Подобно всем лекарственным препаратам препарат Элидел может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее серьезные нежелательные реакции, при которых необходимо сразу прекратить прием препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью:
Редко (могут возникать не более чем у 1 из 1000 пациентов):
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- анафилактические реакции, в том числе тяжелые.
Другие возможные нежелательные реакции:
Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10:
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
- раздражение;
- зуд;
- покраснение;
- инфекции кожи (фолликулит).
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
- сыпь;
- парестезия;
- шелушение;
- сухость;
- боль;
- отек;
- фурункул, импетиго, инфекция, вызванная вирусом простого герпеса, опоясывающий лишай, герпетическая экзема, папиллома кожи, усугубление течения основного заболевания;
- контагиозный моллюск.
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000:
- непереносимость алкоголя (вскоре после приема алкоголя развивалось покраснение лица («приливы»), сыпь, чувство жжения, зуд, отек);
- аллергические реакции (сыпь, крапивница); изменения цвета кожи (гипо- или гиперпигментация).
При применении крема Элидел были зарегистрированы случаи развития злокачественных новообразований, включая лимфому кожи и другие виды лимфом, а также рак кожи. Однако результаты восьми эпидемиологических исследований не выявили повышенного риска злокачественных образований, связанных с местным воздействием пимекролимуса в какой-либо популяции.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, сообщите о них вашему лечащему врачу. Это касается любых возможных нежелательных реакций, в том числе не перечисленных в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
Телефон: +7 (495) 698 45 38, +7 (499) 578 02 30
Факс: +7 (495) 698 15 73
Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Веб-сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Казахстан
Адрес: Z00T6E5, г. Астана, район Байконыр, ул. А.Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Единый call-center: +7 (717) 235 135
Эл. почта: farm@dari.kz
Веб-сайт: www.ndda.kz
Республика Армения
Адрес: Армения, Ереван 0051, пр. Комитаса 49/5
«Научный Центр Экспертизы Лекарств и Медицинских Технологий имени Академика Э. Габриеляна» АОЗТ (НЦЭЛМТ)
Тел.: (+374 60) 830073, (+374 10) 230896, 231682
Эл. почта: vigilance@pharm.am
Веб-сайт: http: //www.pharm.am
Республика Беларусь
Адрес: 220045, Республика Беларусь, г. Минск, пр-т Дзержинского, 83, корпус 15
Министерство Здравоохранения Республики Беларусь РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»,
Республиканская клинико-фармакологическая лаборатория
Тел.: +375-17-242-00-29
Эл. почта: rcpl@rceth.by
Веб-сайт: www.rceth.by.