Делсия® (Delsia)

Действующее вещество:Дроспиренон + ЭтинилэстрадиолДроспиренон + Этинилэстрадиол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Anabella®
    таблетки внутрь
  • Vidora
    таблетки внутрь
  • Vidora Micro
    таблетки внутрь
  • Delsya®
    таблетки внутрь
  • Delsia
    таблетки внутрь
  • Jayna
    таблетки внутрь
  • Jayna®
    таблетки внутрь
  • Yaz®
    таблетки внутрь
  • Jess®
    таблетки внутрь
  • Dimia®
    таблетки внутрь
  • Dimia®
    таблетки внутрь
  • Drospirenone+Ethinyl estradiol
    таблетки внутрь
  • Iznel 30
    таблетки внутрь
  • Lea®
    таблетки внутрь
  • Midiana®
    таблетки внутрь
  • Midiana®
    таблетки внутрь
  • Modelle® PRO
    таблетки внутрь
  • Modelle® Trend
    таблетки внутрь
  • PlaniJens® drospi
    таблетки внутрь
  • PlaniJens® drospi
    таблетки внутрь
  • Symicia®
    таблетки внутрь
  • Femiss Anzheta
    таблетки внутрь
  • Jamera
    таблетки внутрь
  • Yarina®
    таблетки внутрь
  • Yarina®
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав:

    Препарат Делсия® содержит

    Действующими веществами являются дроспиренон + этинилэстрадиол.

    Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 3 мг дроспиренона и 0,03 мг этинилэстрадиола.

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза-2910, тальк, магния стеарат.

    Состав оболочки: опадрай II желтый 31F82689 (гипромеллоза-2910, лактозы моногидрат, титана диоксид (Е171), макрогол-6000, тальк, краситель железа оксид желтый (Е172)). Препарат Делсия® содержит лактозу (см. раздел 2).

    Описание:

    Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой «647» на одной стороне и гладкие на другой.

    На поперечном разрезе: ядро от белого до почти белого цвета и пленочная оболочка желтого цвета.

    Характеристика препарата:

    Препарат Делсия® - гормональный контрацептивный препарат (КОК), который содержит комбинацию действующих веществ дроспиренона и этинилэстрадиола.

    Поскольку в состав контрацептивного препарата Делсия® входит два разных женских половых гормона, его относят к комбинированным пероральным контрацептивам.

    Фармакотерапевтическая группа:Половые гормоны и модуляторы половой системы; гормональные контрацептивы системного действия; гестагены и эстрогены, фиксированные комбинации
    АТХ:  

    G03AA12   Drospirenone and Ethinylestradiol

    Механизм действия:

    Контрацептивный эффект препарата Делсия® осуществляется посредством взаимодополняющих механизмов, наиболее важными из которых являются подавление овуляции (выход яйцеклетки из фолликула); повышение вязкости секрета шейки матки, препятствующее проникновению сперматозоидов в полость матки, и изменения в эндометрии (внутренний слой матки), препятствующие имплантации (прикрепление к эндометрию) оплодотворенной яйцеклетки. У женщин, принимающих препарат Делсия®, уменьшаются болезненность и интенсивность менструальноподобных кровотечений, в результате чего снижается риск железодефицитной анемии.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Показания:
    • Контрацепция (предупреждение нежелательной беременности) у женщин.
    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Делсия®, если:

    - у Вас аллергия на дроспиренон или этинилэстрадиол, или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

    - у Вас есть (или когда-либо был) венозный тромбоз (образование тромба в вене); артериальный тромбоз (образование тромба в артерии); тромбоэмболия (закупорка сосуда оторвавшимся тромбом) в том числе тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда (отмирание сердечной мышцы из-за недостатка кровоснабжения), инсульт или цереброваскулярные нарушения (нарушение кровообращения в головном мозге);

    - у Вас есть (или когда-либо были) заболевания, которые могут быть предшественниками тромбоза в том числе транзиторная ишемическая атака (кратковременный приступ, связанный с нарушением кровообращения сосудов мозга), стенокардия (сильная боль в груди);

    - у Вас есть наследственные или приобретенные нарушения свертывающей системы крови (например, резистентность к активированному протеину С, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия, антитела к фосфолипидам - антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт), которые могут привести к венозному или артериальному тромбозу (см. подраздел «Препарат Делсия® и тромбоз»);

    - у Вас есть высокий риск возникновения венозного или артериального тромбоза (см. подраздел «Препарат Делсия® и тромбоз»);

    - у Вас есть (или когда-либо была) мигрень (с так называемой очаговой неврологической симптоматикой, такой как нарушение зрения, речи, слабость или оцепенение в любой части тела);

    - Вы страдаете сахарным диабетом с сосудистыми осложнениями;

    - у Вас есть (или когда-либо был) панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией (повышенным содержанием триглицеридов крови);

    - Вы страдаете тяжелым заболеванием печени или у Вас когда-либо было такое заболевание, и остались проблемы с печенью (печеночная недостаточность);

    - Вы принимаете противовирусные препараты, содержащие омбитасвир, паритапревир, дасабувир или комбинацию этих веществ (см. подраздел «Другие препараты и препарат Делсия®»);

    - у Вас есть (или когда-либо была) доброкачественная или злокачественная опухоль печени;

    - у Вас тяжелая или острая форма почечной недостаточности;

    - у Вас есть (или когда-либо была) гормонозависимая раковая опухоль (в том числе половых органов или молочных желез) или подозрение на нее;

    - у Вас бывают кровотечения из влагалища неясного происхождения;

    - Вы беременны или думаете, что забеременели;

    - Вы кормите грудью.

    Если любое из перечисленных заболеваний применимо к Вам, то сообщите об этом своему врачу до начала приема препарата Делсия®. Он может посоветовать Вам принимать другой тип таблеток или принципиально иной способ предохранения от нежелательной беременности (включая негормональный).

    Если же у Вас какой-либо из вышеуказанных симптомов появился впервые во время приема препарата Делсия®, прекратите прием и проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом.

    С осторожностью:

    Перед приемом препарата Делсия® проконсультируйтесь с лечащим врачом. В некоторых случаях Вам необходимо соблюдать особую осторожность при приеме препарата Делсия® и регулярно проходить обследование у своего врача.

    Проконсультируйтесь с Вашим врачом до начала приема препарата Делсия®, если к Вам применим хотя бы один из указанных ниже случаев, или если что-либо из указанного ниже возникло или усугубилось во время приема препарата Делсия®:

    - Вы курите;

    - у Вас избыточный вес;

    - у Вас дислипопротеинемия (нарушение соотношения липидов (жиров) в крови);

    - у Вас высокое артериальное давление;

    - Вы страдаете мигренями без очаговой неврологической симптоматики, такой как нарушение зрения, речи, слабость или оцепенение в любой части тела;

    - у Вас есть заболевание клапанов сердца;

    - кто-то из Ваших ближайших родственников в возрасте младше 50 лет перенес тромбоз, инфаркт миокарда или нарушения мозгового кровообращения;

    - у Вас сахарный диабет;

    - Вы страдаете системной красной волчанкой (заболевание иммунной системы);

    - у Вас гемолитико-уремический синдром (поражение сосудов, приводящее к разрушению компонентов крови и нарушению функции почек);

    - у Вас болезнь Крона или язвенный колит (воспалительное заболевание кишечника);

    - Вы страдаете серповидно-клеточной анемией (разрушение эритроцитов из-за генетически обусловленного дефекта их формы);

    - у Вас флебит (воспаление) поверхностных вен;

    - у Вас врожденный ангионевротический отек (отек Квинке - выраженный отек слизистых оболочек и подкожно-жировой клетчатки);

    - у Вас повышенное содержание холестерина или триглицеридов в крови (жиров крови);

    - Вы страдаете заболеваниями печени легкой и средней степени тяжести;

    - у Вас ранее во время беременности или во время приема половых гормонов впервые возникали или ухудшались такие состояния, как желтуха и/или зуд, связанные с холестазом (застой желчи, проявляющийся пожелтением и коричневыми пятнами на коже, зудом), холелитиаз (камни в желчном пузыре), снижение слуха, порфирия (наследственное нарушение пигментного обмена), герпес во время беременности или хорея Сиденгама (неврологическое заболевание, характеризующееся беспорядочным мышечным сокращением, двигательными и психоэмоциональными нарушениями);

    - Вы недавно родили.

    Если одно из вышеупомянутых состояний произошло с Вами впервые или ухудшилось во время приема препарата Делсия®, проконсультируйтесь с врачом.

    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Беременность

    Если беременность выявлена во время приема препарата Делсия®, Вам следует сразу же прекратить прием препарата и обратиться к своему врачу. Если Вы планируете беременность, Вы можете прекратить прием препарата Делсия® в любое время (см. также в разделе 3 подраздел «Если Вы хотите прекратить прием препарата Делсия®»)

    Грудное вскармливание

    Прием препарата Делсия® во время грудного вскармливания противопоказан. Проконсультируйтесь с врачом, когда можно начать прием препарата.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    Рекомендуемая доза

    По 1 таблетке в сутки непрерывно в течение 21 дня с последующим 7-дневным перерывом.

    Особые группы пациенток

    Пациентки с нарушением функции печени

    Не принимайте препарат Делсия®, если у Вас есть тяжелое заболевание печени до тех пор, пока показатели функции печени не придут в норму (см. раздел 2, подраздел «Противопоказания»).

    Пациентки с нарушением функции почек

    Не принимайте препарат Делсия®, если у Вас острая почечная недостаточность или почечная недостаточность тяжелой степени (см. раздел 2, подраздел «Противопоказания»).

    Пациентки пожилого возраста

    Препарат Делсия® не следует принимать после наступления менопаузы (последняя менструация в жизни).

    Применение у детей и подростков

    Препарат Делсия® не следует принимать до наступления менархе (первой менструации). Режим дозирования для подростков после наступления менархе не отличается от режима дозирования для взрослых.

    Путь и (или) способ введения

    Принимайте таблетки внутрь по порядку, каждый день в течение 21 дня в одно и то же время, при необходимости запивая небольшим количеством воды. Вы можете принимать препарат Делсия® вне зависимости от приема пищи. Прием таблеток из следующей упаковки начинается после 7-дневного перерыва, во время которого обычно развивается менструальноподобное кровотечение (кровотечение «отмены»). Как правило оно начинается на 2-3 день после приема последней таблетки и может не закончиться до начала приема таблеток из новой упаковки. После 7-дневного перерыва начинать прием таблеток из новой упаковки необходимо даже в случае, если менструальноподобное кровотечение еще не прекратилось. Это означает, что начинать прием таблеток из новой упаковки необходимо в один и тот же день недели, и что каждый месяц кровотечение «отмены» будет наступать примерно в один и тот же день недели.

    Как начинать прием препарата Делсия®

    • Если Вы не применяли гормональные контрацептивы в предыдущем месяце

    Начинайте принимать препарат Делсия® в первый день менструального цикла (т. е. в первый день менструального кровотечения), в этом случае дополнительных мер контрацепции не требуется. Необходимо принять таблетку, которая промаркирована соответствующим днем недели. Вы можете начать прием таблеток на 2-5 день менструального цикла, но в таком случае рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции (например, презерватив) в течение первых 7 дней приема таблеток из первой упаковки.

    • При переходе с других комбинированных пероральных контрацептивов, вагинального кольца или трансдермального пластыря

    Начните прием препарата Делсия® на следующий день после приема последней таблетки, содержащей гормоны, из предыдущей упаковки, но ни в коем случае не позднее следующего дня после обычного 7-дневного перерыва в приеме таблеток, содержащих гормоны, или после приема последней таблетки, не содержащей гормоны.

    Начните прием препарата Делсия® в день удаления вагинального кольца или пластыря, но не позднее дня, когда должно быть введено новое кольцо или наклеен новый пластырь.

    • При переходе с контрацептивов, содержащих только гестагены («мини-пили», инъекционные формы, имплантат), или с высвобождающего гестаген внутриматочного контрацептива

    Вы можете перейти с «мини-пили» на препарат Делсия® в любой день (без перерыва), с имплантата или внутриматочного контрацептива с гестагеном - в день его удаления, с инъекционного контрацептива - в день, когда должна быть сделана следующая инъекция. Во всех случаях необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции (например, презерватив) в течение первых 7 дней приема таблеток.

    • После аборта в первом триместре беременности

    Вы можете начать прием препарата немедленно после самопроизвольного или медицинского аборта в первом триместре беременности. В этом случае в дополнительных мерах контрацепции нет необходимости.

    • После родов (при отсутствии грудного вскармливания) или прерывания беременности во втором триместре

    Вы можете начать прием препарата на 21-28 день после самопроизвольного или медицинского аборта или после родов, при отсутствии грудного вскармливания. Если прием препарата Вы начали позднее, то необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. Однако если половой контакт уже имел место, до начала приема препарата Делсия®, Вы должны сначала убедиться, что Вы не беременны, или не начинать прием препарата Делсия® до следующей менструации.

    Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. Если Вы не уверены, когда Вам следует начать прием препарата, спросите своего врача.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем препаратам препарат Делсия® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Редкими, но серьезными нежелательными реакциями являются венозная и артериальная тромбоэмболия и рак (см. также в разделе 2 подразделы «Препарат Делсия® и тромбоз» и «Препарат Делсия® и опухоли»). В случае возникновения возможных признаков тромбоза или рака немедленно обратитесь к своему лечащему врачу. Вам может потребоваться немедленная медицинская помощь!

    Ниже приведены возможные нежелательные реакции в зависимости от частоты их возникновения:

    Другие нежелательные реакции:

    Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

    • Подавленное настроение;
    • Головная боль;
    • Мигрень;
    • Тошнота;
    • Нарушения менструального цикла;
    • Межменструальные кровотечения;
    • Боль в молочных железах;
    • Нагрубание молочных желез;
    • Выделения из влагалища;
    • Кандидозный вульвовагинит (инфекционно-воспалительное заболевание, вызванный грибком рода Candida).

    Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

    • Повышение либидо;
    • Снижение либидо;
    • Повышение артериального давления;
    • Снижение артериального давления;
    • Рвота;
    • Диарея;
    • Акне;
    • Экзема;
    • Зуд;
    • Выпадение волос (алопеция);
    • Увеличение молочных желез;
    • Вагинальная инфекция;
    • Задержка жидкости;
    • Увеличение массы тела;
    • Снижение массы тела.

    Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:

    • Реакции гиперчувствительности (тяжелая аллергическая реакция);
    • Бронхиальная астма;
    • Ухудшение слуха (гипоакузия);
    • Венозная тромбоэмболия;
    • Артериальная тромбоэмболия;
    • Заболевание кожи, характеризующееся болезненными красными узлами (узловатая эритема);
    • Симметричные фиксированные красные узелки (многоформная эритема);
    • Выделения из молочных желез.

    Описание отдельных нежелательных реакций

    Ниже перечислены серьезные нежелательные реакции, для которых выявлена связь с группой комбинированных пероральных контрацептивов (см. также в разделе 2 подразделы «Противопоказания», «Особые указания и меры предосторожности»):

    • Венозные тромбоэмболические нарушения
    • Артериальные тромбоэмболические нарушения
    • Повышение артериального давления
    • Опухоли печени
    • Состояния, развивающиеся или ухудшающиеся во время приема комбинированных контрацептивов, но их связь не доказана: болезнь Крона, язвенный колит (воспалительное заболевание кишечника), эпилепсия, миома матки, порфирия (наследственное нарушение пигментного обмена), системная красная волчанка (хроническое аутоиммунное заболевание), герпес во время беременности, хорея Сиденгама (неврологическое заболевание), гемолитико-уремический синдром (поражение сосудов, приводящее к разрушению компонентов крови и нарушению функции почек), холестатическая желтуха
    • Хлоазма (золотисто-коричневые пятна на коже, особенно на лице)
    • Острые или хронические нарушения функции печени, при которых может потребоваться отмена комбинированных контрацептивов до нормализации функциональных проб печени
    • Наследственный ангионевротический отек (внезапный отек, например, век, рта, горла и т.п.). Прием эстрогенов может вызвать или усилить симптомы ангионевротического отека.

    Взаимодействия

    Взаимодействие препарата Делсия® с другими препаратами (индукторами ферментов) может привести к «прорывным» кровотечениям и/или снижению контрацептивного эффекта (см. в разделе 2 подраздел «Другие препараты и препарат Делсия®»).

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас при приеме препарата Делсия® возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза.

    Российская Федерация 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4,

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    Телефон: +7 (800) 550-99-03

    E.mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Веб-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru

    Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарата Делсия® больше, чем следовало

    Если Вы приняли препарата Делсия® больше, чем следовало или обнаружили, что таблетку проглотил ребенок, обратитесь к лечащему врачу. О серьезных вредных последствиях в результате передозировки препарата Делсия® не сообщалось.

    Симптомы, которые могут отмечаться при передозировке: тошнота, рвота. У девочек-подростков могут наблюдаться вагинальные кровотечения до наступления менархе.

    Если Вы забыли принять препарат Делсия®

    Если опоздание в приеме препарата составило менее 12 часов, контрацептивная защита не снижается. Примите пропущенную таблетку, как можно скорее, а следующую таблетку принимайте в обычное время.

    Если опоздание в приеме таблеток составило более 12 часов, контрацептивная защита снижается. Чем больше таблеток пропущено, и чем ближе пропуск к 7-дневному перерыву в приеме таблеток, тем выше вероятность наступления беременности.

    При этом можно руководствоваться следующими двумя основными правилами:

    • прием препарата никогда не должен быть прерван более чем на 7 дней.
    • 7 дней непрерывного приема таблеток требуется для достижения необходимой эффективности.

    Соответственно, если опоздание в приеме таблеток превышает 12 часов (интервал с момента приема последней таблетки - более 36 часов), в зависимости от недели, когда пропущена таблетка, необходимо придерживаться следующих рекомендаций:

    • Первая неделя приема препарата (с 1-го по 7-ой день)

    Вы должны принять последнюю пропущенную таблетку сразу, как только вспомните об этом (даже если для этого нужно принять две таблетки одновременно). Следующую таблетку примите в обычное время. В течение последующих 7 дней дополнительно должен быть использован барьерный метод контрацепции (например, презерватив). Если половой контакт имел место в течение 7 дней перед пропуском таблетки, необходимо учесть возможность наступления беременности.

    • Вторая неделя приема препарата (с 8-го по 14-ый день)

    Вы должны принять последнюю пропущенную таблетку сразу, как только вспомните об этом (даже если для этого нужно принять две таблетки одновременно). Следующую таблетку примите в обычное время. При условии, если все таблетки были приняты правильно в течение предшествующих 7 дней, нет необходимости в использовании дополнительных контрацептивных мер. В противном случае, а также при пропуске двух и более таблеток необходимо дополнительно использовать барьерные методы контрацепции (например, презерватив) в течение последующих 7 дней.

    • Третья неделя приема препарата (с 15-го по 21-ый день)

    Риск снижения надежности контрацепции неизбежен из-за предстоящего перерыва в приеме таблеток. В этом случае необходимо придерживаться следующих алгоритмов:

    - если в течение 7 дней, предшествующих первой пропущенной таблетке, все таблетки принимались правильно, нет необходимости использовать дополнительные методы контрацепции. При приеме пропущенных таблеток руководствуйтесь пунктами 1 или 2.

    - если в течение 7 дней, предшествующих первой пропущенной таблетке, таблетки принимались неправильно, то в течение последующих 7 дней необходимо дополнительно использовать барьерный метод контрацепции (например, презерватив) и в этом случае следует руководствоваться пунктом 1 для приема пропущенных таблеток.

    • Вы должны принять пропущенную таблетку сразу, как только вспомните об этом (даже если это означает прием двух таблеток одновременно). Следующие таблетки принимают в обычное время, пока не закончатся таблетки из текущей упаковки. Прием таблеток из следующей упаковки следует начать сразу же без обычного 7-дневного перерыва. Кровотечение «отмены» маловероятно, пока не закончатся таблетки из второй упаковки, но могут отмечаться «мажущие» выделения и/или «прорывные» кровотечения в дни приема препарата.
    • Вы можете также прервать прием таблеток из текущей упаковки, сделать перерыв на 7 или менее дней (включая дни пропуска таблеток), после чего начинать прием таблеток из новой упаковки.

    Если Вы пропустили прием таблеток и во время перерыва в приеме кровотечение «отмены» не наступило, необходимо исключить беременность

    Вы должны принять пропущенную таблетку, как только вспомните об этом, даже если это означает прием двух таблеток одновременно. Нельзя принимать более 2 таблеток в один день.

    Что делать, если у Вас рвота или сильное расстройство желудка

    Если у Вас рвота или сильное расстройство желудка после приема таблеток, то всасывание препарата может быть неполным, поэтому следует использовать дополнительные методы контрацепции. Если в течение 3-4 часов после приема таблеток отмечается рвота или диарея, в зависимости от недели приема препарата следует ориентироваться на рекомендации при пропуске таблеток (см. подраздел «Если Вы забыли принять препарат Делсия®»). Если Вы не хотите менять свою обычную схему приема и переносить начало менструации на другой день недели, следует принять дополнительную таблетку из другой упаковки. При появлении сомнений проконсультируйтесь с врачом.

    Если Вы прекратили прием препарата Делсия®

    Вы можете прекратить прием препарата Делсия® в любое время. Если Вы не планируете беременность, спросите своего врача о надежных методах контрацепции. Если беременность планируется, следует просто прекратить прием препарата Делсия® дождаться естественного менструального кровотечения, и уже потом пытаться

    забеременеть. Это поможет более точно рассчитать срок беременности и время родов.

    Как отсрочить начало кровотечения «отмены»

    Для того чтобы отсрочить начало менструальноподобного кровотечения, необходимо продолжить дальнейший прием таблеток из новой упаковки препарата Делсия® без 7-дневного перерыва. Таблетки из новой упаковки могут приниматься так долго, как это необходимо, в том числе до тех пор, пока таблетки в упаковке не закончатся. Во время приема препарата из второй упаковки у Вас могут отмечаться «мажущие» кровянистые выделения из влагалища и/или «прорывные» маточные кровотечения. Возобновить прием препарата Делсия® из очередной упаковки следует после обычного 7-дневного перерыва.

    Как изменить день начала кровотечения «отмены»

    Для того чтобы перенести день начала менструальноподобного кровотечения на другой день недели, Вам следует сократить (но не удлинять) ближайший 7-дневный перерыв в приеме таблеток на желаемое количество дней. Например, если цикл обычно начинается в пятницу, а Вы хотите, чтобы он начинался во вторник (3 днями ранее), прием таблеток из следующей упаковки необходимо начать на 3 дня раньше, чем обычно. Чем короче перерыв в приеме таблеток, тем выше вероятность, что менструальноподобное кровотечение не наступит, и во время приема таблеток из второй упаковки будут наблюдаться «мажущие» выделения и/или «прорывные» кровотечения.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

    Существует несколько препаратов, которые запрещается принимать совместно с Делсия® (см. подраздел «Противопоказания»). Вы также должны сообщать о том, что Вы принимаете препарат Делсия®, любому другому врачу, который назначает Вам какие-либо другие препараты. Врач может сообщить Вам о необходимости использования дополнительных мер контрацепции (например, презервативов) и, если такая необходимость есть, то в течение какого времени Вам следует их применять, или, должен ли быть отменен прием другого препарата, в котором Вы нуждаетесь.

    Некоторые препараты могут влиять на содержание препарата Делсия® в крови, снижать его эффективность в предотвращении нежелательной беременности и вызывать неожиданные кровотечения.

    К ним относятся:

    • препараты, используемые для лечения:

    - эпилепсии (например, примидон, фенитоин, барбитураты, карбамазепин, окскарбазепин, топирамат, фелбамат);

    - туберкулеза (например, рифампицин);

    - ВИЧ и вируса гепатита С (так называемые ингибиторы протеазы и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы);

    - грибковых инфекций (например, гризеофульвин, итраконазол, вориконазол, -флуконазол);

    - бактериальных инфекций (макролидные антибиотики, например, кларитромицин, -эритромицин);

    - определенных сердечных заболеваний, высокого артериального давления (блокаторы кальциевых каналов, например, верапамил, дилтиазем);

    - артрита, артроза (например, эторикоксиб)

    - препараты, содержащие зверобой продырявленный

    - грейпфрутовый сок

    Препарат Делсия® может влиять на действие других препаратов, например:

    • циклоспорина, ламотриджина, омепразола, симвастатина, мидазолама, теофиллина, мелатонина и тизанидина.

    Было показано, что совместное применение препарата Делсия® и противовирусных препаратов, содержащих омбитасвир, паритапревир, дасабувир или их комбинацию, повышает концентрацию аланинаминотрансферазы (фермент печени) более чем в 20 раз по сравнению с верхней границей нормы у здоровых и инфицированных вирусом гепатита C женщин (см. подраздел «Противопоказания»).

    Теоретически содержание калия в крови может увеличиться, если Вы принимаете Делсия® совместно с другими препаратами, которые также увеличивают содержание калия в крови.

    К таким препаратам относятся определенные препараты для поддержания нормального артериального давления или некоторые мочегонные препараты. Однако согласно некоторым исследованиям никакой существенной разницы в содержании калия в крови не наблюдалось. Тем не менее, следует контролировать концентрацию калия в крови в течение первого цикла приема.

    Препарат Делсия® с напитками

    Не принимайте препарат Делсия® вместе с грейпфрутовым соком.

    Особые указания:

    Препарат Делсия® и тромбоз

    Тромбоз — это закупорка сосуда (артерии или вены) сгустком крови (тромбом). Тромбоз иногда возникает в глубоких венах ног (тромбоз глубоких вен). Оторвавшиеся от стенки сосуда тромбы с током крови разносятся по организму и «застревают» в более мелких сосудах, блокируя в них ток крови — это называется венозной тромбоэмболией. В случае, когда тромб закупоривает сосуды в легких, возникает так называемая «тромбоэмболия сосудов легких». Очень редко тромбы попадают в сосуды сердца, и тогда возникает инфаркт миокарда (сердечный приступ). Тромбоэмболия сосудов головного мозга приводит к инсульту.

    Тромбоз и венозная тромбоэмболия не обязательно возникают из-за приема контрацептивных таблеток. Например, риск этих заболеваний возрастает также при беременности или после родов.

    Риск развития венозного и артериального тромбозов и тромбоэмболий повышен у тех, кто начал применять комбинированные пероральные контрацептивы впервые или возобновил прием этих препаратов после перерыва (в 4 недели и более). Риск развития венозной тромбоэмболии максимален в первый год применения комбинированных пероральных контрацептивов, особенно в течение первых 3 месяцев.

    В целом риск венозной тромбоэмболии у женщин, принимающих любые комбинированные пероральные контрацептивы, выше, чем у женщин, не принимающих пероральные контрацептивы, и небеременных. Тем не менее, следует учитывать, что риск тромбозов и тромбоэмболий при беременности или после родов выше, чем при приеме комбинированных пероральных контрацептивов, таких как Делсия®.

    В редких случаях венозная тромбоэмболия и артериальная тромбоэмболия приводят к длительным серьезным последствиям, в очень редких - к летальному исходу (в 1-2% случаев).

    В крайне редких случаях тромбы могут образоваться в других кровеносных сосудах организма, включая печень, кишечник, почки, мозг или глаз.

    Следует прекратить прием таблеток и немедленно проконсультироваться с врачом, если Вы заметили возможные признаки тромбоза, тромбоэмболии, инсульта, нарушения проходимости сосудов или инфаркта миокарда, например:

    Симптомы тромбоза

    односторонняя отечность всей ноги или вдоль вены ноги; боль или дискомфорт в ноге, которая ощущается только в вертикальном положении или при ходьбе; локальное повышение температуры, покраснение или изменение окраски кожных покровов ноги

    Симптомы тромбоэмболии сосудов легких

    затрудненное или учащенное дыхание; внезапный кашель, в том числе с кровохарканием; острая боль в грудной клетке, которая может усиливаться при глубоком вдохе; чувство тревоги; сильное головокружение; учащенное или нерегулярное сердцебиение

    Симптомы инсульта

    внезапная слабость или потеря чувствительности лица, конечностей, особенно с одной стороны тела; внезапная спутанность сознания; проблемы с речью и пониманием; внезапная одно- или двухсторонняя потеря зрения; внезапное нарушение походки; головокружение, потеря равновесия или координации; внезапная, тяжелая или продолжительная головная боль без видимой причины; потеря сознания или обморок с судорогами или без них

    Симптомы нарушения проходимости сосудов

    внезапная боль, отек и небольшое посинение конечностей; сильная боль в животе

    Симптомы инфаркта миокарда

    боль, дискомфорт, давление, тяжесть, ощущение сжатия или распирания в груди или за грудиной, дискомфорт с распространением в спину, челюсть, левую руку, живот; холодный пот; тошнота, рвота или головокружение; сильная слабость, чувство тревоги или одышка; учащенное или нерегулярное сердцебиение

    Риск образования тромбов в венах или артериях и тромбоэмболии или цереброваскулярных нарушений (нарушение кровообращения в головном мозге) повышается:

    • с возрастом;
    • если Вы курите (с увеличением количества сигарет или повышением возраста риск возрастает, особенно у женщин старше 35 лет);
    • при наличии избыточного веса;
    • если кто-то из Ваших ближайших родственников (родители, братья, сестры) в возрасте младше 50 лет перенес тромбоз (тромбоз глубоких вен, легочную тромбоэмболию (закупорка легочной артерии тромбом), инфаркт, инсульт или иной вид тромбоза). В случае наследственной или приобретенной предрасположенности к тромбозу Вам необходимо проконсультироваться с врачом по поводу возможности приема препарата Делсия®;
    • при длительной обездвиженности, обширной операции или серьезной травме (например, если Ваша нога или ноги в гипсе или наложены шины). В данных случаях необходимо прекратить прием препарата Делсия® (если операция планируется, рекомендуется прекратить прием по крайней мере за четыре недели до нее) и не возобновлять прием в течение двух недель, пока Вы полностью не встанете на ноги.

    Временная обездвиженность (например, авиаперелет длительностью более 4 часов) может также являться фактором риска развития венозной тромбоэмболии, особенно при наличии других факторов риска;

    • если у Вас дислипопротеинемия (нарушение соотношения липидов (жиров) в крови);
    • если у Вас высокое артериальное давление;
    • если Вы страдаете мигренями;
    • если у Вас есть заболевание клапанов сердца или нарушение сердечного ритма.

    У женщин с сочетанием нескольких факторов риска или высокой выраженностью одного из них следует рассматривать возможность их взаимоусиления. В подобных случаях степень повышения риска тромбообразования может оказаться более высокой. В таком случае Ваш врач не назначит Вам препарат Делсия®.

    Сразу после рождения ребенка женщины находятся в зоне повышенного риска образования тромбов. Если Вы недавно родили, необходимо проконсультироваться с врачом, как скоро после родов Вы сможете начать прием препарата Делсия®.

    Если при приеме препарата Делсия® у Вас учащаются и утяжеляются приступы мигрени, то Вам следует прекратить прием препарата Делсия® и обратиться к врачу.

    Препарат Делсия® и опухоли

    Наиболее существенным фактором риска развития рака шейки матки является хроническая папилломавирусная инфекция. Длительный прием пероральных контрацептивов может повысить риск рака шейки матки, но неизвестно, связано ли это с приемом препарата.

    Рак молочной железы чаще диагностируется у женщин, которые используют пероральные комбинированные контрацептивы, чем у женщин, которые их не используют, но неизвестно, связано ли это с приемом препарата. Например, возможно, рак у женщин, принимающих комбинированные контрацептивы, выявляется чаще, потому что такие женщины чаще обследуются. У женщин, когда-либо применявших пероральные комбинированные контрацептивы, выявляются более ранние стадии рака молочной железы, чем у женщин, никогда их не применявших. Частота возникновения рака молочной железы постепенно снижается после прекращения приема гормональных контрацептивов.

    Важно регулярно проверять грудь, и, если Вы нащупали любые уплотнения, необходимо сразу обратиться к врачу.

    В редких случаях во время применения пероральных контрацептивов наблюдались доброкачественные опухоли печени, еще реже — рак. В отдельных случаях данные опухоли приводили к опасным для жизни внутренним кровотечениям. Немедленно обратитесь к врачу, если Вас мучают необычно сильные боли в животе. Вышеупомянутые онкологические заболевания опасны для жизни и могут привести к смерти.

    Другие состояния

    Если какое-либо из нижеперечисленных состояний появляется впервые, повторяется или ухудшается перед назначением или во время применения препарата Делсия® Вам следует сообщить об этом лечащему врачу.

    Обязательно сообщите лечащему врачу, если у Вас:

    - имеется нарушение функции почек, и Вы одновременно принимаете калийсберегающие препараты, так как при концентрации калия на верхней границе нормы в плазме крови есть повышенный риск развития гиперкалиемии при приеме препаратов, содержащих дроспиренон, к которым относится препарат Делсия® (см. подраздел «Другие препараты и препарат Делсия®»);

    - или у кого-то из членов семьи есть гипертриглицеридемия (повышенное содержание жиров крови), так как это может привести к повышению риска возникновения панкреатита при приеме пероральных контрацептивов;

    - во время приема препарата Делсия® наблюдается стойкое повышение артериального давления. В таком случае Вам следует прекратить прием препарата Делсия® и обратиться к врачу для назначения лечения повышенного артериального давления. Вы сможете продолжить прием препарата, как только значения Вашего артериального давления будут в норме;

    - ранее во время беременности или предшествующего применения половых гормонов возникали следующие состояния: желтуха и/или зуд, связанные с холестазом (блокировка потока желчи); образование камней в желчном пузыре; порфирия (наследственное нарушение пигментного обмена); системная красная волчанка (хроническое аутоиммунное заболевание); гемолитико-уремический синдром (нарушение свертываемости крови); хорея Сиденгама (неврологическое заболевание, характеризующееся беспорядочным мышечным сокращением, двигательными и психоэмоциональными нарушениями), герпес во время беременности; потеря слуха, связанная с отосклерозом;

    - во время приема препарата Делсия® наблюдается ухудшение течения эндогенной депрессии (психическое расстройство, связанное с нарушением обменных процессов в головном мозге), эпилепсии, болезни Крона и язвенного колита (воспалительное заболевание кишечника);

    - наследственный ангионевротический отек (внезапный отек подкожной жировой клетчатки или слизистой, например, век, рта, горла и т.п.), так как эстрогены могут вызывать или ухудшать симптомы ангионевротического отека;

    - имеются острые или хронические нарушения функции печени, в таком случае Ваш врач может отменить прием препарата Делсия® до нормализации показателей функции печени;

    - рецидив (повторное появление) холестатической желтухи, которая развилась впервые во время предшествующей беременности или предыдущего приема половых гормонов.

    В таком случае Вам требуется немедленно прекратить прием препарата Делсия® и обратиться к врачу;

    - сахарный диабет. В этом случае Вы должны будете находиться под тщательным наблюдением во время приема препарата Делсия®. В редких случаях комбинированные пероральные контрацептивы могут оказывать влияние на инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе, однако необходимости в коррекции дозы гипогликемических препаратов у пациенток с сахарным диабетом, применяющих низкодозированные комбинированные пероральные контрацептивы (< 0,05 мг этинилэстрадиола), как правило, не возникает;

    - есть или когда-либо была хлоазма (гиперпигментация кожи), особенно во время предшествующей беременности, Вам следует избегать длительного пребывания на солнце или ультрафиолетового излучения во время приема препарата Делсия®.

    Влияние на лабораторные тесты

    Если Вам нужно сдать анализ крови или сделать другие лабораторные исследования, сообщите своему врачу о том, что Вы принимаете препарат Делсия®, поскольку гормональные контрацептивы могут влиять на результаты некоторых анализов (включая показатели функции печени, почек, щитовидной железы, надпочечников, концентрацию белков в плазме, отвечающих за перенос различных веществ, показатели углеводного обмена, параметры свертывания крови и фибринолиза). Изменения обычно не выходят за границы нормальных значений.

    Снижение эффективности

    Эффективность препарата Делсия® может быть снижена: при пропуске приема таблеток, при рвоте и диарее или в результате лекарственного взаимодействия (см. подраздел «Другие препараты и препарат Делсия®» и раздел 3 «Прием препарата Делсия®»).

    Частота и выраженность менструальноподобных кровотечений

    Во время применения препарата Делсия®, особенно в первые месяцы применения, могут возникать нерегулярные менструальноподобные кровотечения («мажущие» выделения или «прорывные» кровотечения). Следует применять средства гигиены и продолжать приём таблеток как обычно. Нерегулярные кровотечения обычно прекращаются после того, как Ваш организм адаптируется к препарату (обычно после 3 месяцев приема таблеток). Если кровотечения продолжаются, становятся сильнее или начинаются снова, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом для исключения злокачественных новообразований или беременности.

    Отсутствие очередного менструальноподобного кровотечения

    Если Вы правильно принимали все таблетки, у Вас не было рвоты или диареи, и Вы не принимали никакие другие препараты, маловероятно, что Вы беременны. Продолжайте прием Делсия® в обычном режиме. Тем не менее, при несоблюдении режима приема препарата Делсия® или отсутствии двух подряд кровотечений «отмены» (менструальноподобное кровотечение во время завершения приема таблеток в конце упаковки), Вам следует обратиться к врачу. Не начинайте прием следующей упаковки, пока не убедитесь в отсутствии беременности.

    План медицинских осмотров до начала и во время приема препарата Делсия®

    Перед началом (или возобновлением) приема препарата Делсия® необходимо предоставить врачу информацию об имеющихся и перенесенных заболеваниях, а также о наличии заболеваний у членов семьи, пройти тщательное общемедицинское и гинекологическое обследование, а также следует убедиться в отсутствии беременности. Контрольные осмотры необходимы по рекомендации врача, но не реже 1 раза в 6 месяцев.

    Вам необходимо иметь в виду, что препарат Делсия® не предохраняет от ВИЧ-инфекции (СПИД) и других заболеваний, передающихся половым путем!

    Если у Вас появляется какое-либо из перечисленных ниже состояний, немедленно проконсультируйтесь с лечащим врачом:

    • какие-либо изменения в здоровье, особенно возникновение состояний, перечисленных в подразделах «Противопоказания» и «Особые указания и меры предосторожности»;
    • локальное уплотнение в молочной железе;
    • одновременный прием других препаратов (см. также подраздел «Другие препараты и препарат Делсия®»);
    • ожидается длительная неподвижность (например, на нижнюю конечность наложен гипс), планируется госпитализация или операция (рекомендуется прекратить прием препарата по крайней мере за четыре недели до предполагаемой операции);
    • необычно сильное кровотечение из влагалища;
    • пропущена таблетка препарата Делсия® в первую неделю приёма упаковки и был половой контакт за семь или менее дней до этого (см. также подраздел «Если Вы забыли принять препарат Делсия®»);
    • отсутствие очередного менструальноподобного кровотечения два раза подряд или подозрение на беременность (не следует начинать прием таблеток из следующей упаковки до консультации с врачом).

    Следует прекратить прием таблеток и немедленно проконсультироваться с врачом, если имеются возможные признаки тромбоза, инфаркта миокарда или инсульта (см. подраздел «Препарат Делсия® и тромбоз»).

    Дети и подростки

    Препарат Делсия® не следует принимать пациенткам до наступления менархе (первая менструация).

    Препарат Делсия® содержит лактозу

    Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Не изучалось. Случаев неблагоприятного влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами при приеме препарата не выявлено.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг+0.03 мг.

    Упаковка:

    По 21 таблетке в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги.

    По 1 или 3 блистера вместе с кармашком для хранения блистера и инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в картонную пачку.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Хранить при температуре не выше 25 °С.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    3 года.

    Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере и картонной пачке после слов «Годен до:».

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(005752)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-06-13
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-07-20
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх