Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Дифлюкан® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают и не у всех.
Серьезные нежелательные реакции
Прекратите применение препарата Дифлюкан® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если Вы заметили признаки или симптомы следующих серьезных нежелательных реакций:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- зуд, покраснение кожи с появлением пузырей и волдырей (крапивница).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей и мокнущих эрозий, корок (синдром Стивенса- Джонсона), а также с отслойкой участков кожи (токсический эпидермальный некролиз);
- предобморочное состояние или потеря сознания, снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактический шок);
- отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- распространенная сыпь, высокая температура тела и увеличенные лимфоузлы (DRESS-синдром или синдром лекарственной гиперчувствительности).
Дифлюкан® может неблагоприятно повлиять на печень. Признаки нарушения функции печени включают:
- усталость;
- потерю аппетита;
- рвоту;
- пожелтение кожи или белков глаз (желтуха).
Если возникнет что-либо из перечисленного, прекратите прием препарата Дифлюкан® и немедленно обратитесь к врачу.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Дифлюкан®
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- головная боль;
- боль в животе, диарея, тошнота, рвота;
- повышение уровня биохимических показателей функции печени;
- сыпь.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- бессонница, сонливость;
- судорожный припадок, головокружение, чувство пощипывания, покалывания или онемения, изменения вкуса;
- запор, нарушение пищеварения, метеоризм, сухость во рту;
- мышечная боль;
- задержка желчи в желчном пузыре (холестаз) и пожелтение кожи и глаз (желтуха), повышение концентрации билирубина в плазме крови;
- зуд, повышенная потливость;
- усталость, повышенная утомляемость, ощущение вращения, общее чувство недомогания, лихорадка.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- уменьшение количества эритроцитов, которое может вызвать бледность кожи, слабость или одышку;
- уровни лимфоцитов, которые помогают защитить организм от инфекций, и клеток крови, которые помогают остановить кровотечение, ниже нормы;
- покраснение или побагровение кожи, которое может быть вызвано низким содержанием тромбоцитов, другие изменения в содержании клеток крови;
- изменения уровня биохимических показателей в крови (высокий уровень холестерина, жиров в крови);
- низкий уровень калия в крови;
- дрожь;
- отклонение показателей электрокардиограммы (ЭКГ) от нормы, изменение частоты сердечных сокращений или ритма;
- нарушение функции печени;
- выпадение волос.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, работником аптеки или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1
Тел.: +7800550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:
http://www.roszdravnadzor.gov.ru/