Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Диован® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех пациентов.
Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными. Немедленно сообщите врачу и прекратите прием препарата Диован®, если заметите появление следующих симптомов:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- Отек лица или губ, языка или горла, затруднение глотания или дыхания (признаки ангионевротического отека);
- Резкое уменьшение объема выделяемой мочи, отеки, слабость (признаки острой почечной недостаточности).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- Кожная сыпь, зуд, в том числе в сочетании с некоторыми из следующих симптомов: лихорадка, боль в суставах, боль в мышцах, увеличение лимфатических узлов и/или гриппоподобные симптомы (признаки реакций повышенной чувствительности, включая сывороточную болезнь);
- Образование волдырей на коже (признак буллезного дерматита).
Другие возможные нежелательные реакции
Другие возможные нежелательные реакции перечислены ниже. Если эти нежелательные реакции будут протекать в тяжелой форме, обратитесь к врачу, фармацевту или медицинскому работнику.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- Головокружение;
- Головокружение при вставании (постуральное головокружение);
- Головокружение, предобморочное состояние (признаки выраженного снижения артериального давления);
- Головокружение и снижение артериального давления при вставании (ортостатическая гипотензия);
- Нарушение функции почек.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- Повышение содержания калия в крови (которое может в тяжелых случаях вызывать мышечные спазмы, нарушение ритма сердца);
- Головная боль;
- Кратковременная потеря сознания (обморок);
- Головокружение с ощущением вращения (вертиго);
- Одышка, затруднение дыхания в положении лежа, отечность стоп или ног (усиление симптомов хронической сердечной недостаточности);
- Кашель;
- Тошнота;
- Диарея;
- Боль в животе;
- Отклонения от нормы результатов анализа функции почек (повышение креатинина в сыворотке крови);
- Слабость (астения);
- Повышенная утомляемость.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- Снижение уровня гемоглобина и уменьшение процента эритроцитов в крови (в тяжелых случаях может привести к анемии);
- Лихорадка, боль в горле или язвы во рту из-за инфекций (возможные симптомы нейтропении);
- Необычное кровотечение или образование синяков (тромбоцитопения);
- Пурпурно-красные пятна на коже, зуд (признаки васкулита - воспаления кровеносных сосудов);
- Нарушение функции печени, включая отклонения от нормы в результатах функциональных тестов печени (повышение билирубина в плазме крови, повышение активности «печеночных» ферментов);
- Отклонения от нормы результатов анализа функции почек (повышение азота мочевины в плазме крови).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: + 7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Армения
ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»
Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
Телефон: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05
Электронная почта: info@ampra.am, vigilance@pharm.am
Сайт: www.pharm.am
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, ул. А.Иманова, 13, 4 этаж
Телефон: +7 7172 235 135
Электронная почта: farm@dari.kz, pdlc@dari.kz, vigilance@dari.kz
Сайт: www.ndda.kz