Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения:
очень часто: ≥ 1/10 (≥ 10%);
часто: от ≥ 1/100 до < 1/10 (≥ 1% и < 10%);
нечасто: от ≥ 1/1000 до < 1/100 (≥ 0,1% и < 1%);
редко: от ≥ 1/10000 до < 1/1000 (≥ 0,01% и <0,1%);
очень редко: < 1/10000 (< 0,01%);
частота неизвестна: частота не может быть оценена на основании имеющихся данных.
Нарушения со стороны нервной системы:
Нечасто - головная боль.
Желудочно-кишечные нарушения:
нечасто - рвота, диарея, стоматит, боли в животе, тошнота;
редко - диспепсия.
Нарушения со стороны сердца:
Нечасто - увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия).
Нарушения со стороны сосудистой системы:
Нечасто - снижение артериального давления.
Очень редко - кровотечение.
Нарушения со стороны иммунной системы:
Нечасто - повышенная чувствительность.
Очень редко – анафилактический шок, анафилактическая/анафилактоидная реакция.
Нарушения со стороны органов слуха и внутреннего уха:
Нечасто - шум в ушах.
Нарушения, касающиеся органов дыхания, грудной клетки и средостения:
Редко - бронхоспазм, диспноэ.
Нарушения, касающиеся кожи и подкожных тканей:
Нечасто - крапивница, сыпь, ангионевротический отек, зуд.
Общие нарушения и состояния в месте применения:
Нечасто - пирексия.
Частота неизвестна - отек лица.
В. очень редких случаях сообщалось о проявлении таких серьезных кожных реакций, как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла, в хронологической зависимости от применения ацетилцистеина.
В большинстве случаев, по меньшей мере, один одновременно принимаемый препарат мог быть вовлечен в запуск вышеуказанных слизисто-кожных синдромов. По этой причине следует незамедлительно обращаться к врачу при возникновении каких- либо новых изменений кожи или слизистой оболочки, и незамедлительно прекращать прием ацетилцистеина. Снижение агрегации тромбоцитов в присутствии ацетилцистеина подтверждалось различными исследованиями. Клиническое значение до сих пор не установлено.