ДОНА® (DONA®)

Действующее вещество:ГлюкозаминГлюкозамин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Аминоартрин
    таблетки внутрь
  • Артракам®
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    таблетки внутрь
  • Глюкозамин
    концентрат в/м
  • Глюкозамин
    концентрат в/м
  • Глюкозамин
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    таблетки внутрь
  • ГЛЮКОЗАМИН
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    таблетки внутрь
  • Глюкозамин
    порошок внутрь
  • Глюкозамин
    концентрат в/м
  • Глюкозамин ЛЕКАС
    порошок внутрь
  • Глюкозамин ЛЕКАС
    порошок внутрь
  • Глюкозамин Эвалар
    порошок внутрь
  • Глюкозамина сульфат 750
    таблетки внутрь
  • ДОНА®
    таблетки внутрь
  • ДОНА®
    раствор в/м
  • ДОНА®
    порошок внутрь
  • Дона®
    порошок внутрь
  • КОНВАРЕЛИВИН®
    крем наружно
  • СУСТАГАРД®
    порошок внутрь
  • Сустагард® артро
    концентрат в/м
  • Сустагард® артро
    порошок внутрь
  • СУСТАГАРД® АРТРО
    концентрат в/м
  • Сустилак
    таблетки внутрь
  • Эльбона®
    раствор в/м
  • ЭЛЬБОНА®
    порошок внутрь
  • ЭЛЬБОНА®
    раствор в/м; в/суст.
  • Лекарственная форма:  таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    Состав:

    Одна таблетка содержит:

    действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид 942 мг (эквивалентно глюкозамина сульфата 750 мг и натрия хлорида 192 мг);

    вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) 68 мг, повидон К 25 (поливинилпирролидон К 25) 45 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 15 мг, магния стеарат 8,50 мг, тальк 1,50 мг; оболочка: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) 1,0 мг, титана диоксид измельченный 11,50 мг, тальк 10,55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D) 4,50 мг, триацетин (глицерола триацетат) 0,90 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 0,55 мг.

    Описание:

    Продолговатые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Репарации тканей стимулятор
    АТХ:  

    M01AX05   Глюкозамин

    Фармакодинамика:ДОНА® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов суставного хряща и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости, тем самым стимулируя регенерацию хрящевой ткани; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли. Доказана эффективность глюкозамина сульфата уже через 2-3 недели от начала применения, при этом продолжительность эффекта составляет от 6 месяцев до 3 лет в отличие от нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Ежедневное непрерывное лечение глюкозамина сульфатом в течение 3 лет показало прогрессивное улучшение симптомов и задержку структурных изменений сустава, что определяется с помощью обычной рентгенографии. Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую переносимость как в коротких, так и в длительных курсах лечения.
    Фармакокинетика:

    Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90 %, биодоступность 25 %, период полувыведения - 70 часов.

    Показания:Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.
    Противопоказания:

    Индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Не рекомендуется назначение препарата при беременности и в период грудного вскармливания, а также в детском возрасте (до 18 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

    С осторожностью:

    Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски). Препарат содержит 75,5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.

    С осторожностью принимают при бронхиальной астме и сахарном диабете.

    Беременность и лактация:

    Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь. По 2 таблетки 750 мг принимают внутрь 1 раз в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.

    При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

    Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

    Побочные эффекты:

    Частота развития побочных эффектов определена следующим образом:

    Очень часто: > 1/10;

    Часто: <1/10 > 1/100;

    Нечасто: <1/100 > 1/1000;

    Редко: <1/1000> 1/10000;

    Очень редко: <1/10000;

    Частота неизвестна.

    Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с пероральным приемом, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор и диарея. Описанные побочные реакции обычно бывают легкими и проходящими.

    Нарушения со стороны иммунной системы:

    Частота неизвестна - аллергические реакции (гиперчувствительность).

    Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

    Частота неизвестна - неадекватный контроль диабета.

    Нарушения со стороны нервной системы:

    Часто - головная боль, сонливость;

    Частота неизвестна - бессонница, головокружение.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

    Часто - диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия;

    Частота неизвестна - рвота.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

    Нечасто - эритема, зуд, сыпь;

    Частота неизвестна - ангионевротический отек, крапивница.

    Нарушения гепатобилиарной системы:

    Частота неизвестна - желтуха.

    Нарушения со стороны органов чувств:

    Частота неизвестна - нарушение зрения.

    Нарушения со стороны дыхательной системы:

    Частота неизвестна - астма/обострение астмы.

    Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:

    Нечасто - приливы;

    Частота неизвестна - нарушение сердечного ритма, тахикардия.

    Нарушения общего характера:

    Часто - усталость;

    Частота неизвестна - отеки/периферические отеки.

    Исследования:

    Повышение ферментов печени;

    Увеличение уровня глюкозы в крови;

    Повышение артериального давления.

    Сообщалось о случаях гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь не была установлена.

    Передозировка:

    Случаи передозировки неизвестны.

    Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

    Взаимодействие:

    При совместном применении с нестероидными противовоспалительными средствами усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

    Особые указания:

    При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

    Не рекомендуется принимать детям до 18 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.

    Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Нет никаких данных о воздействии препарата на ЦНС или двигательную систему, которые могли бы влиять на способность управлять транспортными средствами и занятия, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Тем не менее, при появлении головокружения, необходимо соблюдать осторожность.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг.

    Упаковка:

    По 60 или 180 таблеток в полиэтиленовом флаконе с защелкивающейся крышкой с контролем первого вскрытия. Верхняя часть крышки заполнена осушителем на основе силикагеля.

    По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в местах, недоступных для детей.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять после истечения срока годности.
    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-001932
    Дата регистрации:2012-12-18
    Дата окончания действия:2025-12-31
    Дата переоформления:2023-02-16
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Контакты для обращения:  

    ООО "Майлан Фарма"*,

    125315, г. Москва,

    вн. тер. г. Муниципальный округ Аэропорт, пр-кт Ленинградский, д. 72, к. 4.

    Тел. (495) 130-05-50

    Факс (495) 130-05-51

    *входит в группу компании Viatris

    Дата обновления информации:  2023-03-09
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх