Бронхобос® (Bronchobos®)

Действующее вещество:КарбоцистеинКарбоцистеин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Бронхобос®
    капсулы внутрь
  • Бронхобос®
    сироп внутрь
  • Бронхобос®
    капсулы внутрь
  • Бронхобос®
    сироп внутрь
  • КАРБОЦИСТЕИН
    сироп внутрь
  • Карбоцистеин-Вертекс
    сироп внутрь
  • Карбоцистеин-Тева
    сироп внутрь
  • Касцебене
    капсулы внутрь
  • Касцебене
    капсулы внутрь
  • Либексин Муко®
    сироп внутрь
  • Либексин Муко®
    сироп внутрь
  • Флуифорт
    сироп внутрь
  • Флуифорт
    гранулы внутрь
  • Флуифорт
    сироп внутрь
  • Флуифорт
    гранулы внутрь
  • Флюдитек
    сироп внутрь
  • Флюдитек
    сироп внутрь; д/детей
  • Флюдитек
    раствор внутрь
  • Флюдитек
    раствор внутрь
  • Цитобронхо
    сироп внутрь
  • Цитобронхо
    сироп внутрь
  • Лекарственная форма:  

    сироп

    Состав:

    Активные вещества:

    5 мл сиропа 2,5% (1 мерная ложечка) содержат: карбоцистеина 125 мг.

    5 мл сиропа 5% (1 мерная ложечка) содержат: карбоцистеина 250 мг.

    Вспомогательные вещества: глицерол 135 мг, этанол 96% 125 мг, натрия гидроксид 30,5 мг (61 мг), кармеллоза натрия 20 мг, лимонная кислота моногидрат 5 мг (10 мг), метилпарагидроксибензоат 9 мг, натрия сахаринат 5 мг, пропилпарагидроксибензоат 1 мг, ароматизатор малиновый 0,7 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] 0,05 мг, вода очищенная до 5 мл.

    Описание:

    Прозрачная слегка вязкая жидкость с запахом малины, от розового до красного цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; отхаркивающие средства, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами; муколитические средства
    АТХ:  

    R05CB03   Карбоцистеин

    Фармакодинамика:

    Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция - быстрая и практически полная. Биодоступность - низкая (менее 10% от принятой дозы). Время достижения максимальной концентрации в крови и в слизистой оболочке - 1,5-2 ч, терапевтическая концентрация сохраняется в крови в течение 8 ч. Дольше всего задерживается в крови, печени и среднем ухе. В высокой концентрации накапливается в бронхиальном секрете (17,5% от принятой дозы).

    Метаболизируется в печени (имеет эффект "первого прохождения" через печень). Выводится почками (60-90% в неизмененном виде, остальное - в виде метаболитов). Период полувыведения - 2-3.15 ч. Полное выведение происходит через 3 сут.

    Показания:

    Острые и хронические бронхолегочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа - ринит, средний отит, синусит).

    Подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии.

    Противопоказания:

    - Повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата.

    - Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения.

    - Хронический гломерулонефрит (в фазе обострения), цистит.

    - Беременность.

    - Заболевания печени.

    - Алкоголизм.

    - Эпилепсия.

    - Травма или заболевания головного мозга.

    - Детский возраст до 3-х лет (для сиропа 2,5%), детский возраст до 15-ти лет (для сиропа 5%).

    С осторожностью:

    - Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе (см. раздел "Особые указания").

    - Период грудного вскармливания.

    - Пациенты пожилого возраста (см. раздел "Особые указания").

    - Одновременный прием препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечного кровотечения (см. раздел "Особые указания").

    Беременность и лактация:

    Беременность

    В связи с недостаточными клиническими данными применение препарата Бронхобос® у беременных женщин не рекомендуется (см. раздел "Противопоказания").

    Период грудного вскармливания

    Неизвестно, выделяется ли карбоцистеин с грудным молоком. В период грудного вскармливания Бронхобос® следует применять с осторожностью (см. раздел "С осторожностью").

    Способ применения и дозы:

    Внутрь.

    Для дозировки сиропа употребляется мерная ложечка объемом 5 мл, градуированная на 2,5 мл.

    1 мерная ложечка сиропа 5% (5 мл) = 250 мг карбоцистеина 1 мерная ложечка сиропа 2,5% (5 мл) = 125 мг карбоцистеина

    250 мг/5 мл (5 %)

    Взрослым: по 15 мл (3 мерных ложки) 5 % сиропа 3 раза в день.

    Для детей старше 15 лет режим дозирования аналогичен взрослому.

    Препарат Бронхобос®, сироп 250 мг/5 мл, противопоказан у детей и подростков в возрасте до 15 лет.

    125 мг/5 мл (2,5 %)

    Детям от 3 до 6 лет - по 5 мл (1 мерная ложечка) 2,5 % сиропа 2 раза в день.

    Детям от 6лет - по 5 мл (1 мерная ложечка) 2,5 % сиропа 3 раза в день.

    Препарат Бронхобос®, сироп 125 мг/5 мл, противопоказан у детей в возрасте до 3-х лет.

    Побочные эффекты:

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Частота неизвестна: аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек), фиксированная лекарственная сыпь.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    Частота неизвестна: у пациентов с бронхиальной астмой и у пожилых пациентов возможно появление обструкции дыхательных путей.

    Желудочно-кишечные нарушения

    Частота неизвестна: тошнота, рвота, диарея и боль в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Частота неизвестна: отдельные случаи буллезного дерматита, такие как синдром Стивенса-Джонсона и многоформная эритема.

    Общие нарушения и реакции в месте введения

    Частота неизвестна: головокружение, слабость, недомогание.

    Прочие: головокружение, слабость, недомогание.

    Передозировка:

    Симптомы: боли в желудке, тошнота, диарея. Лечение: симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Повышает эффективность глюкокортикостероидной (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.

    Из-за содержания алкоголя Бронхобос назначают с осторожностью со следующими препаратами:

    Лекарствами, вызывающими неблагоприятные реакции (жар, краснота, рвота, тахикардия) при одновременном приеме с алкогольными напитками: дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф (цефалоспориновые антибиотики), хлорамфеникол (фениколовый антибиотик), хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид (сульфамидные антидиабетические препараты), гризеофульвин (антигрибковый препарат), нитро-5-имидазолы (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин (цитостатик).

    Препаратами, угнетающими центральную нервную систему.

    Особые указания:

    Следует соблюдать осторожность при применении препарата Бронхобос® у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном применении препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений (см. раздел "С осторожностью"). При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием препарата.

    Содержание этанола в препарате составляет 125 мг/5 мл, то есть 125 мг этанола на мерную ложечку, что следует учитывать при применении препарата Бронхобос® при заболеваниях печени, алкоголизме, эпилепсии, травмах или заболеваниях головного мозга.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Нарушение скорости психомоторных реакций, связанное с присутствием в препарате алкоголя, может представлять опасность при вождении машины или работе на станках.

    Форма выпуска/дозировка:

    Сироп 2,5% (125 мг/ 5 мл) и 5% (250 мг/ 5 мл).

    Упаковка:

    По 200 мл во флакон коричневого стекла, укупоренный навинчивающейся пластиковой крышкой, снабженной механизмом защиты от детей, уплотнителем и контролем первого вскрытия.

    По 1 флакону с инструкцией по применению и мерной ложечкой с нанесенными метками 2,5 мл и 5 мл помещают в картонную пачку.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 25 0С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    После вскрытия флакона не более 60 дней.

    Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-№(005479)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-05-16
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-08-12
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх