Эмсибел (Emsibel)

Устаревшее наименование торгового препарата:Эмоксибел
Действующее вещество:МетилэтилпиридинолМетилэтилпиридинол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Виксипин®
    капли д/глаз
  • Виксипин®
    капли д/глаз
  • Кардиоксипин
    раствор д/инфузий
  • Кардиоксипин
    раствор в/м; в/в
  • Метилэтилпиридинол
    раствор для инъекций
  • Метилэтилпиридинол
    раствор для инъекций
  • Метилэтилпиридинол
    раствор для инъекций
  • Метилэтилпиридинол
    раствор с/коньюк.
  • Метилэтилпиридинол
    капли д/глаз
  • Метилэтилпиридинол
    раствор для инъекций
  • Метилэтилпиридинол
    капли д/глаз
  • Метилэтилпиридинол-Эском
    раствор для инъекций
  • Нордсипин-СЗ
    капли д/глаз
  • Эмокси-оптик
    капли д/глаз
  • Эмокси-оптик
    капли д/глаз
  • Эмоксиакти
    раствор д/инфузий
  • Эмоксибел
    капли д/глаз
  • ЭМОКСИПИН®
    капли д/глаз
  • Эмоксипин
    раствор в/м; в/в
  • Эмоксипин®
    капли д/глаз
  • Эмоксипин
    раствор для инъекций; с/коньюк.
  • ЭМОКСИПИН®
    капли д/глаз
  • Эмоксипин
    раствор для инъекций
  • Эмоксипин®
    капли д/глаз
  • Эмоксипин® Нео
    капли д/глаз
  • Эмоксипин® Нео
    капли д/глаз
  • Эмоксипин-АКОС
    капли д/глаз
  • ЭМОПТИК®
    капли д/глаз
  • Эмпиридинол космо
    капли д/глаз
  • Эмсибел
    раствор д/инфузий
  • Эмсибел
    раствор для инъекций
  • Эмсибел
    раствор в/м; в/в
  • Лекарственная форма:  раствор для инъекций
    Состав:

    1 мл раствора содержит:

    действующее вещество: метилэтилпиридинола гидрохлорид - 10 мг;

    вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты, вода для инъекций.

    Описание:Прозрачный, бесцветный раствор.
    Фармакотерапевтическая группа:Антиоксидантное средство
    АТХ:  

    C05CX   Другие препараты снижающие проницаемость капилляров

    Фармакодинамика:

    Метилэтилпиридиноп является ингибитором свободнорадикальных процессов, антиоксидантом, уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов.

    Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу.

    Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, повышает содержание циклических нуклеотидов в тромбоцитах (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфат), обладает фибринолитической активностью, способствует рассасыванию кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию в сосудах сетчатки и других тканях глаза.

    Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности.

    Фармакокинетика:

    Объем распределения - 5,2 л. Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 18 мин. Клиренс - 214,8 мл/мин. Выводится почками.

    Показания:

    В составе комплексной терапии:

    - субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;

    - ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая);

    - центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;

    - тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;

    - осложнения миопии;

    - ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма);

    - отслойка сосудистой оболочки глаза у больных глаукомой в послеоперационном периоде;

    - дистрофические заболевания роговицы;

    - травмы, ожоги роговицы;

    - лечение и профилактика поражений сетчатки глаза светом высокой интенсивности (солнечные лучи, излучение лазера при лазеркоагуляции).

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

    С осторожностью:

    Нет сведений.

    Беременность и лактация:

    Применение во время беременности и в период грудного вскармливания допускается в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

    Способ применения и дозы:

    Препарат применяется в составе комплексной терапии.

    При субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза: субконъюнктивально или парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в сутки. Курс лечения - 10-15 дней.

    При ангиоретинопатии (в т.ч. диабетической): парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в сутки. Курс лечения - 10 дней.

    При центральной и периферической хориоретинальной дистрофии, ангиосклеротической макулодистрофии (сухой форме): парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в сутки. Курс лечения - 10-15 дней.

    При тромбозе центральной вены сетчатки и ее ветвей: парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в сутки. Курс лечения - 10-15 дней.

    При осложнении миопии: парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в сутки. Курс лечения - 10-30 дней, возможно повторение курса 2-3 раза в год.

    При отслойке сосудистой оболочки у пациентов с глаукомой в послеоперационном периоде: парабульбарно или субконъюнктивально по 0,5-1,0 мл 1 раз в 2 дня. Курс лечения - 10 инъекций.

    При травмах и ожогах роговицы 2 степени: парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в сутки. Курс лечения - 10-15 инъекций.

    При дистрофических заболеваниях роговицы: субконъюнктивально по 0,5 мл 1 раз в сутки. Курс лечения - 10-30 дней.

    Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей): парабульбарно по 0,5-1,0 мл 1% раствора за 24 часа и за 1 час до коагуляции; затем в тех же дозах (по 0,5 мл раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.
    Побочные эффекты:

    Классификация побочных реакций по частоте развития согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥ 10%), часто (≥ 1% и < 10%), нечасто (≥ 0,1% и < 1%), редко (≥ 0,01% и < 0,1%), очень редко (< 0,01%).

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - повышение артериального давления.

    Со стороны нервной системы: редко - кратковременное возбуждение, сонливость.

    Аллергические реакции: редко - кожный зуд, сыпь, отек, шелушение кожи, покраснение кожных покровов.

    Местные реакции: редко - боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

    Передозировка:

    При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата.

    Симптомы: повышение артериального давления, возбуждение или сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свертываемости крови.

    Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии, специфического антидота нет.

    Взаимодействие:

    Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами (в одном шприце).

    Результаты лекарственного взаимодействия с другими лекарственными средствами не описаны.

    Особые указания:

    Лечение следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В случае развития сонливости необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для инъекций, 10 мг/мл.

    Упаковка:

    По 1 мл в ампулы из нейтрального стекла I или II гидролитического класса, стекла марки ХТ-1, стекла марки УСП-1.

    На ампулу наклеивают этикетку самоклеящуюся.

    По 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в коробку из картона. Коробку оклеивают этикеткой-бандеролью из бумаги писчей.

    По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или в ячеистую упаковку (коррекс) из пленки поливинилхлоридной.

    По 1 или 2 контурные ячейковые или ячеистые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

    При использовании ампул, имеющих кольцо излома, допускается упаковка ампул без скарификатора ампульного.

    Групповая и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    4 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Устаревшее наименование торгового препарата:  Эмоксибел
    Дата переименования:  2020-03-16
    Регистрационный номер:П N010949
    Дата регистрации:2011-08-01
    Дата переоформления:2020-03-16
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2020-07-22
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх