Бромгексин (Bromhexine)

ЕАЭС
Евразийский экономический союз
Действующее вещество:БромгексинБромгексин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Ascoril Mono
    таблетки внутрь; д/детей
  • Bromhexine
    сироп внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    раствор внутрь
  • Bromhexin
    раствор внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    раствор внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    капли внутрь
  • Bromhexine
    раствор внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    таблетки
  • Bromhexin
    таблетки
  • Bromhexine
    раствор внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    раствор внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    капли внутрь
  • Bromhexine
    раствор внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    раствор внутрь
  • Bromhexine 4 Berlin-Chemie
    раствор внутрь
  • Bromhexine 4 Berlin-Chemie
    раствор внутрь
  • Bromhexine 8
    капли внутрь
  • Bromhexine 8 Berlin-Chemie
    таблетки внутрь
  • Bromhexine 8 Berlin-chemie
    таблетки внутрь
  • Bromhexine Grindex
    таблетки внутрь
  • Bromhexine Grindex
    сироп внутрь
  • Bromhexine Medisorb
    таблетки внутрь
  • Bromhexine Medisorb
    таблетки внутрь
  • Bromhexine Obolenskoe
    таблетки внутрь
  • Bromhexine Stada
    раствор внутрь
  • Bromhexine-Akrichin
    сироп внутрь
  • Bromhexine-Akrichin
    таблетки внутрь
  • Bromhexine-Akrikhin
    таблетки внутрь
  • Bromhexine-UBF
    таблетки внутрь
  • Broncchostop
    сироп внутрь
  • Solvin
    раствор внутрь
  • Solvin®
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  таблетки, [ДЛЯ ДЕТЕЙ]
    Состав:

    1 таблетка содержит:

    Действующее вещество: бромгексина гидрохлорид - 4,00 мг.

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 80,23 мг; крахмал кукурузный - 11,54 мг; повидон-К25 - 3,46 мг; магния стеарат - 0,77 мг.
    Описание:Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской.
    Фармакотерапевтическая группа:Отхаркивающее муколитическое средство
    АТХ:  

    R05CB02   Bromhexine

    Фармакодинамика:Муколитическое (секретолитическое) средство, оказывает отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и мукополисахаридные волокна, увеличивает серозный компонент бронхиального секрета); активирует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты. Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Эффект проявляется через 2-5 дней от начала лечения.
    Фармакокинетика:При приеме внутрь бромгексин практически полностью (99%) всасывается в желудочно- кишечный тракт в течение 30 мин. Биодоступность - низкая (эффект первичного "прохождения" через печень). Бромгексин в плазме связывается с белками, проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также в грудное молоко. В печени бромгексин подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола. Период полувыведения (Т1/2) - 15 ч (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выведение метаболитов бромгексина. При многократном применении бромгексин может кумулировать.
    Показания:

    Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся затруднением отхождения вязкой мокроты: трахеобронхит, бронхиты разной этиологии (в т.ч. осложненные бронхоэктазами), бронхиальная астма, туберкулез легких, эмфизема легких, пневмония (острая и хроническая), пневмокониоз, муковисцидоз.

    Санация бронхиального дерева в предоперационном периоде и при проведении лечебных и диагностических внутрибронхиальных манипуляций, профилактика скопления в бронхах густой вязкой мокроты после операции.
    Противопоказания:Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и 12- перстной кишки, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет, наследственная непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит лактазы.
    С осторожностью:С осторожностью применять у пациентов с желудочным кровотечением в анамнезе, при заболеваниях бронхов, сопровождающихся чрезмерным скоплением секрета, при наличии в анамнезе эпизодов кровохарканья, почечной и/или печеночной недостаточности.
    Беременность и лактация:Бромгексин проникает через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. Препарат противопоказан к применению в период беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
    Способ применения и дозы:

    Внутрь, независимо от приема пищи.

    Детям старше 10 лет: по 24-48 мг (6-12 таб.) разделенные на 3 приема в сутки (суточная доза - 24-48 мг бромгексина).

    Детям от 6 до 10 лет, а также пациентам с массой тела менее 50 кг - по 12-24 мг (3-6 таб.) разделенные на 3 приема в сутки (суточная доза - 12-24 мг бромгексина).

    Детям от 3 до 6 лет - по 6-12 мг (11/2 -3 таб.), разделенные на 3 приема в сутки (суточная доза - 6-12 мг бромгексина).

    Терапевтическое действие может проявиться на 4 - 6 день лечения.

    Курс лечения от 4 до 28 дней.

    Пациентам с почечной недостаточностью назначают меньшие дозы или увеличивают интервал между приемами.
    Побочные эффекты:

    Нежелательные реакции перечислены ниже в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости.

    Частота определена следующим образом: очень часто (>1/10); часто (>1/100 и <1/10); нечасто (>1/1000 и <1/100); редко (>1/10 000 и <1/1000); очень редко, включая отдельные сообщения (<1/10 000), частота неизвестна (частота не может быть оценена по имеющимся данным).

    Нарушения со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности; частота неизвестна - анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - тошнота, рвота, диарея, боль в животе.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожная сыпь, крапивница; частота неизвестна - тяжелые кожные реакции, включая мультиформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), острый генерализованный экзантематозный пустулез (см. раздел «Особые указания»).

    Общие расстройства: нечасто - лихорадка.

    При всех формах аллергических реакций (гиперчувствительность, анафилаксия) или в случае появления любого поражения кожи и/или слизистых оболочек необходимо прекратить прием данного лекарственного препарата и немедленно проинформировать об этом лечащего врача.
    Передозировка:

    Опасные для жизни симптомы передозировки при применении бромгексина неизвестны.

    Симптомы: опубликовано исследование случаев передозировки, согласно которому в 4 из 25 случаев передозировки наблюдалась рвота. У трех детей были отмечены такие явления, как рвота, а также оглушение сознания, атаксия, диплопия, метаболический ацидоз легкой степени тяжести и тахипноэ. У детей симптомы не возникали при приеме бромгексина в дозе до 40 мг, даже при отсутствии лечения.

    Доказательства хронической токсичности бромгексина у человека отсутствуют.

    Лечение: при выраженной передозировке показаны мониторинг кровообращения и, в случае необходимости, симптоматическое лечение. В связи с низкой токсичностью бромгексина, как правило, нет необходимости в проведении инвазивных мероприятий, направленных на снижение его всасывания (принудительная рвота, промывание желудка) или на ускорение выведения. Кроме того, из-за особенностей фармакокинетики (высокий объем распределения, медленные процессы перераспределения и высокая степень связывания с белками) эффективного удаления бромгексина из организма путем диализа или форсированного диуреза не следует ожидать. Поскольку у детей с 2-х лет даже после приема больших доз бромгексина ожидаются только легкие симптомы, при дозе бромгексина до 80 мг (например, 100 мл препарата Бромгексин) детоксикацию можно не проводить. У детей более младшего возраста соответствующий предел дозы составляет 60 мг бромгексина (6 мг/кг массы тела).

    При передозировке возможно также развитие побочных эффектов, вызванных вспомогательными веществами.
    Взаимодействие:

    Бромгексин можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний. Бромгексин не назначают одновременно с противокашлевыми средствами (в том числе содержащими кодеин), так как из-за подавления кашлевого рефлекса затрудняется эвакуация разжиженной мокроты, что может привести к скоплению секрета в дыхательных путях.

    Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин, ампициллин, амоксициллин) в бронхиальный секрет в первые 4-5 дней противомикробной терапии. Клиническая значимость данного возможного взаимодействия не доказана. При одновременном применении с препаратами, оказывающими раздражающее действие на желудочно-кишечный тракт (например, некоторые нестероидные противовоспалительные препараты), возможно усиление раздражающего действия последних на слизистую оболочку желудка.
    Особые указания:

    В случаях нарушения моторики бронхов или при значительном объеме выделяемой мокроты (например, при редком синдроме первичной дискинезии ресничек) применение бромгексина требует осторожности в связи с повышенным риском обструкции дыхательных путей.

    При нарушении функции почек и при тяжелых заболеваниях печени бромгексин следует применять с особой осторожностью (например, рекомендуется уменьшить дозу или увеличить интервал между приемами). При тяжелой почечной недостаточности необходимо учитывать возможность кумуляции образующихся в печени метаболитов. Рекомендуется мониторинг печени, особенно при длительном лечении. Имеются данные о возникновении в очень редких случаях тяжелых кожных реакций (таких как мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез) на фоне приема бромгексина. При появлении аллергических реакций и/или признаков прогрессирующей кожной сыпи (иногда в сочетании с возникновением пузырей и поражением слизистых оболочек) следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

    Применение препарата Бромгексин у детей в возрасте старше 2-х лет возможно только под контролем врача.
    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Прием рекомендуемых терапевтических доз (16 мг 3 раза в день) не оказывает влияние на скорость психомоторных реакций пациента. В случае развития побочных эффектов при применении препарата, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.
    Форма выпуска/дозировка:Таблетки для детей 4 мг.
    Упаковка:

    По 10, 20, 25, 30, 40 или 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, либо пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    Или по 10, 20, 25, 30, 40 или 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из материала комбинированного на основе фольги (трехслойный материал, включающий алюминиевую фольгу, пленку из ориентированного полиамида, поливинилхлоридную пленку) и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).
    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности.
    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-006528
    Дата регистрации:2020-10-21
    Дата окончания действия:2025-10-21
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2021-12-12
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх