Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Доксеф и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите любой из перечисленных далее признаков серьезных нежелательных реакций:
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- реакции гиперчувствительности различной степени - например, отек лица, языка и/или горла (ангионевротический отек), затруднение дыхания (бронхоспазм), возникновение угрожающего жизни шока (анафилактический шок);
- тяжелая кожная реакция, сопровождающаяся покраснением, сыпью, волдырями и шелушением кожи и слизистых оболочек (многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Доксеф:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- избыточный рост нечувствительных микроорганизмов, например, грибков (кандида);
- потеря аппетита;
- чувство тяжести в животе;
- тошнота;
- рвота;
- вздутие живота;
- диарея.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- увеличение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитоз). Это изменение обычно проходит само по себе после завершения лечения;
- головные боли;
- покалывание и онемение рук и ног;
- головокружение;
- шум в ушах (тиннитус);
- повышенный уровень ферментов печени (трансаминаз, щелочной фосфатазы) и/или билирубина;
- покраснение кожи, сыпь, крапивница (красная сыпь на поверхности кожи), геморрагическая сыпь (пурпура) и зуд (прурит);
- состояния слабости, такие как общая слабость, усталость и недомогание.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- изменение количества эритроцитов (анемия и гемолитическая анемия), количества лейкоцитов (лейкопения, лейкоцитоз, нейтропения, эозинофилия, агранулоцитоз, лимфоцитоз) и количества тромбоцитов (тромбоцитопения);
- псевдомембранозный колит (воспаление толстой кишки), проявляющийся тяжелой и/или длительной кровавой диареей;
- острое воспаление поджелудочной железы (панкреатит);
- острое воспаление печени (гепатит);
- острая почечная недостаточность и повышение уровня креатинина и мочевины в крови.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже) в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государств - членов ЕАЭС. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше информации о безопасности этого препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 109012, г. Москва, Славянская пл., 4, стр. 1
Телефон: +7 (800) 550 99 03
Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Веб-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru
Республика Армения
"Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика Э. Габриеляна" АОЗТ
Адрес: 0051, Ереван, проспект Комитаса, 49/5
Телефон: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82 + 10 50
Горячая линия: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05
Электронная почта: vigilance@pharm.am
Сайт: http://www.pharm.am