Клинико-фармакологическая группа: 

НПВС - Производные уксусной кислоты и родственные соединения

Входит в состав препаратов
  • Rantudil retard
    капсулы внутрь
  • Rantudil forte
    капсулы внутрь
  • АТХ:

    M01AB11   Acemetacin

    Фармакодинамика:

    Не избирательно подавляет ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующие синтез простагландинов. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

    Уменьшает тромбообразование, агрегацию и адгезию тромбоцитов, подавляя синтез тромбоксана А2 в тромбоцитах.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Связывается с белками плазмы крови в 99% и циркулирует в виде основного препарата - ацеметацина и его метаболита - индометацина в соотношении 1:1. Скапливается в очаге воспаления.

    Период полуэлиминации (полувыведения) препарата составляет 4,5 часа.

    Показания:

    Применяется при хроническом ревматоидном артрите, псориатическом артрите, болезни Бехтерева, миозите, тромбофлебите поверхностных вен.

    I80   Phlebitis and thrombophlebitis

    M05.8   Other seropositive rheumatoid arthritis

    M10   Gout

    M60   Myositis

    Противопоказания

    Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, нарушение свертывания крови и кроветворения, гиперкалиемия.

    Индивидуальная непереносимость нестероидных противовоспалительных препаратов и аспирина.

    С осторожностью:

    Дети в возрасте до 12 лет с гипертермией на фоне вирусных инфекций - опасность развития синдрома Рейе. Хроническая сердечная недостаточность, активные воспалительные процессы печени, хроническая почечная недостаточность, прием диуретиков. Гемофилия, системная красная волчанка.

    Беременность и лактация:

    Беременность и лактация: рекомендации по Food and Drug Administration (Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарствами США) - категория С. Применение во время беременности противопоказано в III триместре. В I и II триместрах, а также при лактации ацеклофенак назначается в ситуациях, когда риск от приема препарата ниже, чем ожидаемая эффективность.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь: по 60 мг 1-3 раза в сутки.

    При необходимости больным подагрой в стадии обострения дозу увеличивают до 300 мг в сутки: 120 мг однократно, затем 60 мг через каждые 8 часов.

    Высшая суточная доза: 600 мг.

    Высшая разовая доза: 120 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головокружение, возбуждение, головная боль, депрессия, когнитивные расстройства, нарушения сна, тремор, парестезии, асептический менингит.

    Сердечно-сосудистая система: артериальная гипертензия, тахикардия.

    Система кроветворения: лейкопения, тромбоцитемия, агранулоцитоз, апластическая анемия.

    Пищеварительная система: гастралгия, диспепсические расстройства, анорексия, мелена, запор.

    Мочевыделительная система: периферические отеки, протеинурия.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Усиление побочных эффектов, гипервентиляция легких, судорожная готовность.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Не совместим с алкоголем.

    Повышает концентрацию в плазме дигоксина, фенилтионина, препаратов лития.

    Снижает эффективность диуретиков и антигипертензивных средств.

    Усиливает токсичность метотрексата - рекомендуется интервал между приемом препаратов в 24 часа.

    Концентрация препарата в плазме крови снижается при одновременном применении ацетилсалициловой кислоты.

    Изменяет действие пероральных гипогликемических препаратов: гипо- или гипергликемия.

    Особые указания:

    Может замедлять скорость реакции при вождении транспорта и управлении механизмами.

    Инструкции
    Вверх