Бисопролол-АЛСИ (Bisoprolol-ALSI)

Действующее вещество:БисопрололБисопролол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Bidop®
    таблетки внутрь
  • Bidop®
    таблетки внутрь
  • Bidop®Cor
    таблетки внутрь
  • Bidop®Cor
    таблетки внутрь
  • Byol®
    таблетки внутрь
  • Byol®
    таблетки внутрь
  • Biprol
    таблетки внутрь
  • Biprol
    таблетки внутрь
  • Biprol
    таблетки внутрь
  • Bisogamma®
    таблетки внутрь
  • Bisogamma®
    таблетки внутрь
  • Bisocard
    таблетки
  • Bisomor
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol Avexima
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol Avexima
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol Alkaloid
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol Alkaloid
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol Velpharm
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol Velpharm
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol Canon
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol Canon
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol Canon
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol Reneval
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol Renewal
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol solofarm
    таблетки внутрь
  • BISOPROLOL Pharmasyntez
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-AKOS
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-AKOS
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol -Akrikhin
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-Akrikhin
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-Alium
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-ALSI
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-Vertex
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-VERTEX
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-LEKSVM®
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-Lugal
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-Lugal
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-Prana
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-Prana
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-Prana
    таблетки внутрь
  • BISOPROLOL-PRANA
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-ratiopharm
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-SZ
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-SZ
    таблетки внутрь
  • Bisoprolol-Teva
    таблетки внутрь
  • Concor®
    таблетки внутрь
  • Concor®
    таблетки внутрь
  • Concor® Cor
    таблетки внутрь
  • Concor® Cor
    таблетки внутрь
  • Cordinorm
    таблетки внутрь
  • Cordinorm Cor
    таблетки внутрь
  • Coronal
    таблетки внутрь
  • Coronal
    таблетки внутрь
  • Niperten®
    таблетки внутрь
  • Niperten®
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    таблетки

    Состав:

    Препарат Бисопролол-АЛСИ содержит

    Действующим веществом является бисопролол.

    Бисопролол-АЛСИ, 2,5 мг, таблетки

    Каждая таблетка содержит 2,5 мг бисопролола (в виде фумарата).

    Прочими ингредиентами являются: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), кросповидон, магния стеарат.

    Бисопролол-АЛСИ, 5 мг, таблетки

    Каждая таблетка содержит 5 мг бисопролола (в виде фумарата).

    Прочими ингредиентами являются: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), кросповидон, магния стеарат.

    Бисопролол-АЛСИ, 10 мг, таблетки

    Каждая таблетка содержит 10 мг бисопролола (в виде фумарата).

    Прочими ингредиентами являются: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), кросповидон, магния стеарат.

    Описание:

    Бисопролол-АЛСИ, 2,5 мг, таблетки

    Круглые таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской.

    Бисопролол-АЛСИ, 5 мг, таблетки

    Круглые таблетки белого или почти белого цвета двояковыпуклой формы с риской с одной стороны.

    Бисопролол-АЛСИ, 10 мг, таблетки

    Круглые таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические с риской с одной стороны и фаской.

    Характеристика препарата:

    Препарат Бисопролол-АЛСИ содержит действующее вещество бисопролол, который относится к группе препаратов, называемых бета-адреноблокаторами. Препараты этой группы избирательно блокируют специфические рецепторы организма, участвующие в регуляции артериального давления.

    Фармакотерапевтическая группа:Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы; бета-адреноблокаторы; селективные бета-адреноблокаторы
    АТХ:  

    C07AB07   Bisoprolol

    Механизм действия:

    Бисопролол снижает артериальное давление, уменьшает частоту сердечных сокращений (ЧСС), замедляет проведение электрических импульсов из предсердий в желудочки; уменьшает возбудимость миокарда. Снижает сердечный выброс и уменьшает потребность миокарда в кислороде.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Показания:

    Препарат Бисопролол-АЛСИ применяется для лечения у взрослых в возрасте от 18 лет при:

    • Артериальной гипертензии;
    • Ишемической болезни сердца: стабильной стенокардии;
    • Хронической сердечной недостаточности (ХСН).
    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Бисопролол-АЛСИ:

    • Если у Вас аллергия на бисопролол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
    • Если у Вас острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии обострения, требующая проведения другой терапии;
    • Если у Вас острое серьёзное заболевание сердца, сопровождающееся низким артериальным давлением и нарушением кровообращения (кардиогенный шок);
    • Если у Вас нарушение проведения электрического импульса из предсердий в желудочки (атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени, без электрокардиостимулятора);
    • Если у Вас нарушение проведения импульса в области синусового узла, что приводит к аритмиям и возможной остановке сердца (синдром слабости синусового узла);
    • Если у Вас нарушение проведения импульса в области синусового узла (синоатриальная блокада);
    • Если у Вас выраженное снижение сердечного ритма (брадикардия) (число сердечных сокращений (ЧСС) менее 60 ударов в минуту) до начала терапии;
    • Если у Вас низкое артериальное давление (выраженная артериальная гипотензия, артериальное давление (АД) менее 100 мм рт.ст.);
    • Если у Вас тяжёлые формы бронхиальной астмы;
    • Если у Вас серьёзные нарушения кровообращения в конечностях (например, синдром Рейно), которые могут вызвать дискомфорт и покалывание пальцев рук и ног, которые сопровождаются изменением цвета кожи от бледного до синего;
    • Если у Вас опухоль надпочечников, которая выделяет гормоны, повышающие артериальное давление (феохромоцитома);
    • Если у Вас кислотно-щелочное расстройство, приводящее к угрожающим жизни состояниям (метаболический ацидоз).
    С осторожностью:

    Перед приёмом препарата Бисопролол-АЛСИ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, особенно если у Вас есть следующие заболевания или состояния:

    • тяжёлые формы хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ), требующие постоянного приёма препаратов и наблюдения специалистов;
    • нетяжёлые формы бронхиальной астмы;
    • сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови: бисопролол может маскировать симптомы гипогликемии (выраженного снижения концентрации глюкозы в крови), такие как тахикардия, сердцебиение или повышенная потливость;
    • строгая диета;
    • применение лекарственных препаратов, предупреждающих или ослабляющих проявления аллергии (десенсибилизирующие препараты);
    • нарушение проведения электрического импульса из предсердий в желудочки (атриовентрикулярная блокада I степени);
    • заболевания сердца, проявляющиеся нарушением сердечного ритма или сильной болью в груди в состоянии покоя (стенокардия Принцметала);
    • сердечная патология, характеризующаяся поражением миокарда (рестриктивная кардиомиопатия);
    • врождённые пороки сердца или порок клапана сердца с выраженными нарушениями циркуляции крови (гемодинамическими нарушениями);
    • хроническая сердечная недостаточность с инфарктом миокарда в течение последних 3-х месяцев;
    • аллергические реакции (в анамнезе);
    • тяжёлые нарушения функций печени;
    • тяжёлые нарушения функций почек;
    • нарушения кровообращения в ногах, ягодицах или руках;
    • высыпания с чешуйчатым шелушением на поверхности (псориаз);
    • беременность;
    • период грудного вскармливания;
    • повышенное содержание в крови гормонов щитовидной железы (тиреотоксикоз).
    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приёма препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Беременность

    Бисопролол может оказать неблагоприятное воздействие на течение беременности и организм плода/новорождённого. Снижая кровоток в плаценте, может приводить к задержке роста плода, внутриутробной гибели плода или преждевременным родам. При беременности бисопролол следует принимать только в случае абсолютной необходимости по назначению врача.

    Грудное вскармливание

    Бисопролол не рекомендуется женщинам в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.

    Рекомендуемая доза

    Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия

    Во всех случаях режим приёма и дозу Вам индивидуально подберёт врач.

    Обычно начальная доза составляет 5 мг бисопролола 1 раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 10 мг 1 раз в сутки.

    Максимальная рекомендованная доза препарата Бисопролол-АЛСИ составляет 20 мг 1 раз в сутки.

    Хроническая сердечная недостаточность (ХСН)

    Лечение препаратом Бисопролол-АЛСИ проводится в соответствии со схемой, назначенной Вам лечащим врачом.

    Рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг 1 раз в сутки.

    В зависимости от индивидуальной переносимости, Ваш лечащий врач может постепенно увеличить дозу до 2,5 мг, 3,75 мг, 5 мг, 7,5 мг и 10 мг один 1 в сутки. Каждое последующее увеличение дозы бисопролола должно осуществляться не ранее, чем через 2 недели.

    В случае назначения препарата в дозе 1,25 мг и 3,75 мг следует применять лекарственные препараты бисопролола в дозе 2,5 мг, с риской, других производителей.

    В случае назначения препарата в дозе 2,5 мг, 5 мг и 10 мг следует применять лекарственный препарат Бисопролол-АЛСИ в соответствующей дозировке.

    Максимальная рекомендованная доза бисопролола составляет 10 мг 1 раз в сутки.

    Путь и (или) способ введения

    Принимайте препарат Бисопролол-АЛСИ 1 раз в сутки, утром, с небольшим количеством жидкости, независимо от времени приёма пищи. Таблетки не следует разжёвывать или растирать в порошок.

    Продолжительность терапии

    Принимайте препарат ежедневно, без перерыва, как Вам назначил лечащий врач. Продолжительность лечения препаратом для Вас определит лечащий врач.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам препарат Бисопролол-АЛСИ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    При возникновении следующих серьёзных нежелательных реакций прекратите приём препарата и немедленно обратитесь к врачу:

    Очень часто (могут возникать у более чем у 1 человека из 10):

    • уменьшение частоты сердечных сокращений менее 60 ударов в минуту (брадикардия).

    Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    • ощущение похолодания или чувство онемения в конечностях, особенно у пациентов с ХСН;
    • выраженное снижение артериального давления, особенно у пациентов с ХСН; одышка, слабость, повышенная утомляемость, сердцебиение, отеки (усугубление симптомов течения ХСН у пациентов с ХСН).

    Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

    • нарушение проведения электрического импульса из предсердий в желудочки (AV проводимости);
    • усугубление симптомов течения ХСН у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией;
    • внезапное снижение артериального давления вследствие изменения положения тела (ортостатическая гипотензия);
    • затруднение вдоха, ощущение недостатка воздуха, кашель (бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в прошлом);
    • судороги мышц.

    Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

    • потеря сознания;
    • ощущение тяжести в правом подреберье, зуд кожи, жёлтый цвет кожи и слизистых (гепатит);
    • отёк губ, языка, лица и шеи (ангионевротический отёк).

    Сообщите лечащему врачу, если заметите любую из следующих нежелательных реакций:

    Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    • головокружение;
    • головная боль;
    • усугубление симптомов течения ХСН (у пациентов с ХСН);
    • тошнота;
    • рвота;
    • понос (диарея);
    • запор;
    • ощущение усталости (астения) у пациентов с ХСН;
    • повышенная утомляемость.

    Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

    • изменение настроения (депрессия);
    • бессонница;
    • мышечная слабость;
    • астения у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией.

    Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

    • ложные либо искажённые образы и явления (галлюцинации);
    • ночные кошмары;
    • уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз);
    • нарушения слуха;
    • насморк, чихание, зуд в носу, слезотечение, заложенность носа, потеря обоняния (аллергический ринит);
    • зуд и покраснение кожи, сыпь на коже (реакции повышенной чувствительности); импотенция (эректильная дисфункция);
    • повышение в крови концентрации триглицеридов, аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ).

    Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

    • воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит);
    • выпадение волос (алопеция);
    • появление высыпаний с чешуйчатым шелушением на поверхности (псориаз, псориазоподобная сыпь).

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Тел.: +7 800 550 99 03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru/

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарата Бисопролол-АЛСИ больше чем следовало

    Если Вы приняли препарата Бисопролол-АЛСИ больше, чем следовало, у Вас могут возникнуть следующие симптомы: нарушение сердечного ритма, снижение ЧСС, снижение АД, затруднение дыхания, нарушение сердечной деятельности, вплоть до остановки сердца, снижение уровня глюкозы в крови.

    Прекратите приём препарата и немедленно обратитесь к врачу или в ближайший пункт скорой помощи, если у Вас возникли перечисленные выше симптомы.

    Если Вы забыли принять препарат Бисопролол-АЛСИ

    Если Вы забыли принять препарат, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Обязательно поставьте в известность лечащего врача, если Вы принимаете следующие препараты, так как при их приёме следует соблюдать осторожность:

    Особые указания:

    Хирургические вмешательства и общая анестезия

    При необходимости проведения хирургических вмешательств следует предупредить врача-анестезиолога о том, что Вы принимаете препарат Бисопролол-АЛСИ.

    Контактные линзы

    При приёме препарата Бисопролол-АЛСИ и одновременном использовании контактных линз, возможно снижение продукции слёзной жидкости глаза (уменьшение слезоотделения).

    Прекращение или отмена терапии

    Не следует резко прерывать лечение бисопрололом или менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению работы сердца. Лечение не следует прерывать внезапно, особенно если у Вас установлен диагноз — ишемическая болезнь сердца (ИБС).

    Если необходимо прекратить лечение, то принимаемую дозу бисопролола следует снижать постепенно. В случае значительного утяжеления состояния следует временно возобновить приём бисопролола.

    Дети и подростки

    Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены. Данные отсутствуют.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Бисопролол не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Однако, вследствие индивидуальных реакций, способность управлять автотранспортом или работать с технически сложными механизмами может быть нарушена. На это следует обратить особое внимание в начале лечения, после изменения дозы, а также при одновременном употреблении алкоголя.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки 2,5 мг, 5 мг, 10 мг.

    Упаковка:

    По 10, 15, 25 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки ПВХ или ОПА/Алю/ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10 или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.

    Храните препарат при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке).

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию или вместе с бытовым мусором. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Указанные меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    2 года.

    Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке и картонной пачке («Годен до: ...»). Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(005275)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-04-23
    Дата окончания действия:2029-04-23
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-07-15
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх