Бромгексин 8 Берлин-Хеми (Bromhexine 8 Berlin-Chemie)

Действующее вещество:БромгексинБромгексин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Ascoril Mono
    таблетки внутрь; д/детей
  • Bromhexine
    сироп внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    раствор внутрь
  • Bromhexin
    раствор внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    раствор внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    капли внутрь
  • Bromhexine
    раствор внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    таблетки
  • Bromhexin
    таблетки
  • Bromhexine
    раствор внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    раствор внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    капли внутрь
  • Bromhexine
    раствор внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    таблетки внутрь
  • Bromhexine
    раствор внутрь
  • Bromhexine 4 Berlin-Chemie
    раствор внутрь
  • Bromhexine 4 Berlin-Chemie
    раствор внутрь
  • Bromhexine 8
    капли внутрь
  • Bromhexine 8 Berlin-Chemie
    таблетки внутрь
  • Bromhexine 8 Berlin-chemie
    таблетки внутрь
  • Bromhexine Grindex
    таблетки внутрь
  • Bromhexine Grindex
    сироп внутрь
  • Bromhexine Medisorb
    таблетки внутрь
  • Bromhexine Medisorb
    таблетки внутрь
  • Bromhexine Obolenskoe
    таблетки внутрь
  • Bromhexine Stada
    раствор внутрь
  • Bromhexine-Akrichin
    сироп внутрь
  • Bromhexine-Akrichin
    таблетки внутрь
  • Bromhexine-Akrikhin
    таблетки внутрь
  • Bromhexine-UBF
    таблетки внутрь
  • Broncchostop
    сироп внутрь
  • Solvin
    раствор внутрь
  • Solvin®
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  таблетки, покрытые оболочкой
    Состав:

    Состав на 1 таблетку, покрытую оболочкой:

    Ядро:

    Действующее вещество: бромгексина гидрохлорид — 8,000 мг.

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, желатин, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат;

    Оболочка: сахароза, кальция карбонат, магния карбонат, тальк, макрогол 6000, повидон К 25, глюкозный сироп, воск карнаубский, титана диоксид (Е 171), краситель хинолиновый желтый (Е 104).

    Описание:

    Таблетки, покрытые оболочкой от желтого до зеленовато-желтого цвета слегка двояковыпуклые с почти белым ядром.

    Фармакотерапевтическая группа:Отхаркивающее муколитическое средство
    АТХ:  

    R05CB02   Bromhexine

    Фармакодинамика:

    Бромгексин оказывает муколитическое (секретолитическое) и отхаркивающее (секретомоторное) действие.

    Снижает вязкость мокроты, активирует мерцательный эпителий, увеличивает объем мокроты и улучшает ее отхожде­ние. Стимулирует выработку эндогенно­го сурфактанта, обеспечивающего ста­бильность альвеолярных клеток в про­цессе дыхания. Эффект проявляется че­рез 2-5 дней от начала лечения.

    Фармакокинетика:

    Всасывание. После приема внутрь бромгексин быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Период полуабсорбции составляет около 0,4 ч. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь достигается через 1 ч.

    Распределение. Объем распределения составляет приблизительно 7 л/кг массы тела. Степень связывания с белками плазмы крови составляет 99%. Бромгексин проникает через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер. Проникает в грудное молоко и спинномозговую жидкость. Бромгексин не подвергается кумуляции.

    Метаболизм. 80% бромгексина подвергается эффекту ”первого прохождения“ через печень с образованием биологически активных метаболитов. При тяжелых заболеваниях печени отмечается снижение клиренса бромгексина.

    Выведение. Бромгексин выводится из организма, главным образом, в виде метаболитов. Полупериод достижения минимальной эффективной концентрации после достижения равновесия между процессами всасывания и выведения составляет приблизительно 1 ч. Конечный период полувыведения составляет около 16 ч за счет обратного распределения небольших количеств бромгексина из тканей.

    Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, образующихся в печени. В связи с высокой степенью связывания с белками плазмы крови и высоким объемом распределения, а также медленным перераспределением из тканей в кровь, значительного выведения бромгексина с помощью диализа или форсированного диуреза ожидать не следует.

    При тяжелой почечной недостаточности не может быть исключено увеличение периода полувыведения метаболитов бромгексина. Возможно нитрозирование бромгексина в физиологических условиях в желудке.

    Показания:

    Секретолитическая терапия при острых и хронических бронхолегочных заболеваниях, ассоциированных с нарушением секреции и транспорта мокроты (например, острый и хронический бронхит, бронхоэктаз и др.).

    Противопоказания:
    • повышенная чувствительность к бромгексину и другим компонентам препарата;
    • дефицит лактазы, редкая наследственная непереносимость галактозы или фруктозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, сахаразо-изомальтазная недостаточность;
    • язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в том числе в анамнезе);
    • беременность (1 триместр);
    • детский возраст до 6 лет.

    С осторожностью:
    • заболеваниях печени;
    • при нарушении моторики бронхов, сопровождающемся чрезмерным скоплением секрета;
    Беременность и лактация:

    Применение препарата во время беременности возможно во 2 и 3 триместре только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

    Применение бромгексина в период грудного вскармливания противопоказано.

    Способ применения и дозы:

    Препарат принимают внутрь, после еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

    Взрослые и подростки старше 14 лет: по 1-2 таблетки 3 раза в сутки (24-48 мг/сутки).

    Дети от 6 до 14 лет, а также пациенты с массой тела менее 50 кг: по 1 таблетке З раза в сутки (24 мг/сутки).

    При нарушении функции почек и/или тяжелых заболеваниях печени следует увеличить интервалы между приемами, либо уменьшить дозу. По данному вопросу необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

    Бромгексин не следует принимать более 4-5 дней без консультации с лечащим врачом. Длительность применения устанавливается врачом в индивидуальном порядке и зависит от показаний и течения болезни.

    Побочные эффекты:

    Обычно препарат Бромгексин 8 Берлин-Хеми переносится хорошо.

    Возможные побочные эффекты приведены ниже по нисходящей частоте возникновения: очень часто (1/10), часто (1/100, <1/10), нечасто (1/1000, <1/100), редко (1/10000, <1/1000), очень редко, включая отдельные сообщения (<1/10000), частота не установлена (не может быть оценена исходя из имеющихся данных).

    Со стороны иммунной системы

    Редко: реакции гиперчувствительности;

    Частота не установлена: анафилактические реакции, вплоть до анафилактического шока; ангионевротический отек, кожный зуд.

    Со стороны кожи и подкожных тканей

    Редко: кожная сыпь, крапивница;

    Частота не установлена: тяжелые кожные реакции, включая мультиформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), острый генерализованный экзантематозный пустулез (см. раздел «Особые указания»).

    Со стороны желудочно-кишечного тракта

    Нечасто: тошнота, рвота, боль в животе, диарея.

    Общие нарушения

    Нечасто: лихорадка.

    При всех формах аллергических реакций (гиперчувствительность, анафилаксия) или в случае появления любого поражения кожи и/или слизистых оболочек необходимо прекратить прием данного лекарственного препарата и немедленно проинформировать об этом лечащего врача.

    Передозировка:

    Опасные для жизни симптомы передозировки при применении препарата Бромгексин 8 Берлин-Хеми неизвестны.

    Симптомы: опасных случаев передозировки у человека до настоящего времени не известно.

    Опубликовано исследование случаев передозировки, согласно которому в 4 из 25 случаев передозировки бромгексином наблюдалась рвота. У трех детей были отмечены такие явления, как рвота, а также оглушение сознания, атаксия, диплопия, метаболический ацидоз легкой степени тяжести и тахипноэ. У детей симптомы не возникали при приеме бромгексина в дозе до 40 мг, даже при отсутствии лечения.

    Доказательства хронической токсичности бромгексина у человека отсутствуют.

    Лечение: при выраженной передозировке показаны мониторинг кровообращения и, при необходимости, симптоматическое лечение. В связи с низкой токсичностью бромгексина нет необходимости в проведении инвазивных мероприятий, направленных на снижение его всасывания (принудительная рвота, промывание желудка) или на ускорение выведения. Кроме того, из-за особенностей фармакокинетики (высокий объем распределения, медленные процессы перераспределения и высокая степень связывания с белками), эффективного удаления бромгексина из организма путем диализа или форсированного диуреза не следует ожидать.

    Поскольку у детей с 2-х лет даже после приема больших доз бромгексина ожидаются только легкие симптомы, при дозе бромгексина гидрохлорида до 80 мг (например, 10 таблеток по 8 мг) детоксикацию можно не проводить. У детей младшего возраста соответствующий предел дозы составляет 60 мг бромгексина гидрохлорида (6 мг/кг массы тела).

    При передозировке возможно также развитие побочных эффектов, вызванных
    вспомогательными веществами.

    Взаимодействие:

    Бромгексин не назначают одновременно с противокашлевыми средствами (в том числе содержащими кодеин), т.к. из-за подавления кашлевого рефлекса затрудняется эвакуация разжиженной мокроты, что может привести к скоплению секрета в дыхательных путях.

    Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин, ампициллин, амоксициллин) в бронхиальный секрет в первые 4-5 дней противомикробной терапии. Клиническая значимость данного возможного взаимодействия не доказана.

    При одновременном применении с препаратами, оказывающими раздражающее действие на желудочно-кишечный тракт (например, некоторые нестероидные противовоспалительные препараты), возможно усиление раздражающего действия последних на слизистую оболочку желудка.

    Особые указания:

    В случаях нарушения моторики бронхов (например, при редком синдроме первичной, дискинезии ресничек) или при значительном объеме Фыделяемой мокроты, применение препарата Бромгексин 8 Берлин-Хеми требует особой осторожности, в связи с повышенным риском обструкции дыхательных путей.

    При нарушении функции почек и при тяжелых заболеваниях печени препарат Бромгексин 8 Берлин-Хеми следует применять с особой осторожностью (например, уменьшить дозу или увеличить интервал между приемами). При тяжелой почечной недостаточности необходимо учитывать возможность накопления образующихся в печени метаболитов.

    Рекомендуется периодическое проведение мониторинга функции печени, особенно при длительном лечении.

    Имеются данные о возникновении в очень редких случаях тяжелых кожных реакций (таких как мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез) на фоне приема бромгексина. При появлении аллергических реакций и/или признаков прогрессирующей кожной сыпи (иногда в сочетании с возникновением пузырей и поражением слизистых оболочек), следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    При приеме в рекомендованных дозах бромгексин не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые оболочкой, 8 мг.

    Упаковка:

    По 25 таблеток в контурной ячейковой упаковке (блистер) из ПВХ/фольга алюминиевая.

    По 1 блистеру с инструкцией по применению препарата в картонной пачке.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 25 оС.

    Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте!

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать по иётечении срока годности, указанного на упаковке.,

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:П N015546/01
    Дата регистрации:2009-05-08
    Дата переоформления:2020-11-30
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-07-01
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх