Оценка частоты нежелательных лекарственных реакций (НЛР) проводилась на основании объединенного анализа клинических исследований и спонтанных сообщений.
Были отмечены системные НЛР такие как гиперкальциемия и гиперкальциурия. Риск развития данных НЛР увеличивается, если рекомендуемая суточная доза превышена.
НЛР классифицированы в соответствии с MedDRA SOC, а индивидуальные НЛР классифицированы с учетом частоты возникновения НЛР. Внутри каждой группы НЛР представлены в порядке уменьшения серьезности реакции.
Очень часто (≥ 1/10)
Часто (≥ 1/100 - < 1/10)
Нечасто (≥ 1/1 000 - < 1/100)
Редко (≥ 1/10 000 - < 1/1 000)
Очень редко (< 1/10 000)
Инфекции и инвазии:
Нечасто: фолликулит
Нарушения со стороны иммунной системы:
Редко: реакции гиперчувствительности (включая крапивницу, отек лица, периорбитальный отек, ангионевротический отек).
Нарушения метаболизма и питания:
Редко: гиперкальциемия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Часто: обострение течения псориаза, контактный дерматит, эритема, шелушение кожи, чувство жжения кожи, раздражение кожи, зуд, экзема, периоральный дерматит.
Нечасто: сыпь*, сухость кожи.
Редко: фоточувствительные реакции, отек кожи, крапивница, себорейный дерматит.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
Редко: гиперкальциурия.
Общие нарушения и реакции в месте введения:
Часто: боль на месте аппликации.
Нечасто: пигментация на месте аппликации.
* Различные типы кожных реакций такие как, эритематозная сыпь, макулопапулезная сыпь, кореподобная сыпь, папулёзная сыпь и пустулезная сыпь включены на основании сообщений.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.