Клинико-фармакологическая группа: 

Средства, влияющие на нервно-мышечную передачу

Входит в состав препаратов
  • Atracurium-Belmed
    раствор в/в
  • Atracurium-Novo
    раствор в/в
  • Atracurium besylate
    раствор в/в
  • ATRACURIA BEZILAT
    раствор в/в
  • Atracurium besylate
    раствор в/в
  • Atracurium besylate
    раствор в/в
  • Notrixum
    раствор в/в
  • Ridelat®-C
    раствор в/в
  • Tracrium
    раствор в/в
  • АТХ:

    M03AC04   Atracurium

    Фармакодинамика:

    Вызывает нервно-мышечный блок за счет взаимодействия катионных центров молекулы с анионными структурами Н-холинорецепторов скелетных мышц, вызывая нервно-мышечный блок. Курареподобный препарат средней продолжительности действия (20-30 минут). Артракурия безилат начинает действовать спустя 1-2 минуты после внутривенного введения. Оказывает незначительный ганглиоблокирующий эффект, вызывает умеренное высвобождение гистамина.

    Фармакокинетика:

    После внутривенного введения подвергается спонтанному гидролизу в плазме крови, происходящему без участия энзимов при физиологических значениях температуры тела и водородного показателя, а также за счет эфирного гидролиза неспецифическими эстеразами плазмы крови. В результате образуются неактивные метаболиты.

    Связывается с белками плазмы на 80%. Период полуэлиминации (полувыведения) препарата составляет 20 минут. Элиминация почками в виде метаболитов. Не кумулирует.

    Показания:

    Используется для отключения дыхательных мышц для проведения искусственной вентиляции легких во время хирургических вмешательств. Применяется для устранения тонических судорог при отравлении стрихнином и при столбняке.

    Z40.9   Prophylactic surgery, unspecified

    Противопоказания

    Миастения.

    Индивидуальная непереносимость к производным бензилизохинолина, в том числе к мивакурия хлориду.

    С осторожностью:

    Повышенная чувствительность к гистамину, выраженные электролитные расстройства.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по Food and Drug Administration (Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарствами США) - категория С. Применяется при оперативных вмешательствах, в том числе при кесаревом сечении. Проникает через плацентарный барьер в незначительных количествах, не имеющих клинического значения. Данных о попадании в грудное молоко не имеется, применять препарат при лактации не рекомендуется.

    Способ применения и дозы:

    С целью обеспечения мышечной релаксации в течение 15-30 минут - внутривенно по 0,3-0,6 мг/кг.

    Высшая суточная доза: 600 мг/кг.

    Высшая разовая доза: 600 мг/кг.

    Применение у детей

    Применяется по экстренным показаниям с любого возраста.

    Новорожденные: с 300-500 мкг/кг внутривенно струйно, с последующим введением по 100-200 мкг/кг по необходимости.

    От 1 года до 18 лет: с 300-600 мкг/кг, затем - по 100-200 мкг/кг с корректировкой дозы в зависимости от ответа.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: редко судороги.

    Сердечно-сосудистая система: преходящая артериальная гипотензия.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Остановка дыхания, длительный паралич, гипотензия.

    Антагонисты - антихолинэстеразные средства (неостигмин, физостигмин) - предотвращают гидролиз ацетилхолина, который вытесняет артракурий из связи с Н-холинорецепторами, в результате чего восстанавливается нервно-мышечная передача.

    Взаимодействие:

    Пролонгируют и усиливают эффект общие ингаляционные анальгетики: галотан (на 20%), энфлуран, изофлуран (на 35%), кетамин, пропранолол, бензогексоний, хлорпромазин; антибиотики (аминогликозиды, тетрациклины, спектомицин, клиндамицин, линкомицин); диуретики (ацетамизол, фуросемид); ганглиоблокаторы (гексаметоний, триметафан); магния сульфат, препараты солей лития.

    Фармацевтическая несовместимость с барбитуратами, щелочными растворами - недопустимо смешивание с артакурия безилатом в одном шприце.

    Особые указания:

    Недеполяризующий миорелаксант средней продолжительности действия.

    Не проникает через гематоэнцефалический барьер, элиминируется почками, метаболизируется эстеразами плазмы и подвергается спонтанной деградации.

    Не кумулирует. Специфический антидот - неостигмин.

    Инструкции
    Вверх