Бактробан® (Bactroban®)

Действующее вещество:МупироцинМупироцин
Лекарственная форма:  

мазь назальная

Состав:

Препарат Бактробан® содержит

Действующим веществом препарата Бактробан® является мупироцин.

1 г мази содержит 20,0 мг мупироцина (в виде мупироцина кальция).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: парафин белый мягкий, софтизан 649.

Описание:

Препарат Бактробан® представляет собой однородную мазь почти белого цвета.

Характеристика препарата:

Препарат Бактробан® содержит действующее вещество мупироцин и относится к группе антибиотиков для местного применения.

Фармакотерапевтическая группа:Препараты для лечения заболеваний носа; деконгестанты и другие препараты для местного применения; другие препараты для лечения заболеваний носа
АТХ:  

R01AX06   Mupirocin

Показания:

Препарат Бактробан® применяется у взрослых и детей старше 12 лет для лечения носительства стафилококка в полости носа, включая не чувствительный к метициллину золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus), и для профилактики стафилококковой инфекции у пациентов, находящихся на гемодиализе или постоянном амбулаторном перитонеальном диализе.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания:

Не применяйте препарат Бактробан®:

- если у Вас аллергия (повышенная чувствительность) на мупироцин или любой другой компонент препарата (перечисленный в разделе 6 листка-вкладыша).

Если Вы считаете, что у Вас возможно развитие аллергической реакции, не применяйте препарат Бактробан® без консультации с лечащим врачом.

С осторожностью:

Перед применением препарата Бактробан® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат Бактробан® может вызывать аллергические реакции, раздражение кожи и слизистых оболочек. В таком случае следует удалить препарат со слизистой оболочки носа и обратиться к врачу.

Псевдомембранозный колит может возникнуть во время применения антибиотиков, в том числе препарата Бактробан®, или даже через несколько недель после прекращения лечения. В случае появления приступообразной боли в животе, тяжелой или длительной диареи (жидкий стул), или если Вы заметили, что в Вашем стуле есть кровь или слизь, прекратите применение препарата и немедленно сообщите об этом врачу, поскольку данное состояние может быть опасно для жизни.

Избегайте попадания мази в глаза.

Если мазь случайно попала в глаза, тщательно промойте их большим количеством воды до полного удаления остатков мази.

Дети

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 12 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны, думаете, что забеременели, или планируете беременность, не применяйте препарат Бактробан® без консультации с лечащим врачом. Ваш врач оценит пользу для Вас и риск для Вашего будущего ребенка при применении препарата Бактробан® во время беременности.

Неизвестно, могут ли компоненты препарата Бактробан® проникать в грудное молоко.

Если Вы кормите ребенка грудью, обязательно проконсультируйтесь с врачом перед началом лечения препаратом Бактробан®.

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте препарат Бактробан® в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Взрослые и дети старше 12 лет

Наносите небольшое количество мази объемом примерно со спичечную головку (приблизительно 30 мг мази) на слизистую оболочку полости носа в каждый носовой ход два раза в сутки.

Инструкция по использованию препарата:
  • Вымойте и высушите руки.
  • Нанесите на кончик ватной палочки небольшое количество (размером примерно со спичечную головку) назальной мази.
  • Намажьте ватной палочкой слизистую оболочку передней части ноздрей.
  • Зажмите крылья носа большим и указательным пальцами и слегка помассируйте для лучшего распределения мази в полости носа.
  • Закройте тубу колпачком и вымойте руки после окончания процедуры. Продолжительность терапии

Продолжительность лечения 5 дней. Не следует применять препарат более 5 дней.

Не смешивайте Бактробан® с другими лосьонами, кремами или мазями. Это может привести к разбавлению препарата Бактробан® и тем самым ухудшить качество лечения.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Бактробан® может вызывать нежелательные реакции, хотя они возникают не у всех.

Серьезные нежелательные реакции

Прекратите применение препарата Бактробан® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения симптомов, перечисленных ниже.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

- местные аллергические реакции (гиперчувствительность);

- зуд, покраснение кожи с появлением пузырей и волдырей (крапивница);

- генерализованная кожная сыпь;

- свистящие хрипы, затруднение дыхания, крапивница, сыпь, зуд, отек лица, обморок - признаки острой системной аллергической реакции (анафилактические реакции);

- отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек).

Другие нежелательные реакции

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

- реакции со стороны слизистой оболочки носа (зуд, покраснение, жжение, покалывание).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Тел.: +7 800 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru

Передозировка:

Если Вы нанесли препарата Бактробан® больше, чем следовало

В случае избыточного нанесения мази, аккуратно удалите излишки мази ватной палочкой. Передозировка данным лекарственным препаратом маловероятна.

Если Вы забыли нанести препарат Бактробан®

Нанесите препарат Бактробан®, как только вспомните об этом.

Не наносите пропущенную дозу, если до следующего применения осталось менее часа.

Следующую дозу нанесите в обычное время. Не применяйте двойную дозу для того, чтобы компенсировать пропущенную.

Если Вы случайно проглотили препарат Бактробан®

Если Вы случайно проглотили препарат Бактробан®, обратитесь к лечащему врачу.

Не прекращайте применение препарата Бактробан® до окончания курса лечения, рекомендованного врачом.

При досрочном прерывании курса лечения в полости носа могут остаться бактерии. Для излечения инфекции важно провести полный курс лечения препаратом Бактробан®.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, включая препараты, которые отпускают без рецепта.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат Бактробан® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Мазь назальная 2%.

Упаковка:

По 3 г в алюминиевую тубу, покрытую изнутри лаком, с наконечником из полиэтилена высокой плотности и навинчивающимся колпачком из полиэтилена высокой плотности.

По 1 тубе вместе с листком-вкладышем в пачку картонную с контролем первого вскрытия.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 25°С.

Нельзя использовать мазь, оставшуюся в открытой тубе после окончании лечения, для следующего курса лечения.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию или с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-№(002731)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2023-07-10
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2023-10-22
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх