Подобно всем лекарственным препаратам, препарат АМПРИЗИР может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения следующей серьезной нежелательной реакции, которая наблюдалась редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата АМПРИЗИР
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
- диарея
- повышение концентрации холестерина в крови
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- головная боль
- головокружение
- покалывание, жжение (парестезия) слизистой оболочки полости рта
- жидкий стул
- тошнота
- рвота
- боль в животе
- кожная сыпь
- утомляемость
- повышение концентрации триглицеридов (жиров) в крови
- повышение активности печеночных ферментов (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, липазы)
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- аллергический отек губ, век, гортани, охриплость, приступ удушья, «лающий» кашель (ангионевротический отек)
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, Российская Федерация, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1
Телефон: +7 (499) 578-06-70, +7 (499) 578-02-20
Адрес электронной почты: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Интернет-сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», Республиканская клиникофармакологическая лаборатория
Адрес: 220045, Республика Беларусь, г. Минск, пр-т Дзержинского, 83, корпус 15, 8 этаж
Телефон: +375-17-242-00-29
Адрес электронной почты: rcpl@rceth.by
Интернет-сайт: www.rceth.by
Республика Казахстан
«Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
Адрес: 010000, Республика Казахстан, г. Нурсултан, ул. А. Иманова, 13
Телефон: 8 (7172) 78-98-28
Адрес электронной почты: pdlc@dari.kz
Интернет-сайт: www.ndda.kz
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Телефон: 0800-800-26-26, + 996-312-21-92-88
Адрес электронной почты: dlomt@pharm.kg
Интернет-сайт: www.pharm.kg Республика Армения
«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э.Габриеляна» АОЗТ
Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5
Телефон: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05
Адрес электронной почты: vigilance@pharm.am
С Интернет-сайт: www.pharm.am