Dipiridamol - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Состав:В 5 мл препарата содержится:

Активное вещество: дипиридамол 50 мг

Прочие ингредиенты: магния алюмосиликат 12,5 мг, кислоты лимонной моногидрат (Е330) 7,0 мг, полисорбат 80 5,0 мг, натрия

гидрофосфат безводный (Е339) 13,2 мг, аммония глицирризинат 5,0 мг, эмульсия симетикона 30 % (Q7-2587) 2,5 мг, жидкий мальтитол (Е965) 2,5 мг, пропиленгликоль (Е1520) 125,0 мг, метилпарагидроксибензоат (Е218) 6,0 мг, пропилпарагидроксибензоат (Е216) 1,5 мг, левоментол 0,75 мг, ароматизатор Миндаль (F31209) (содержит этанол и пропиленгликоль) 10,0 мг, камедь ксантановая (Е415) 17,5 мг, раствор натрия гидрофосфата безводного 5 % q.s., раствор кислоты лимонной моногидрата 5 % q.s.; вода очищенная до 5 мл.

Примечание: q.s. - количество, необходимое для получения pH 5,8 + 0,2.

Описание:Суспензия ярко-желтого цвета с характерным запахом миндаля.

Фармакотерапевтическая группа:Вазодилатирующее средство.

АТХ:

B01AC07 Dipyridamole

Фармакодинамика:Дипиридамол расширяет коронарные сосуды (преимущественно артериолы) и вызывает значительное увеличение объемной скорости кровотока. Повышает содержание кислорода в венозной- крови коронарного синуса и его поглощение миокардом. Способствует развитию коллатерального коронарного кровообращения, уменьшению общего периферического сопротивления сосудов, улучшает микроциркуляцию, оказывает ангиопротекторное действие. Данные эффекты обусловлены усилением активности эндогенного аденозина за счет снижения его захвата тканями и разрушении аденозин влияет на гладкую мускулатуру сосудов и препятствует высвобождению норадреналина. Является антагонистом эндогенного агреганта аденозиндифосфата (АДФ), ингибирует фосфодиэстеразу при этом снижается освобождение из тромбоцитов активаторов агрегации - тромбоксана, АДФ, серотонина и др., увеличивает синтез простациклина PgI2 эндотелием сосудистой ткани; что препятствует агрегации тромбоцитов. Снижает адгезивность тромбоцитов, препятствует образованию тромбов в сосудах и уменьшению кровотока в очаге ишемии. Антиагрегантный эффект возникает при концентрации в плазме 0,1 мкг/мл дозозависимо удлиняет патологически укороченное время жизни тромбоцитов. Расширяет коронарные артерии, особенно неизмененные, вызывает феномен обкрадывания. Является индуктором интерферона, оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона, повышает сниженную продукцию интерферона альфа и гамма Лейкоцитами крови in vitro. Повышает неспецифическую противовирусную резистентность к вирусным инфекциям. Нормализует венозный отток, снижает частоту возникновения тромбоза глубоких вен в послеоперационном периоде. Улучшает микроциркуляцию в сетчатой оболочке глаза, почечных клубочках. Снижает тонус мозговых сосудов, эффективен при динамических нарушениях мозгового кровообращения.

Фармакокинетика:После приема внутрь быстро всасывается в желудке (большая часть) и тонкой кишке. Биодоступность составляет 37-66 %. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 0,5-2 час после приема препарата. Связывание с белками плазмы на 80-95 %. Быстро проникает в ткани. Накапливается в большом количестве в сердце и эритроцитах, секретируется с грудным

молоком, около 6 % от концентрации в плазме. Метаболизируется в печени с образованием моноглюкуронида, который выводится с желчью (20 % препарата включается в энтерогепатическую циркуляцию). Период полувыведения - 9-12 ч. Возможна кумуляция (преимущественно у пациентов с

нарушенной функцией печени).

Показания:- Лечение и профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу, дисциркуляторная энцефалопатия;

- Профилактика артериальных и венозных тромбозов и их осложнений, профилактика тромбоэмболии после операции протезирования клапанов сердца;

- В составе комплексной терапии при любых нарушениях микроциркуляции;

- В качестве индуктора интерферона и иммуномодулятора для профилактики гриппа, острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).

Противопоказания:- гиперчувствительность к компонентам препарата;

- непереносимость фруктозы;

- острый инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, распространенный стенозирующий атеросклероз коронарных артерий, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;

- декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность;

- артериальная гипотензия, коллапс;

- тяжелая артериальная гипертензия;

- тяжелые аритмии;

- геморрагические диатезы;

- заболевания со склонностью к кровотечениям (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки и др.);

- хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);

- печеночная и/или почечная недостаточность;

- возраст до 18 лет.

С осторожностью:Нарушения свертываемости крови.

Беременность и лактация:Дипиридамол можно назначать при беременности и в период грудного вскармливания только в случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Дипиридамол секретируется в грудное молоко в количестве около 6 % от концентрации в плазме, поэтому в период грудного вскармливания его назначают только в случаях абсолютной необходимости.

Способ применения и дозы:Внутрь. Перед применением взбалтывать!

Принимают за 1 час до еды. Режим дозирования устанавливается врачом индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и реакции пациента на лечение.

Для уменьшения агрегации тромбоцитов рекомендуется применять дипиридамол в дозе 300 мг/сут в несколько приемов (по 2 чайной (100 мг) ложки 3 раза в день).

В тяжелых случаях доза может быть увеличена до 600 мг/сут.

Для профилактики гриппа и других ОРВИ, особенно в период эпидемий, принимать дипиридамол по следующей схеме: по 50 мг (1 чайная ложка) в сутки 1 раз в 7 дней в течение 4-5 недель.

Для профилактики рецидивов, у часто болеющих респираторными вирусными инфекциями пациентов, дипиридамол рекомендуется принимать по схеме: 100 мг (2 чайных ложки) 2 раза в день 1 раз в неделю в течение 8-10 недель.

Побочные эффекты:При применении терапевтических доз побочные эффекты обычно не выражены и носят преходящий характер, обычно исчезают при более длительном применении препарата. Побочные эффекты приведены ниже по убыванию частоты возникновения: часто (1-10 % пациентов), нечасто (0,1-1 % пациентов), редко (0,01-0,1 % пациентов), очень редко (менее 0,01 % пациентов), включая отдельные сообщения.

Со стороны сердца и сосудов: нечасто: ощущение сердцебиения, тахикардия, брадикардия, "приливы" крови к лицу, синдром коронарного обкрадывания (при применении доз более 225 мг/сут), снижение артериального давления;

Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто: тошнота, рвота, диарея, эпигастральная боль;

Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна: возможно включение дипиридамола в желчные камни;

Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто: тромбоцитопения, изменение функциональных свойств тромбоцитов; редко: кровотечения; очень редко: повышенная

кровоточивость;

Прочие: слабость, головокружение, ощущение заложенности уха, "шум в ушах", головная боль, гиперемия кожи лица, артрит, миалгия, ринит, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, тяжелый бронхоспазм, ангио невротический отек), при оперативных вмешательствах в редких случаях повышенная кровоточивость во время или после операции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:Симптомы: вазодилатация, которая сопровождается снижением артериального давления, стенокардией, тахикардией, слабостью, головокружением, покраснением лица.

Лечение: Симптоматическая терапия.

При передозировке необходимо вызвать рвоту и провести промывание желудка. Дилатирующее действие препарата можно купировать медленным внутривенным введением аминофиллина (50-100 мг в течение 60 с).

При стенокардии прием нитроглицерина под язык.

Из-за широкого распределения в тканях и преимущественно печеночной элиминации дипиридамола процедуры ускоренного выведения из организма вероятно не будут эффективны.

Взаимодействие:Аденозин: дипиридамол увеличивает уровень аденозина в плазме крови и усиливает его кардиоваскулярные эффекты. Необходима корректировка дозирования аденозина.

Ацетилсалициловая кислота: эффекты ацетилсалициловой кислоты и дипиридамола при одновременном применении суммируются.

Антацидные препараты: прием антацидов может привести к снижению эффективности дипиридамола.

Антикоагулянты: возможно, что дипиридамол может усиливать эффекты антикоагулянтов. При одновременном назначении с антикоагулянтами и ацетилсалициловой кислотой необходимо оценивать информацию о непереносимости и риски этих препаратов. Добавление дипиридамола к ацетилсалициловой кислоте не увеличивает частоту возникновения кровотечений. При одновременном назначении с варфарином частота и тяжесть кровотечений не были выше по сравнению с применением одного варфарина.

Дипиридамол может усиливать гипотензивное действие средств, снижающих артериальное давление. Дипиридамол может ослаблять антихолинергические свойства ингибиторов холинэстеразы.

Прием ксантиновых производных (кофеин, теофиллин) может привести к снижению эффективности дипиридамола.

Усиливается антиагрегантное действие при приеме антибиотиков цефалоспоринового ряда (цефамандол, цефоперазон, цефотетан).

Особые указания:У пациентов с тяжелой миастенией после назначения дипиридамола необходима корректировка доз препаратов, используемых в комплексной терапии. Корректировка дозы ингибиторов холинэстеразы может потребоваться после изменения дозы дипиридамола.

Пациентам, постоянно принимающим дипиридамол перорально, нельзя дополнительно назначать его внутривенно. Если необходимо провести тест нагрузки дипиридамолом внутривенно для диагностики заболеваний коронарных артерий, пероральный прием препарата необходимо прекратить за 24 часа до проведения процедуры. В связи с наличием в составе метил- и пропилпарагидроксибензоата препарат может вызывать аллергические реакции замедленного типа (например, контактный дерматит) или (реже) реакции немедленного типа (крапивница, бронхоспазм).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:В связи с возможным головокружением, слабостью и снижением артериального давления в период приема дипиридамола, способность к концентрации внимания и быстрота психомоторных реакций у пациентов могут снижаться. Поэтому в период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:Суспензия для приема внутрь 50 мг/5 мл.

Упаковка:По 150 мл препарата во флакон оранжевого стекла тип III, укупоренный навинчивающейся крышкой из полиэтилена высокой плотности с внутренней частью из полипропилена высокой плотности с прокладкой из вспененного полиэтилена высокой плотности с кольцом первого вскрытия и защитой от детей. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:2года.

Препарат не следует использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-000204

Дата регистрации:2011-02-11

Дата аннулирования:2021-08-26

Дата переоформления:2017-01-26

Владелец Регистрационного удостоверения:

ROSEMONT PHARMACEUTICALS LTD Соединенное Королевство

Производитель:

ROSEMONT PHARMACEUTICALS LTD Соединенное Королевство

Представительство:

СВИЧ ООО Россия

Дата обновления информации: 2022-04-03

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Дипиридамол (Dipiridamol)