Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Апрепитант ПСК может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Серьезные нежелательные реакции
Немедленно прекратите прием препарата и обратитесь за медицинской помощью, если:
- у Вас появилось затрудненное дыхание или глотание, отек языка, губ и лица, свистящее дыхание, упало давление, развились обморок, крапивница, кожная сыпь, зуд. Это может быть симптомами аллергических реакций, которые наблюдались с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно);
- у Вас появились пятна на коже и слизистых, плоские пузыри, отслаивание пластов верхних слоев кожи в сочетании с лихорадкой и болями в мышцах и суставах. Это симптомы редких тяжелых кожных реакций — синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза (синдрома Лайелла), которые развивались редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000).
Другие нежелательные реакции
Другие нежелательные реакции, которые могут возникать при лечении препаратом Апрепитант ПСК, описаны ниже.
Частые нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- снижение аппетита
- икота
- расстройство пищеварения (диспепсия)
- повышение активности ферментов печени (аланинаминотрансферазы)
- утомляемость
Нечастые нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- головокружение
- сонливость
- тревожность
- учащенное сердцебиение
- приступообразные ощущения жара («приливы»)
- отрыжка
- тошнота
- изжога (гастроэзофагеальный рефлюкс)
- рвота
- боль в животе
- газообразование в кишечнике (метеоризм)
- сухость во рту
- сыпь
- угри (акне)
- болезненное или учащенное мочеиспускание (дизурия)
- снижение уровня эритроцитов в крови (анемия)
- лихорадка в сочетании со снижением уровня нейтрофилов в крови (фебрильная нейтропения)
- повышение активности ферментов печени (аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы)
- слабость (астения) — недомогание
Редкие нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- грибковая инфекция (кандидоз)
- бактериальная (стафилококковая) инфекция
- воспаление глаз (конъюнктивит)
- шум в ушах
- усиленная жажда (полидипсия)
- дезориентация
- сильно повышенное настроение (эйфория)
- трудности с концентрацией и мышлением (когнитивные нарушения)
- заторможенность
- извращение вкуса
- твердый кал
- замедленное сердцебиение (брадикардия)
- сердечно-сосудистые нарушения
- боль в горле
- чиханье
- кашель
- скопление слизи в носоглотке (постназальный синдром)
- раздражение глотки
- сквозная (перфоративная) язва двенадцатиперстной кишки
- воспаление кишечника (нейтропенический колит)
- воспаление полости рта (стоматит)
- вздутие живота
- повышенная чувствительность кожи к солнечному свету (фотосенсибилизация)
- повышенная потливость
- повышение жирности кожи
- себорея
- зудящая сыпь
- мышечные спазмы
- мышечная слабость
- учащенное мочеиспускание (поллакиурия)
- увеличение объема выделяемой мочи (увеличение диуреза)
- кровь в моче (эритроцитурия)
- сахар в моче (глюкозурия)
- снижение уровня натрия в крови (гипонатриемия)
- снижение уровня нейтрофилов в крови (нейтропения1)
- снижение массы тела
- отеки
- ощущение дискомфорта в области грудной клетки
- нарушение походки
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация:
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Тел.: +7(800)550 99 03
http://roszdravnadzor.gov.ru.
Республика Беларусь:
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а
Тел.: +375 (17) 299 55 14
Факс.: +375 (17) 299 53 58
Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242 00 29
http://www.rceth.by.
Республика Казахстан:
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
010000, г. Астана, район Алматы, пр. Бауыржана Момышулы, 2/3
Тел.: +7 (7172) 78-99-11
http://www.ndda.kz.
Кыргызская Республика:
Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики
720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Тел.: +996 (312)21-92-78
http://pharm.kg.
Республика Армения:
АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика Э. Габриеляна»
0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/4
Тел.: +374 (10) 23-16-82/08 96/47 32/20 91
Факс.: +374 (10) 23 21 18/29 42
Горячая линия отдела мониторинга безопасности лекарств: +374 (10) 20 05 05, +374 (96) 22 05 05.
http://pharm.am.