Апиксабан (Apiksaban)

Действующее вещество:АпиксабанАпиксабан
Входит в перечень:ЖНВЛП
Лекарственная форма:  

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав:

Препарат АПИКСАБАН содержит:

Действующим веществом является апиксабан.

АПИКСАБАН, 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 2,5 мг апиксабана.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактоза безводная, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол (полиэтиленгликоль), краситель железа оксид желтый (Е172).

АПИКСАБАН, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 5,0 мг апиксабана.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактоза безводная, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол (полиэтиленгликоль), краситель железа оксид желтый (Е172).

Описание:

АПИКСАБАН, 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Препарат представляет собой таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе ядро от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

АПИКСАБАН, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Препарат представляет собой таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, овальные, двояковыпуклые. На поперечном разрезе ядро от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

Характеристика препарата:

Препарат АПИКСАБАН содержит действующее вещество апиксабан.

Препарат АПИКСАБАН - антикоагулянт (препарат, препятствующий образованию тромбов) прямого действия (взаимодействующий непосредственно с факторами свертывания крови).

Его действие основано на подавлении фактора свертывания крови Ха (FХа) и снижении образования тромбина, что приводит к уменьшению формирования тромбов в кровеносных сосудах.

Фармакотерапевтическая группа:Антитромботические средства; прямые ингибиторы фактора Ха
АТХ:  

B01AF02   Apixaban

Показания:

Препарат АПИКСАБАН применяется у взрослых старше 18 лет:

  • для профилактики венозной тромбоэмболии (образования тромбов в венах, ведущего к нарушению их проходимости) после планового эндопротезирования (операции по замене сустава) тазобедренного или коленного сустава;
  • для профилактики инсульта и системной (артериальной) тромбоэмболии у взрослых пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (форма нарушения сердечного ритма), имеющих один или несколько факторов риска (таких, как инсульт или транзиторная ишемическая атака (острое преходящее нарушение мозгового кровообращения) в анамнезе (истории болезни), возраст 75 лет и старше, артериальная гипертензия (повышенное артериальное давление), сахарный диабет, сопровождающаяся симптомами хроническая сердечная недостаточность (функциональный класс II и выше по классификации NYHA (классификация для оценки тяжести сердечной недостаточности)). Исключение составляют пациенты с тяжелым и умеренно выраженным митральным стенозом (сужением отверстия, соединяющего левое предсердие с левым желудочком сердца) или искусственными клапанами сердца;
  • для лечения тромбоза глубоких вен (ТГВ), тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), а также профилактики рецидивов (возобновления) ТГВ и ТЭЛА.
Противопоказания:

Не принимайте препарат АПИКСАБАН в следующих случаях:

  • если у Вас аллергия на апиксабан или любые другие компоненты препарата;
  • если у Вас активное клинически значимое кровотечение (требующее госпитализации и специализированного лечения);
  • если у Вас имеются заболевания печени, сопровождающиеся нарушениями в системе свертывания крови и клинически значимым риском развития кровотечений;
  • если у Вас имеются заболевания или состояния, характеризующиеся значимым риском большого кровотечения: существующее в настоящее время или недавнее обострение язвенной болезни желудочно-кишечного тракта; наличие злокачественного новообразования с высоким риском кровотечения; недавнее повреждение головного или спинного мозга; недавно перенесенное оперативное вмешательство на головном или спинном мозге, а также на органе зрения; недавно перенесенный геморрагический инсульт (внутримозговое кровоизлияние); установленное или подозреваемое варикозное расширение вен пищевода; артериовенозная мальформация (аномальное соединение артерий и вен в обход капиллярной системы); аневризма сосудов (выпячивание стенки сосуда вследствие ее истончения или растяжения) или выраженные внутриспинальные или внутримозговые изменения сосудов;
  • если у Вас имеется нарушение функции почек с клиренсом креатинина (показателем, используемым для оценки функции почек, определяется по результатам анализа крови) менее 15 мл/мин, а также если Вы находитесь на диализе (процедура удаления из организма остатков продуктов обмена веществ и избытка жидкости искусственным путем);
  • если Вы беременны;
  • если Вы кормите грудью;
  • если Вы получаете сопутствующую терапию любыми другими антикоагулянтными препаратами, включая нефракционированный гепарин (НФГ), низкомолекулярные гепарины (НМГ) (эноксапарин, далтепарин и др.), производные гепарина (фондапаринукс и др.), пероральные антикоагулянты (варфарин, ривароксабан, дабигатран и др.), кроме случаев перехода на терапию или с терапии апиксабаном, когда нефракционированный гепарин назначается в дозах, необходимых для поддержания проходимости центрального венозного или артериального катетера или когда нефракционированный гепарин применяется при катетерной аблации фибрилляции предсердий (хирургическом методе лечения нарушений сердечного ритма).

Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

С осторожностью:

Перед применением препарата АПИКСАБАН проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если что-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:

  • если Вы относитесь к группе высокого риска развития кровотечений;
  • если Вы одновременно принимаете другие лекарственные препараты (например, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) или препараты, предотвращающие склеивание тромбоцитов (антиагреганты)), влияющие на систему поддержания жидкого состояния крови (гемостаз);
  • если у Вас острое нарушение мозгового кровообращения, вызванное нарушением мозгового кровообращения вследствие затруднения или прекращения поступления крови к участку головного мозга (ишемический инсульт);
  • если у Вас искусственные клапаны сердца;
  • если Вам запланировано хирургическое вмешательство или медицинские процедуры, связанные с проникновением через кожу и слизистые оболочки (инвазивные процедуры);
  • если Вы временно прекратили терапию препаратом АПИКСАБАН;
  • если Вам проводится лечение по поводу тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА);
  • если у Вас диагностированы онкологические заболевания;
  • если у Вас почечная недостаточность или Вы находитесь на процедуре искусственного очищения крови (диализе);
  • если Ваш возраст старше 65 лет;
  • если Ваш вес менее 60 кг;
  • если у Вас печеночная недостаточность. Ваш врач может рекомендовать проведение лабораторных анализов для определения состояния функции печени перед началом лечения препаратом АПИКСАБАН;
  • если Вы одновременно применяете препараты для лечения грибковых инфекций (такие как кетоконазол, итраконазол, вориконазол и позаконазол);
  • если Вы одновременно применяете препараты для лечения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ);
  • если Вы одновременно применяете такие препараты, как рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал и препараты зверобоя продырявленного;
  • если у Вас перелом шейки бедра;
  • если Вам запланировано выполнение спинальной, эпидуральной анестезии или спинальной пункции;
  • если у Вас заболевание, называемое антифосфолипидным синдромом (расстройство иммунной системы, вызывающее повышенный риск образования тромбов).
Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Не принимайте препарат АПИКСАБАН, если Вы беременны.

Грудное вскармливание

Не кормите ребенка грудью в период лечения препаратом АПИКСАБАН. Учитывая возможный риск для младенцев, необходимо прекратить либо грудное вскармливание, либо прием препарата, принимая во внимание важность грудного вскармливания и лечения для матери.

Фертильность:

Апиксабан не влиял на фертильность (способность к воспроизведению потомства) в исследованиях на животных.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом работником аптеки.

Профилактика венозной тромбоэмболии после планового эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава

Рекомендуемая доза составляет 2,5 мг 2 раза в сутки. Вы должны принять первую таблетку через 12-24 часа после операции.

Продолжительность терапии: если у Вас было эндопротезирование тазобедренного сустава, лечащий врач назначит терапию от 32 до 38 дней. Если у Вас было эндопротезирование коленного сустава, лечение будет продолжаться от 10 до 14 дней.

Фибрилляция предсердий

Рекомендуемая доза составляет 5 мг 2 раза в сутки.

Лечащий врач может снизить дозу препарата до 2,5 мг два раза в сутки при наличии двух и более причин:

  • Ваш возраст более 80 лет;
  • Ваш вес менее 60 кг;
  • нарушение функции почек по результатам лабораторных анализов (концентрация креатинина в сыворотке крови более 1,5 мг/дл (133 мкмоль/л).

Продолжительность терапии: длительное время.

Лечение тромбоза глубоких вен (ТГВ), тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА)

Рекомендуемая доза составляет 10 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней, затем 5 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 20 мг.

Продолжительность терапии определит Ваш лечащий врач индивидуально с учетом соотношения ожидаемой пользы и риска возникновения клинически значимых кровотечений и составляет, как минимум, 3 месяца.

Профилактика рецидивов тромбоза глубоких вен, тромбоэмболии легочной артерии

Рекомендуемая доза составляет 2,5 мг 2 раза в сутки после, как минимум, 6 месяцев лечения тромбоза глубоких вен или тромбоэмболии легочной артерии. Максимальная суточная доза составляет 5 мг.

Продолжительность терапии определит Ваш лечащий врач индивидуально с учетом соотношения ожидаемой пользы и риска возникновения клинически значимых кровотечений.

Ваш врач может изменить терапию препаратом АПИКСАБАН следующим образом:

Переход с или на терапию препаратами, растворяющими тромбы, принимаемыми внутрь (парентеральными антикоагулянтами)

Переход с парентеральных антикоагулянтов на препарат АПИКСАБАН и наоборот проводится в момент следующего запланированного приема отменяемого препарата, при этом очередная доза отменяемого препарата не принимается.

Переход с или на варфарин или другие антагонисты витамина К

При переходе с терапии препаратом АПИКСАБАН на варфарин или другие антагонисты витамина К следует продолжить терапию препаратом АПИКСАБАН в течение 48 ч после приема первой дозы варфарина или других антагонистов витамина К. Через 48 ч Ваш лечащий врач назначит Вам лабораторные анализы для определения показателя МНО. По результатам анализов Ваш лечащий врач назначит Вам необходимую терапию.

Электростимуляция сердца (кардиоверсия)

Пациенты с фибрилляцией предсердий, которым требуется проведение кардиоверсии, могут начать или продолжить применение препарата АПИКСАБАН.

Пациентам, не проходившим лечение антикоагулянтами, перед проведением кардиоверсии необходимо начать терапию, по крайней мере 5 доз препарата АПИКСАБАН по 5 мг два раза в сутки (по 2,5 мг два раза в сутки для пациентов, которым требуется уменьшение дозы).

В случае если проведение кардиоверсии требуется до назначения 5 доз препарата АПИКСАБАН, необходимо принять нагрузочную дозу в 10 мг с последующим приемом 5 мг два раза в сутки. Лечащий врач может уменьшить нагрузочную дозу до 5 мг с последующим приемом 2,5 мг два раза в сутки.

Необходимо принять нагрузочную дозу, по крайней мере, за 2 часа до проведения кардиоверсии.

Путь и (или) способ введения

Препарат АПИКСАБАН принимают внутрь независимо от приема пищи.

Если Вы не можете проглотить таблетку целиком, таблетку препарата АПИКСАБАН можно измельчить и развести в воде или в 5% водной декстрозе (5ДВ), или яблочном соке, или смешать с яблочным пюре и незамедлительно принять внутрь. В качестве альтернативы таблетку препарата АПИКСАБАН можно измельчить и развести в 60 мл воды или 5ДВ и незамедлительно ввести полученную суспензию через назогастральный зонд.

Лекарственное вещество в измельченных таблетках препарата АПИКСАБАН сохраняет стабильность в воде, 5ДВ, яблочном соке и яблочном пюре до 4 часов.

Если Вы забыли принять препарат АПИКСАБАН

В случае пропуска приема примите препарат как можно скорее, а в дальнейшем продолжите прием 2 раза в сутки в соответствии с исходной схемой.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили прием препарата АПИКСАБАН

После начала терапии не изменяйте и не прекращайте терапию без консультации с лечащим врачом.

При временном перерыве в лечении препаратом (случайном или преднамеренном) возрастает риск тромбоза. Избегайте перерывов в лечении препаратом. При временном прекращении антикоагулянтной терапии по любым причинам она должна быть возобновлена как можно скорее.

При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат АПИКСАБАН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Важно, чтобы Вы сообщали лечащему врачу о всех появившихся у Вас нежелательных реакциях, чтобы он мог предпринять соответствующие меры (например, временно приостановить или отменить лечение, изменить дозу и продолжительность приема препарата или назначить дополнительную терапию).

Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными и опасными для жизни.

Немедленно сообщите лечащему врачу, если у Вас возникнут какие-либо из следующих нежелательных реакций:

Кровотечения, которые могут возникать часто - не более чем у 1 человека из 10:

  • кровотечение из прямой кишки (ректальное кровотечение).

Кровотечения, которые могут возникать нечасто - не более чем у 1 человека из 100:

  • рвота кровью или цвета кофейной гущи, боль в животе, бледность кожных покровов, потеря сознания (признаки желудочно-кишечного и внутрибрюшного кровотечения);
  • кровотечения из мочевыводящих путей и половых органов (урогенитальные кровотечения) и межменструальные влагалищные (вагинальные) кровотечения;
  • спутанность или потеря сознания, головная боль, нарушение речи, нарушение зрения, нарушение движений (признаки внутричерепного кровоизлияния).

Кровотечения, которые могут возникать редко - не более чем у 1 человека из 1000:

  • обильная рвота кровью, бледность кожных покровов, потеря сознания (признаки кровотечения из дыхательных путей).

Реакции гиперчувствительности, которые могут возникать редко - не более чем у 1 человека из 1000:

  • отек век, губ, языка и гортани, нарушение дыхания и глотания (признаки аллергического отека);
  • резкое снижение артериального давления, потеря сознания (признаки анафилаксии).

Ниже перечислены другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата АПИКСАБАН:

Часто — могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

  • снижение количества гемоглобина и эритроцитов в крови (анемия);
  • кровоизлияния в ткани глазного яблока (в том числе кровоизлияние в конъюнктиву);
  • синяки (гематомы);
  • тошнота;
  • носовое кровотечение;
  • кровотечение из прямой кишки (ректальное кровотечение);
  • кровотечение из десен;
  • кровь в моче (гематурия);
  • закрытая травма.

Нечасто — могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

  • снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
  • кашель с мокротой с примесью крови (кровохарканье);
  • кожная сыпь;
  • кожный зуд;
  • понижение артериального давления (артериальная гипотензия (включая гипотензию во время процедуры));
  • кровотечение из геморроидальных узлов (геморроидальное кровотечение);
  • кровотечение в ротовой полости;
  • повышение активности ферментов печени (трансаминаз, повышение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ), повышение активности гамма-глутамилтранспептидазы (гамма-ГТ);
  • патологические изменения функциональных проб печени;
  • повышение активности фермента щелочной фосфатазы в крови;
  • повышение концентрации билирубина в крови (определяется по результатам анализа крови);
  • кровотечение в месте введения;
  • наличие неизмененной крови в кале, положительная реакция при анализе кала на скрытую кровь;
  • кровоизлияния и кровотечения после выполнения инвазивных процедур (в том числе гематома после процедуры, кровотечение из послеоперационной раны, гематома в области пункции сосуда и в месте установки катетера), наличие отделяемого из раны, кровоизлияние в области разреза (в том числе гематома в области разреза);
  • кровотечение во время оперативного вмешательства;
  • травматическое кровотечение, кровотечение после проведения процедуры, кровоизлияние в области разреза.

Редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:

  • кровоизлияние в забрюшинное пространство (забрюшинное кровотечение);
  • мышечное кровоизлияние.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям напрямую (см. ниже).

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Контакты:

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor. gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Казахстан

Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК

Адрес: 010000, г. Астана, ул. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет»

Телефон: +7 7172 78 98 28

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.ndda.kz

Республика Беларусь

РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, д. 2а

Телефон: +375 17 299 55 14

Факс: +375 17 299 53 58

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.rcech.by

Республика Армения

Научный Центр Экспертизы Лекарств и Медицинских Технологий им. академика Э. ГАБРИЕЛЯНА

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

Телефон: +374 60 83 00 73

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.am

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, д. 25

Телефон: 0800 800 26 26

Электронная почта: dlomt@pharm.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.kg.

Передозировка:

Если Вы приняли препарата АПИКСАБАН больше, чем следовало

Симптомы передозировки

При передозировке возрастает риск кровотечений.

Лечение передозировки

Антидот неизвестен. Не ожидается, что применение гемодиализа при передозировке апиксабана будет эффективной мерой. В случае передозировки данного препарата можно рассмотреть вопрос о применении активированного угля.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Врачу необходимо знать о препаратах, которые Вы принимаете, чтобы учесть возможные нежелательные реакции, которые могут развиться из-за взаимодействия различных препаратов с препаратом АПИКСАБАН, а также, возможно, скорректировать дозы принимаемых Вами препаратов:

  • кетоконазол, итраконазол, вориконазол и позаконазол (препараты для лечения грибковых инфекций);
  • ритонавир (препарат для лечения ВИЧ);
  • дилтиазем (препарат для лечения стенокардии, повышенного артериального давления и нарушения ритма сердца);
  • напроксен (препарат, оказывающий противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие);
  • кларитромицин, рифампицин (препараты для лечения бактериальных инфекций);
  • амиодарон, верапамил, хинидин (препараты для лечения нарушения сердечного ритма);
  • фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал (противоэпилептические препараты);
  • препараты зверобоя продырявленного (препарат растительного происхождения);
  • эноксапарин, ацетилсалициловая кислота (аспирин), клопидогрел, прасугрель (препараты, препятствующие свертыванию крови). Совместное применение с данными препаратами может повышать риск кровотечения;
  • дипиридамол, декстран, сульфинпиразон (препараты, препятствующие образованию тромбов);
  • атенолол (препарат для лечения стенокардии, повышенного артериального давления и нарушений ритма сердца);
  • фамотидин (препарат для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки).

Препарат АПИКСАБАН может оказывать влияние на химические превращения активированного угля. Прием активированного угля уменьшает действие апиксабана.

Особые указания:

Дети и подростки

Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения препарата АПИКСАБАН у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

Препарат АПИКСАБАН содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

  • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
  • Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
  • Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
  • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат АПИКСАБАН не влияет или влияет несущественно на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг и 5 мг.

Упаковка:

По 7 или 10 таблеток (для дозировки 2,5 мг) или по 7 или 10 или 14 таблеток (для дозировки 5 мг) в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ или пленки ПВХ/ПВДХ/ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 20, 28, 56, 60 таблеток в банку из полиэтилена высокой плотности, укупоренную крышкой навинчиваемой из полипропилена с контролем первого вскрытия или в банку полимерную из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой навинчиваемой из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия для лекарственных средств, или в банку полимерную с барьерной горловиной из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой натягиваемой из полиэтилена низкого давления и/или полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия.

Допускается вкладывать в банку пакет-осушитель (силикагель) и/или вату медицинскую гигроскопическую.

Для дозировки 2,5 мг

Одну банку или 4 контурные ячейковые упаковки (по 7 таблеток) или 1, 2, 6, 10 контурных ячейковых упаковок (по 10 таблеток) вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Для дозировки 5 мг

Одну банку или 4, 8 контурных ячейковых упаковок (по 7 таблеток) или 2, 6, 10 контурных ячейковых упаковок (по 10 таблеток) или 4 контурные ячейковые упаковки (по 14 таблеток) вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

Хранить при температуре ниже 30 °С. Хранить в оригинальной упаковке (пачке).

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у врача или работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

3 года.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-№(004017)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2023-12-14
Дата окончания действия:2028-12-14
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2024-03-29
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх