Диовенгес® (Diovenges)

Действующее вещество:Гесперидин + ДиосминГесперидин + Диосмин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Angiorus
    таблетки внутрь
  • Angiorus
    таблетки внутрь
  • Angiorus
    таблетки внутрь
  • ANGIORUS
    таблетки внутрь
  • Venadivel
    таблетки внутрь
  • Venarus®
    таблетки внутрь
  • Venarus
    таблетки внутрь
  • Venarus®
    таблетки внутрь
  • Venarus®
    таблетки внутрь
  • Venarus 500
    таблетки внутрь
  • VENARUS® 500
    таблетки внутрь
  • Venatabs
    таблетки внутрь
  • Venosmin
    таблетки внутрь
  • Hesperidine + Diosmin
    таблетки внутрь
  • Hesperidin + Diosmin
    таблетки внутрь
  • Hesperidine+Diosmin
    таблетки внутрь
  • Hesperidine+Diosmin
    таблетки внутрь
  • Hesperidine+Diosmin
    таблетки внутрь
  • Hesperidin+Diosmin FP
    таблетки внутрь
  • Detrus
    таблетки внутрь
  • Diovenges
    таблетки внутрь
  • Diovenges
    таблетки внутрь
  • Diovenges
    таблетки внутрь
  • DioridinVel
    таблетки внутрь
  • Dioridinvel
    таблетки внутрь
  • Diosmin+Hesperidin Vertex
    таблетки внутрь
  • Диосмин-Н Органика
    таблетки внутрь
  • Diosperidin
    таблетки внутрь
  • Diosperidin
    таблетки внутрь
  • Duodiven
    таблетки внутрь
  • Duodiven Forte
    таблетки внутрь
  • Newven Velpharm
    таблетки внутрь
  • Remerus® Ultra
    таблетки внутрь
  • Remerus Ultra
    таблетки внутрь
  • Roclis
    таблетки внутрь
  • Stimulven®
    таблетки внутрь
  • Troxaktiv
    таблетки внутрь
  • Troxaktiv
    таблетки внутрь
  • Flebalgin Activ
    таблетки внутрь
  • Flebostan
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав:

    Препарат Диовенгес® содержит:

    Действующими веществами являются гееперидин и диосмин.

    Каждая таблетка содержит 50 мг гесперидина (в пересчете на 100% вещество), 450 мг диосмина (в пересчете на 100% вещество).

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилкрахмал (натрия крахмалгликолят), желатин, тальк, магния стеарат.

    Пленочная оболочка содержит: поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол MW 3350, тальк, краситель солнечный закат желтый (Е110), краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный.

    Описание:

    Препарат представляет собой таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево- розового цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской.

    На поперечном разрезе ядро от серовато-желтого до коричневато-серого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Ангиопротекторы; капилляростабилизирующие средства; биофлавоноиды
    АТХ:  

    C05CA53   Diosmin, Combinations

    Фармакодинамика:

    Что из себя представляет препарат Диовенгес® и для чего его применяют

    Действующими веществами препарата Диовенгес® являются гесперидин и диосмин, которые относятся к фармакотерапевтической группе под названием «ангиопротекторы; капилляростабилизирующие средства; биофлавоноиды».

    Данный препарат обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами, уменьшает растяжимость вен и венозный застой, повышает венозный тонус, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность.

    Показания:

    Диовенгес® показан к применению у взрослых для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).

    Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:

    • боль;
    • судороги нижних конечностей;
    • ощущение тяжести и распирания в ногах;
    • «усталость» ног.

    Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:

    • отеки нижних конечностей;
    • трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
    • венозные трофические язвы.

    Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Диовенгес®, если у Вас аллергия (повышенная чувствительность) на гесперидин, диосмин или любые другие компоненты препарат.

    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Беременность

    В качестве предупредительной меры предпочтительно не принимать препарат Диовенгес® во время беременности.

    Грудное вскармливание

    Грудное вскармливание не рекомендуется на протяжении лечения, так как неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Рекомендуемая доза

    Рекомендуемая доза при хроническом заболевании вен - 2 таблетки в сутки, в один или два приема (утром, днем и/или вечером), во время приема пищи.

    Рекомендуемая доза при остром геморрое - 6 таблеток в сутки (3 таблетки утром, 3 таблетки вечером) в течение 4 дней, затем по 4 таблетки в сутки (2 таблетки утром, 2 таблетки вечером) в течение последующих 3 дней, во время приема пищи.

    Рекомендуемая доза при хроническом геморрое - 2 таблетки в сутки, во время приема пищи.

    Путь и (или) способ введения

    Внутрь, во время приема пищи. Таблетки следует запивать водой.

    Продолжительность терапии

    Продолжительность курса лечения при хроническом заболевании вен может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов курс лечения может быть повторен по рекомендации врача.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Если Вы забыли принять препарат Диовенгес®

    Если Вы забыли принять дозу препарата Диовенгес®, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам препарат Диовенгес® может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Прекратите прием препарата Диовенгес® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

    • свистящее дыхание, отек лица или языка, интенсивный зуд или обильная кожная сыпь (ангионевротический отек).

    Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Диовенгес®:

    Часто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10):

    • диарея;
    • ощущение боли или дискомфорта (тяжесть, ощущения распирания, переполнение, раннее насыщение) в животе (диспепсия);
    • тошнота;
    • рвота.

    Нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100):

    • воспалительное заболевание слизистой оболочки толстой кишки (колит).

    Редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 1000):

    • головокружение;
    • головная боль;
    • общее недомогание;
    • кожная сыпь;
    • кожный зуд;
    • крапивница.

    Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

    • боль в животе;
    • изолированный отек лица, губ, век.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    109074, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Тел.: +7 (800) 550-99-03, +7 (499) 578-06-70

    E-mail: npr@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

    www.roszdravnadzor.gov.ru

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарата Диовенгес® больше, чем следовало

    Если Вы приняли препарата Диовенгес® больше, чем следовало, немедленно обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

    Данные о случаях передозировки препарата ограничены, но возможными симптомами могут быть диарея, тошнота, боль в животе, зуд и сыпь.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе и препараты, отпускаемые без рецепта.

    Особые указания:

    Перед приемом препарата Диовенгес® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    При лечении геморроя назначение препарата Диовенгес® не заменяет специфического лечения других заболеваний прямой кишки и анального канала. При самостоятельном применении препарата не превышайте максимальные сроки и рекомендованные дозы, указанные в разделе 3 «Прием препарата Диовенгес®». В том случае, если симптомы геморроя сохраняются после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр проктолога, который подберет дальнейшее лечение.

    При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии с дополнительными лечебно-профилактическими мероприятиями / здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствует улучшению циркуляции крови.

    Препарат Диовенгес® содержит краситель солнечный закат желтый

    Препарат Диовенгес® содержит краситель солнечный закат желтый, который может вызывать аллергические реакции.

    Препарат Диовенгес® содержит натрий

    Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия.

    Дети и подростки

    Не давайте препарат детям и подросткам от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения препарата Диовенгес® у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

    Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

    • Всегда принимайте препарат в точности с данным листком или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
    • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
    • Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
    • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
    • Если состояние не улучшается или оно ухудшается во время курса применения препарата, Вам следует обратиться к врачу.
    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат Диовенгес® не влияет или не имеет значимого влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+450 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

    Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 25 °С.

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    4 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на блистере или на картонной пачке после слов «Годен до».

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-№(002901)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2023-07-31
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-10-30
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх