Дюспаталин® (Duspatalin)

Действующее вещество:МебеверинМебеверин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Веремед
    капсулы внутрь
  • Дюспаталин®
    капсулы внутрь
  • Дюспаталин®
    таблетки внутрь
  • Дюспаталин®
    капсулы внутрь
  • Дюспаталин®
    таблетки внутрь
  • Дютан®
    капсулы внутрь
  • Дютан®
    таблетки внутрь
  • Мебеверин
    капсулы внутрь
  • Мебеверин
    капсулы внутрь
  • Мебеверин
    капсулы внутрь
  • Мебеверин
    таблетки внутрь
  • Мебеверин МЛ
    капсулы внутрь
  • Мебеверин-СЗ
    таблетки внутрь
  • Мебеспалин
    таблетки внутрь
  • Мебеспалин
    таблетки внутрь
  • Мебеспалин ретард
    таблетки внутрь
  • Мебеспалин ретард
    таблетки внутрь
  • Мебетан
    капсулы внутрь
  • Ниаспам®
    капсулы внутрь
  • Ниаспам®
    таблетки внутрь
  • Спарекс®
    капсулы внутрь
  • Спарекс®
    таблетки внутрь
  • Спарекс®
    таблетки внутрь
  • Талинда® ретард
    капсулы внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    таблетки покрытые оболочкой

    Состав:

    Препарат Дюспаталин® содержит

    Действующим веществом является мебеверин.

    Каждая таблетка содержит 135 мг мебеверина (в виде гидрохлорида).

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются лактозы моногидрат, крахмал картофельный, повидон-К25, тальк, магния стеарат; оболочка: тальк, сахароза, желатин, акации камедь, карнаубский воск.

    Препарат Дюспаталин® содержит лактозу и сахарозу (см. раздел 2 листка-вкладыша).

    Описание:

    Круглые таблетки покрытые оболочкой, белого цвета.

    Характеристика препарата:

    Препарат Дюспаталин® содержит действующее вещество мебеверин, относящееся к группе лекарственных средств, называемых "синтетические антихолинергические средства, эфиры с третичной аминогруппой".

    Фармакотерапевтическая группа:Средства для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта; синтетические антихолинергические средства; эфиры с третичной аминогруппой
    АТХ:  

    A03AA04   Мебеверин

    Механизм действия:

    Мебеверин устраняет спазм гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, обладает местным обезболивающим (анестезирующим) действием, нормализует двигательную активность (перистальтику) кишечника не вызывает постоянного расслабления (релаксации) гладкомышечных клеток желудочно-кишечного тракта ("гипотонус").

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 14 дней, необходимо обратиться к врачу.

    Показания:

    Препарат Дюспаталин® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для симптоматического лечения боли, спазмов, дисфункции и дискомфорта в области кишечника, связанных с синдромом раздраженного кишечника.

    Симптомы могут включать: боль в области живота, спазмы, ощущение вздутия и метеоризм, изменение частоты стула (диарея, запор или чередование диареи и запоров), изменение консистенции стула.

    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Дюспаталин®:

    - если у Вас аллергия на мебеверин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

    - если Вы младше 18 лет;

    - если у Вас наследственная (врожденная) непереносимость галактозы (лактозы) или фруктозы, недостаточность лактазы, дефицит сахаразы/изомальтазы, нарушение всасывания глюкозы-галактозы (синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции);

    - если Вы беременны или кормите грудью.

    С осторожностью:

    Перед приемом препарата Дюспаталин® проконсультируйтесь с лечащим врачом или

    работником аптеки.

    Это особенно важно, если:

    - симптомы заболевания возникли впервые;

    - у Вас непреднамеренная и необъяснимая потеря веса;

    - у Вас анемия (уменьшение количества эритроцитов и гемоглобина в крови);

    - у Вас есть кровотечение из заднего прохода или примесь крови в стуле;

    - у Вас высокая температура тела (лихорадка);

    - у кого-то в Вашей семье был диагностирован рак толстой кишки, целиакия (генетическое заболевание, связанное с непереносимостью глютена) или воспалительные заболевания кишечника;

    - Вы старше 50 лет, и симптомы заболевания возникли впервые;

    - Вы недавно принимали антибиотики.

    Если что-либо из перечисленного выше относится к Вам (или Вы не уверены), поговорите с Вашим врачом перед приемом препарата Дюспаталин®. Ваш врач решит, можно ли Вам принимать этот препарат.

    Дети и подростки

    Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет. Безопасность и эффективность препарата Дюспаталин® у детей в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены.

    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Беременность

    Опыт применения мебеверина у беременных женщин ограничен. Не принимайте препарат Дюспаталин® во время беременности без консультации с лечащим врачом.

    Грудное вскармливание

    Не принимайте препарат Дюспаталин®, если Вы кормите грудью или планируете кормить грудью. Неизвестно, проникает ли мебеверин или его метаболиты в грудное молоко. При необходимости приема препарата в период грудного вскармливания нужно временно прекратить кормить ребенка грудным молоком.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Рекомендуемая доза

    По одной таблетке 3 раза в день, приблизительно за 20 минут до еды.

    Путь и (или) способ введения

    Для приема внутрь.

    Таблетки необходимо проглатывать, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл).

    Продолжительность терапии

    В начале применения препарата продолжительность терапии должна составлять не менее 6-8 недель с целью адекватной оценки эффективности лечения. Продолжительность применения препарата не ограничена.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Дюспаталин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Прекратите прием препарата Дюспаталин® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения признаков перечисленных ниже тяжелых нежелательных реакций:

    - затруднение дыхания, учащенный пульс, резкое снижение артериального давления (слабость и головокружение), потоотделение (анафилактические реакции);

    - затруднение дыхания, отечность лица, шеи, губ, языка, горла (ангионевротический отек);

    - отек лица.

    Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Дюспаталин®

    - крапивница (аллергическая сыпь),

    - экзантема (кожная сыпь),

    - аллергические реакции.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете собрать больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Телефон: +7 800 550-99-03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарата Дюспаталин® больше, чем следовало

    Если Вы случайно приняли слишком много таблеток препарата Дюспаталин®, немедленно обратитесь к врачу. По возможности покажите врачу упаковку препарата Дюспаталин®.

    Если Вы забыли принять препарат Дюспаталин®

    Примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

    Если Вы прекратили прием препарата Дюспаталин®

    Не прекращайте прием препарата без консультации у лечащего врача, так как симптомы заболевания могут вернуться или ухудшиться. Регулярно посещайте Вашего врача, чтобы лечение было наиболее эффективным и безопасным.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Особые указания:

    Препарат Дюспаталин® содержит лактозу и сахарозу

    Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Опыт применения препарата не свидетельствует о каком-либо неблагоприятном влиянии мебеверина на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки покрытые оболочкой 135 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1, 5 блистеров вместе с листком- вкладышем в картонную пачку.

    По 15 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1, 2, 6 блистеров вместе с листком-вкладышем в картонную пачку.

    По 20 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1, 2, 3, 5, 6 блистеров вместе с листком-вкладышем в картонную пачку.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Хранить при температуре не выше 30 °С.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    5 лет.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и на блистере после "Годен до:".

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(006608)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-08-19
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-10-20
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх