Клинико-фармакологическая группа: 

Спазмолитики миотропные

Входит в состав препаратов
  • Meteospasmyl®
    капсулы внутрь
  • АТХ:

    A03AX58   Alverine, Combinations

    Фармакодинамика:

    Комбинированный препарат. Оказывает спазмолитическое действие, уменьшает газообразование в кишечнике.

    Алверин - миотропный спазмолитик, действие которого не сопровождается атропиноподобным эффектом или ганглиоблокирующей активностью. Снижает повышенный тонус гладкой мускулатуры кишечника.

    Симетикон - гидрофобное полимерное вещество с низким поверхностным натяжением, снижающее газообразование в кишечнике и покрывающее защитной пленкой стенки пищеварительного канала.

    Фармакокинетика:

    Данные отсутствуют.

    Показания:

    Функциональные расстройства желудочно-кишечного тракта, проявляющиеся болями в животе, повышенным газообразованием, отрыжкой, тошнотой, запорами, поносами или их чередованием.

    Подготовка к рентгенологическому, ультразвуковому или инструментальному исследованию органов брюшной полости.

    K30   Functional dyspepsia

    K59.1   Functional diarrhoea

    R14   Flatulence and related conditions

    Z51.4   Preparatory care for subsequent treatment, not elsewhere classified

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость алверина цитрата и других компонентов препарата.

    Дети до 14 лет.

    Беременность и лактация:

    В связи с малой системной экспозицией симетикона не ожидается развития каких-либо эффектов при приеме препарата в периодбеременности и грудного вскармливания.

    Результаты экспериментальных исследований не дают оснований полагать, что алверин обладает каким-либо тератогенным действием или оказывает токсическое влияние на плод. Однако аналогичные клинические исследования не проводились. Также отсутствуют данные о выделении алверина в грудное молоко. Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания не рекомендуется.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь. По 1 капсуле 2-3 раза в сутки перед едой.

    При подготовке к исследованиям органов брюшной полости - по 1 капсуле 2-3 раза накануне исследования и 1 капсула утром в день исследования.

    Длительность терапии определяется врачом индивидуально.

    Побочные эффекты:

    Частота побочных реакций определялась в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения:

    Очень часто: (≥1/10)

    Часто: (от ≥1/100 до <1/10)

    Нечасто: (от ≥1/1000 до <1/100)

    Редко: (от ≥1/10000 до <1/1000)

    Очень редко, включая отдельные сообщения: (<1/10 000)

    Частота не определена: частота не может быть оценена на основе доступных данных.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    Очень редко: цитолитический гепатит.

    Лабораторные и инструментальные данные

    Частота не определена: повышение уровней трансаминаз, щелочной фосфатазы и билирубина.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Частота не определена: ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница и зуд.

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Очень редко: реакции анафилактического типа, анафилактический шок.

    Нарушения со стороны органа слуха и равновесия

    Частота не определена: головокружение.

    Нарушения со стороны нервной системы

    Частота не определена: головная боль.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    Частота не определена: тошнота.

    В случае возникновения этих, или любых других нежелательных реакций при применении препарата, необходимо обратиться к врачу.

    Передозировка:

    При приеме доз, существенно превышающих рекомендованные, были зарегистрированы случаи вертиго.

    Соответствующие поддерживающие меры должны приниматься при любых подозрениях на передозировку. Эти меры включают в себя наблюдение за пациентом и симптоматическое лечение, в случае необходимости.

    Взаимодействие:

    Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не установлено.

    Особые указания:

    У пациентов, получавших алверин/симетикон, было зарегистрировано повышение уровня печеночных ферментов аланинаминотранс-феразы и аспарагинаминотрансферазы. Это может быть связано с одновременным повышением уровня общего билирубина в сыворотке крови. При повышении уровня печеночных аминотрансфераз до значений, превышающих верхние пороговые значения в 3 и более раз, а также в случае развития желтухи, следует прекратить лечение препаратом.

    Инструкции
    Вверх