Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин (Arginyl-alpha-aspartyl-lysyl-valyl-thyrosyl-argininum)

Клинико-фармакологическая группа: 

Гепатопротекторы

Иммуномодуляторы

Входит в состав препаратов
  • Imunofan®
    спрей назал.
  • Imunofan®
    раствор в/м; п/к
  • Imunofan®
    суппозитории рект.
  • Imunofan®
    раствор в/м; п/к
  • Imunofan
    спрей назал.
  • Imunofan
    суппозитории рект.
  • АТХ:

    L03AX   Other Immunostimulants

    Фармакодинамика:

    Инактивирует свободные радикалы и перекисные соединения. Восстанавливает баланс окислительно-восстановительных реакций, корригирует деятельность иммунной системы.

    Действие препарата подразделяется на три фазы: быструю, среднюю и медленную.

    Длительность быстрой фазы составляет 2-3 суток. Детоксикационный эффект развивается на следующий день после приема препарата за счет усиления антиоксидантной защиты организма вследствие повышения активности каталазы, продукции лактоферрина и церулоплазмина. Происходит снижение уровня холестерина в крови и продукции медиаторов воспаления за счет прекращения распада арахидоновой кислоты. Снижается активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови, что свидетельствует о прекращении цитолиза гепатоцитов при токсическом или инфекционном поражении печени.

    Средняя фаза продолжается в течение 7-10 суток. Усиливаются реакции фагоцитоза, что приводит к гибели бактерий и вирусов.

    Медленная фаза действия продолжается до 4 месяцев. Происходит восстановление клеточного и гуморального иммунитета. Увеличивается количество специфических антибактериальных и противовирусных антител, происходит стимуляция образования IgА при его врожденной недостаточности.

    Препарат повышает чувствительность опухолевых клеток к химиотерапевтическим препаратам.

    Фармакокинетика:

    Мгновенно всасывается из места инъекции и распадается на составляющие аминокислоты.

    Показания:

    Применяется для детей старше 2 лет и взрослых с целью профилактики и лечения острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, иммунодефицитных и токсических состояний.

    A23   Brucellosis

    A41   Other sepsis

    A56.1   Chlamydial infection of pelviperitoneum and other genitourinary organs

    B00   Herpesviral [herpes simplex] infections

    B18.2   Chronic viral hepatitis C

    B18.1   Chronic viral hepatitis B without delta-agent

    B24   Unspecified human immunodeficiency virus [HIV] disease

    C76   Malignant neoplasm of other and ill-defined sites

    Противопоказания

    Детский возраст до двух лет, беременность.

    Индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:С осторожностью применяется у лиц с заболеваниями кроветворной системы: лимфогранулематоз, саркома.
    Беременность и лактация:

    Рекомендации по Food and Drug Administration (Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарствами США) - группа не определена, исследований не проводилось. Препарат противопоказан во время беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Перед химиолучевой терапией: 1 мл 1 раз в сутки на курс 5-6 инъекций.

    При опухолевом процессе: III-IV стадия - по 1 мл 1 раз в сутки курсом по 5-7 инъекций, с повторением (2-3 раза) через 20 дней.

    Оппортунистические инфекции при инфицировании вирусом иммунодефицита человека: по 1 мл 1 раз в 3 дня, на курс по 10-15 инъекций или суппозиториев.

    Для лечения больных с токсемией, септикотоксемией, септическим эндокардитом, гнойно-септическими заболеваниями - по 1 мл 1 раз в 4 дня. Курс: от 7 до 20 инъекций.

    В качестве адъюванта при вакцинации: 1 мл внутримышечно или подкожно в день вакцинации.

    Высшая суточная доза: 1 мл (50 мкг), 1 ректальный суппозиторий (100 мкг).

    Высшая разовая доза: 1 мл (50 мкг), 1 ректальный суппозиторий (100 мкг).

    Побочные эффекты:

    Индивидуальная непереносимость.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Не описана.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Препарат совместим с нестероидными и стероидными противовоспалительными средствами.

    Особые указания:

    При лечении препаратом проводится мониторинг общего анализа крови, лейкоцитарной формулы.

    Действие препарата не зависит от количества простагландина Е2.

    При лечении возможно обострение в очагах хронической инфекции.
    Инструкции
    Вверх