Подобно всем лекарственным препаратам препарат ДропСтетик может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Немедленно сообщите врачу, если во время применения препарата ДропСтетик у Вас возникнут следующие тяжелые нежелательные реакции:
Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100
- тяжелые аллергические реакции немедленного типа со стороны роговицы (развиваются через несколько минут или часов после воздействия препарата), которые характеризуются обильным слезотечением; повышенной чувствительностью к свету (фотофобией); интенсивной режущей болью; сужением глазной щели, при котором крайне сложно разомкнуть веки из-за их спазма; ощущением инородного тела в глазу; покраснением глаз; помутнением роговицы; наблюдается слизистое или гнойное отделяемое из глаз (диффузный эпителиальный кератит с отслоением некротизированного эпителия и диффузный отек стромы).
Редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1000
- симптомы системной токсичности (при попадании препарата в кровь): нервозность; непроизвольные ритмичные движения рук, ног, головы (тремор); судороги; потеря сознания и развитие дыхательной недостаточности.
Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно
- аллергические реакции.
Кроме того, при применении препарата ДропСтетик нежелательные реакции могут наблюдаться с нижеуказанной частотой:
Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10
- зуд в глазах;
- раздражение глаз;
- покраснение конъюнктивы.
Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100
- воспаление и изъязвление роговицы (язвенный кератит);
- кератит;
- скопление в ткани роговицы клеточных элементов типа лейкоцитов, лимфоцитов и других клеток (роговичные инфильтраты);
- отек роговицы;
- воспаление радужной оболочки глаза (ирит);
- воспаление задней пограничной мембраны глаза (десцеметит).
Редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1000
- хроническое воспаление роговицы, которое возникает на фоне недостаточной выработки слезной жидкости и высыхания наружного слоя роговой оболочки (развитие нитчатого кератита, сопровождающего диффузным отеком стромы).
Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно
- обморок;
- потеря зрения;
- перфорация роговицы;
- инфекция роговицы;
- эрозия роговицы;
- помутнение роговицы;
- затуманивание зрения;
- фотофобия;
-мидриаз;
- боль в глазу;
- припухлость глаза;
- ощущение дискомфорта в глазу;
- покраснение (гиперемия) глаза;
- повышенное слезоотделение.
При длительном применении возможно более медленное заживание ран.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/