недостающую часть дозы инсулина последующей инъекцией. Процедура следующая:

    • Если препарат в картридже закончится в процессе инъекции, шприц-ручка прекращает действовать. Запомните количество инсулина, которое не было введено по показаниям в окне шкалы дозирования.
    • Удалите иглу, замените картридж с инсулином на новый, присо­едините новую иглу и проведите проверку шприц-ручки на пригодность к использованию (см. раздел «Подготовка шприц-ручки к инъекции», шаги 13-17).
    • Установите недостающую часть дозы инсулина и произведите инъекцию.

    Установка частично использованного картриджа с инсулином в шприц-ручку

    • Вставьте частично использованный картридж с инсулином в держатель картриджа. Кончиком пальца вдавите резьбовой стержень в корпус шприц-ручки. Установите держатель картриджа в корпус дозирующего механизма, повернув его до фиксации. Вращением кольца регулятора дозы, подведите резьбовой стержень до соприкосновения с плунжером картриджа.
    • Присоедините новую иглу к шприц-ручке.
    • Проведите проверку шприц-ручки на пригодность к использова­нию (см. раздел «Подготовка шприц-ручки к инъекции», шаги 13-17). Установите дозу инсулина и произведите инъекцию.

    Критерии непригодности медицинского изделия для применения

    • Видимые трещины на частях шприц-ручки.
    • Поломка любой из частей шприц-ручки.
    • Загрязнение внутренних частей шприц-ручки.
    • Нечитаемость шкалы дозирования в окне дисплея шприц-ручки

    Информация о мерах предосторожности

    Не используйте изделие, если шприц-ручка имеет внешние повреждения, так как в этом случае, ее правильная работа не может быть гарантирована. Поврежденная шприц-ручка утилизируется в соответствии с Правилами утилизации (см. раздел 12).

    Условия хранения шприц-ручки

    Шприц-ручку без картриджа следует хранить при температуре от 2 ºС до 40°С и относительной влажности не более 85 % в месте, защищенном от пыли, влаги и воздействия прямых солнечных лучей.

    После установки картриджа с инсулином в шприц-ручку, ее следует хранить в соответствии с условиями хранения инсулина, указанными в инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата.

    После каждого применения необходимо удалять и утилизировать иглу, а шприц-ручку закрывать колпачком и хранить в индивидуальной упаковке.

    Храните шприц-ручку БиоматикПен®М и иглы для шприц-ручки в ме­сте недоступном для детей и других лиц, не знакомых с соответствую­щей техникой обращения со шприц-ручкой.

    Обслуживание

    Шприц-ручка БиоматикПен®М не подлежит техническому обслужива­нию и текущему ремонту.

    Шприц-ручка не стерильна и не стерилизуется, в дезинфекции не нуж­дается.

    При необходимости, в случае загрязнения, попадания влаги и пыли, шприц-ручку можно чистить влажной тканью. Нельзя применять спирт, растворители или другие чистящие средства.

    Правила утилизации

    Шприц-ручка БиоматикПен®М после истечения срока хранения (2 года перед первым использованием) или срока годности (3 года после первого использования) должна быть утилизирована.

    Шприц-ручка БиоматикПен®М должна утилизироваться без иглы и картриджа.

    Шприц-ручка не содержит компонентов, представляющих опасность для окружающей среды. По степени опасности относится к классу А - эпидемиологически безопасные отходы и подлежит утилизации вместе с бытовыми отходами.

    Таблица перевода показаний указателя дозировки шприц-ручки БиоматикПен®М в дозу препарата Биосулин® Р, раствор для инъекций, 100 МЕ/мл:

    Показания указателя дозировки Доза препарата Биосулин® Р, ME
    01 01
    02 02
    03 03
    04 04
    05 05
    06 06
    07 07
    08 08
    09 09
    10 10
    11 11
    12 12
    13 13
    14 14
    15 15
    16 16
    17 17
    18 18
    19 19
    20 20
    21 21
    22 22
    23 23
    24 24
    25 25
    26 26
    27 27
    28 28
    29 29
    30 30
    31 31
    32 32
    33 33
    34 34
    35 35
    36 36
    37 37
    38 38
    39 39
    40 40
    41 41
    42 42
    43 43
    44 44
    45 45
    46 46
    47 47
    48 48
    49 49
    50 50
    51 51
    52 52
    53 53
    54 54
    55 55
    56 56
    57 57
    58 58
    59 59
    60 60
    Побочные эффекты:

    Гипогликемия является наиболее частой нежелательной реакцией у пациентов с сахарным диабетом на фоне проведения инсулинотерапии. Тяжёлая гипогликемия может привести к потере сознания и, в исключительных случаях, к смерти. Точная частота случаев развития гипогликемии не указана, так как развитие гипогликемии зависит от применяемой дозы инсулина и других факторов, таких как диета или физическая нагрузка.

    Местные аллергические реакции - возникают часто (≥1/100 до <1/10) и проявляются в виде гиперемии, отёка или зуда в месте инъекции. Данные реакции обычно разрешаются в течение периода от нескольких дней до нескольких недель. В некоторых случаях эти реакции могут быть вызваны другими факторами, помимо применения инсулина, например, контактом с веществами раздражающего действия в составе средства для очищения кожи или неправильным проведением инъекций.

    Системные аллергические реакции - возникают очень редко (<1/10000), но являются более серьёзными, так как являются генерализованной аллергической реакцией на инсулин. Они могут проявляться сыпью по всему телу, одышкой, хрипами, снижением артериального давления, учащением пульса или повышенным потоотделением. Тяжёлые случаи системных аллергических реакций могут быть угрожающими для жизни. В редких случаях при развитии тяжёлой аллергической реакции на препарат Биосулин® Р требуется немедленное проведение лечения. Возможно, потребуется смена инсулина, либо проведение десенсибилизации.

    Липодистрофия в месте введения развивается нечасто (≥1/1000 до <1/100). Подкожное введение инсулина, включая препарат Биосулин® Р, у некоторых пациентов приводит к липоатрофии (впалости кожи) или липогипертрофии (утолщению кожи).

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожный амилоидоз - частота неизвестна.

    В месте инъекции может развиваться липодистрофия и кожный амилоидоз, что может привести к задержке всасывания инсулина. Постоянное чередование места инъекции в пределах указанных зон введения препарата может предупредить развитие таких нежелательных реакций или способствовать снижению их выраженности (см. раздел «Особые указания»).

    Были выявлены случаи развития отеков, главным образом, при быстрой нормализации концентрации глюкозы в крови на фоне интенсивной инсулинотерапии при исходно неудовлетворительном гликемическом контроле.

    Передозировка:

    Передозировка инсулина может вызвать гипогликемию и гипокалиемию. Гипогликемия может наблюдаться при несоответствии дозы инсулина рациону и режиму питания, энергозатратам пациента. Гипогликемия может сопровождаться такими симптомами, как вялость, спутанность сознания, учащенное сердцебиение, головная боль, повышенное потоотделение и рвота.

    Легкие эпизоды гипогликемии купируются приемом внутрь декстрозы (глюкозы) либо продуктами, содержащими сахар.

    Коррекция гипогликемии средней тяжести может проводиться с помощью внутримышечного или подкожного введения глюкагона с последующим приемом внутрь углеводов после стабилизации состояния пациента. При отсутствии эффекта от введения глюкагона, требуется проведение внутривенной инфузии раствора декстрозы (глюкозы). Если пациент находится в состоянии комы, следует внутримышечно или подкожно ввести глюкагон, при отсутствии глюкагона или эффекта от его применения - необходимо внутривенно ввести раствор декстрозы (глюкозы). Сразу же после восстановления сознания пациенту необходимо принять пищу, содержащую углеводы. Может потребоваться дальнейший поддерживающий прием углеводов и наблюдение за пациентом, так как возможно возникновение рецидива гипогликемии.

    Взаимодействие:

    При необходимости применения других лекарственных препаратов в дополнение к инсулину следует проконсультироваться с лечащим врачом.

    Врач должен принимать во внимание возможность развития лекарственного взаимодействия. Следует проинформировать пациента о необходимости сообщать лечащему врачу обо всех совместно применяемых препаратах.

    Потребность в инсулине может увеличиваться за счет лекарственных препаратов с гипергликемическим действием, таких как глюкокортикостероиды, гормонозаместительная терапия щитовидной железы, гормон роста (соматропин), даназол, бета2-адреномиметики (например, ритодрин, сальбутамол, тербуталин), неселективные α-симпатомиметики (эпинефрин), тиазидные диуретики, эстрогены, глюкагон, изониазид, ниацин, пероральные контрацептивы, прогестероны (в том числе и в составе пероральных контрацептивов), ингибиторы протеаз, производные фенотиазина, атипичные антипсихотики (например, оланзапин и клозапин).

    Потребность в инсулине может снижаться при приеме лекарственных препаратов с гипогликемическим действием, таких как пероральные гипогликемические препараты, салицилаты, ингибиторы моноаминооксидазы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (каптоприл, эналаприл), блокаторы рецептора ангиотензина II, дизопирамид, фибраты, флуоксетин, пентоксифиллин, сульфониламидные антибиотики, аналоги соматостатина (например, октреотид, ланреотид). Алкоголь, бета-блокаторы, клонидин, соли лития могут как уменьшать, так и увеличивать потребность в инсулине.

    Симптомы гипогликемии могут быть замаскированы или ослаблены на фоне совместного применения с бета-блокаторами, клонидином, гуанетидином и резерпином.

    Особые указания:

    Гипергликемия или гипогликемия, связанная с изменением режима дозирования инсулина

    Перевод пациента на другой тип или препарат инсулина с другим торговым наименованием должен происходить под тщательным врачебным наблюдением с более частым контролем концентрации глюкозы в крови. Изменение типа, концентрации, производителя инсулина, видовой принадлежности (животный, человеческий, аналоги человеческого инсулина) и/или метода производства (ДНК-рекомбинантный инсулин или инсулин животного происхождения) может потребовать коррекции дозы инсулина. Пациентам с сахарным диабетом 2 типа может потребоваться коррекция дозы сопутствующих гипогликемических препаратов. При отсутствии адекватных лечебных мероприятий гипогликемия и гипергликемия могут привести к потере сознания, коме или смерти, потенциально угрожающим жизни пациента.

    Применение неадекватных доз или прекращение лечения, особенно у пациентов с инсулинозависимым сахарным диабетом, может привести к гипергликемии и диабетическому кетоацидозу (состояниям, потенциально угрожающим жизни пациента).

    Гипогликемия

    Некоторым пациентам при переходе с инсулина животного происхождения на человеческий инсулин может потребоваться коррекция дозы. Это может произойти уже при первом введении человеческого инсулина или постепенно в течение нескольких недель или месяцев после перевода.

    У некоторых пациентов при переводе с инсулина животного происхождения на человеческий симптомы-предвестники гипогликемии могут быть менее выражены или отличаться от тех, которые наблюдались у них на фоне введения инсулина животного происхождения. При нормализации концентрации глюкозы в крови, например, в результате интенсивной инсулинотерапии, могут исчезнуть все или некоторые симптомы- предвестники гипогликемии, о чём пациенты должны быть проинформированы. Также симптомы-предвестники гипогликемии могут измениться или быть менее выраженными при длительном течении сахарного диабета, диабетической нейропатии или лечении такими препаратами как бета-адреноблокаторы.

    Факторы риска развития гипогликемии

    Риск развития гипогликемии зависит от продолжительности действия инсулина, которая, в свою очередь зависит от многих условий (включая область инъекции, кровоснабжение и температуру в месте введения препарата) и может варьироваться у одного и того же человека. К другим факторам, повышающим риск гипогликемии, относятся изменения рациона питания или времени приема пищи, физической активности пациента или совместное применение других лекарственных препаратов, нарушение функции почек и/ или печени. Пациенты и лица, осуществляющие уход за такими пациентами, должны быть проинформированы в отношении симптомов гипогликемии и способах ее купирования. Важную роль в профилактике и лечении гипогликемии имеет самоконтроль концентрации глюкозы в крови. Пациентам с невыраженными симптомами-предшественниками гипогликемии следует рекомендовать увеличить частоту мониторинга концентрации глюкозы в крови.

    Антитела к инсулину

    Применение человеческого инсулина может вызвать образование антител, однако титр антител в таких случаях ниже, чем при применении очищенных инсулинов животного происхождения.

    Коррекция дозы инсулина

    Потребность в инсулине может значительно меняться при заболеваниях надпочечников, гипофиза или щитовидной железы, а также при нарушении функции почек или печени. При некоторых заболеваниях или при эмоциональном перенапряжении потребность в инсулине может увеличиваться. Коррекция дозы инсулина может также потребоваться при увеличении физической нагрузки или при изменении обычной диеты.

    Липодистрофия и кожный амилоидоз

    Имеются сведения о регистрации случаев гипергликемии при повторных инъекциях инсулина в области липодистрофии или локализованного кожного амилоидоза. Пациенты должны быть проинформированы о необходимости чередовать места инъекций, чтобы снизить риск развития липодистрофии и кожного амилоидоза. При введении инсулина в зоны с липодистрофией и кожным амилоидозом есть потенциальный риск замедления всасывания инсулина и ухудшения гликемического контроля. Сообщалось о случаях гипогликемии при резкой смене места инъекции с области с липодистрофией или с кожным амилоидозом на непораженную область. Рекомендуется проводить контроль глюкозы крови после смены места инъекции, также может потребоваться коррекция дозы гипогликемических препаратов.

    Ошибки в применении препарата

    Регистрировались случаи ошибочного введения пациентами другого типа инсулина вместо инсулина короткого действия. Следует предупредить пациента о необходимости проверки этикетки препарата перед каждой инъекцией инсулина.

    Гиперчувствительность и аллергические реакции

    Тяжелая, опасная для жизни, генерализованная аллергия, включая анафилаксию, может возникнуть при применении препарата Биосулин® Р. При возникновении реакций гиперчувствительности, терапию препаратом следует немедленно прекратить и провести соответствующее лечение. Применение препарата противопоказано пациентам, у которых была реакция гиперчувствительности на инсулин растворимый человеческий или вспомогательные вещества в составе препарата.

    Гипокалиемия

    Все экзогенные инсулины, включая препарат Биосулин® Р, вызывают перемещение калия из внеклеточного во внутриклеточное пространство, что может привести к гипокалиемии. Нелеченная гипокалиемия может вызвать паралич дыхания, желудочковую аритмию и смерть. При наличии показаний следует контролировать концентрацию калия у пациентов с риском гипокалиемии (например, у пациентов, принимающих препараты, снижающие концентрацию калия в плазме крови или препараты, чувствительные к концентрации калия в плазме).

    Совместное применение с препаратами группы тиазолидиндиона

    При применении препаратов инсулина в комбинации с препаратами группы тиазолидиндиона повышается риск развития отеков и хронической сердечной недостаточности, особенно у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и наличием факторов риска хронической сердечной недостаточности. При проведении комбинированной терапии инсулином и препаратами группы тиазолидиндиона за состоянием пациентов следует вести наблюдение на предмет возникновения симптомов и проявлений сердечной недостаточности, увеличения массы тела и появления отеков. Применение тиазолидиндиона должно быть прекращено при ухудшении симптомов заболевания сердечно-сосудистой системы.

    Для улучшения контроля проведения инсулинотерапии следует записывать название и серию применяемого препарата инсулина.

    Вспомогательные вещества

    Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, то есть практически не содержит натрий.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    На фоне проведения инсулинотерапии у пациентов может снижаться концентрация внимания и скорость психомоторных реакций в результате развития гипогликемии. Это может представлять опасность в ситуациях, при которых эти способности особенно необходимы (например, управление транспортными средствами и работа с механизмами). Следует рекомендовать пациентам принимать меры предосторожности для того, чтобы избежать гипогликемии во время управления транспортными средствами. Это особенно важно для пациентов со слабо выраженными или отсутствующими симптомами- предвестниками гипогликемии или при частом развитии эпизодов гипогликемии. В таких случаях следует оценить целесообразность управления транспортными средствами и работы с механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для инъекций, 100 МЕ/мл.

    Упаковка:

    По 10 мл препарата во флакон из бесцветного нейтрального стекла I гидролитического класса, укупоренный колпачком комбинированным с элементом эластомерным или пробкой резиновой и колпачком алюминиево-пластиковым. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

    По 3 мл препарата в картридж из бесцветного нейтрального стекла I гидролитического класса, укупоренный плунжерной пробкой с одной стороны и колпачком алюминиевым комбинированным с элементом эластомерным с другой стороны, для использования со шприц-ручкой БиоматикПен®М. По 5 картриджей помещают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке с картриджами вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    По 3 мл препарата в картридж из бесцветного нейтрального стекла I гидролитического класса, укупоренный плунжерной пробкой с одной стороны и колпачком алюминиевым комбинированным с элементом эластомерным с другой стороны.

    Картридж вмонтирован в шприц-ручку БиоматикПен®2 одноразового применения. 5 шприц-ручек БиоматикПен®2 одноразового применения с картриджами помещают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки. 1 контурную ячейковую упаковку со шприц-ручками или 5 шприц-ручек БиоматикПен®2 одноразового применения с картриджами вместе с инструкцией по применению и инструкцией по использованию шприц-ручки БиоматикПен®2 помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °C. Не замораживать.

    Используемый флакон хранить при температуре от 15 до 25 °C в течение 6 недель.

    Используемый картридж хранить при температуре от 15 до 25 °C в течение 4 недель.

    Используемую шприц-ручку одноразового применения с картриджем хранить при температуре от 15 до 25 °C в течение 4 недель.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:П N014119/01
    Дата регистрации:2008-12-11
    Дата переоформления:2019-08-26
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-08-18
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх
      ЛСГЭОТАР

      info@lsgeotar.ru

      Справочник лекарств Издательской группы «ГЭОТАР-Медиа» - лидера в области профессиональной медицинской и фармацевтической литературы.

      Информация о препаратах, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Описания лекарственных средств не могут быть использованы пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении.

      Запрещено копирование любых инструкций лекарственных средств, биологически-активных добавок или иной информации с сайта www.lsgeotar.ru без письменного разрешения Издательства «ГЭОТАР».

      Все права защищены. © Издательская группа «ГЭОТАР-Медиа».