Эхинацин® ликвидум (Echinacin® liquidum)

Действующее вещество:Эхинацеи пурпурной травы сокЭхинацеи пурпурной травы сок
Лекарственная форма:  раствор для приема внутрь
Состав:

на 100 г раствора:

Активное вещество: эхинацеи пурпурной травы сок (1,7-2,5:1) - 80 г.

Вспомогательные вещества: этанол 96 %-18,1 г, вода-1,9 г.

Описание:

Прозрачная или от легкой до умеренной мутности жидкость светло-коричневого цвета, с характерным запахом. При хранении допускается образование незначительного хлопьевидного осадка.

Фармакотерапевтическая группа:Иммуностимулирующее средство растительного происхождения.
АТХ:  

L03AX   Other Immunostimulants

Фармакодинамика:

Препарат оказывает иммуностимулирующее и противовоспалительное действие. Повышает фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов; стимулирует продукцию интерлейкина-1; индуцирует трансформацию В-лимфоцитов в плазматические клетки; усиливает функцию Т-хелперов; стимулирует костномозговое кроветворение, в результате чего увеличивается количество лейкоцитов и клеток ретикуло-эндотелиальной системы.

Показания:

Профилактика острых респираторных вирусных заболеваний.

Комплексная терапия острых и хронических рецидивирующих инфекционных заболеваний верхних дыхательных и мочевыводящих путей; вторичных иммунодефицитных состояний различной этиологии (инфекции, радиация, химиотерапия).

Противопоказания:Гиперчувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к растениям семейства сложноцветных), системные и аутоиммунные заболевания (туберкулез, лейкоз, рассеянный склероз, СПИД и ВИЧ-инфекция, системная красная волчанка, онкологические заболевания), детский возраст до 4 лет, беременность, период лактации.
С осторожностью:

Сахарный диабет, хронические заболевания печени, хронический алкоголизм, бронхиальная астма, эпилепсия.

Способ применения и дозы:

Применять внутрь, разбавляя или запивая небольшим количеством жидкости.

Взрослые и дети старше 12 лет: 2,5 мл 3 раза в день.

В начале терапии - по 1,25 мл каждые 1-2 часа. В дальнейшем по 2,5 мл 3 раза в день. Курс лечения не должен превышать 8 недель.

Для определения целесообразности последующих курсов лечения необходима консультация врача.

Побочные эффекты:

В очень редких случаях могут развиваться аллергические реакции (гипертермия, отек лица, одышка), головокружение, понижение артериального давления.

Передозировка:

Симптомы (при приеме больших доз раствора для приема внутрь): тошнота, рвота, диарея, бессонница, повышенная возбудимость нервной системы. Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие:

Спирт, входящий в состав, может влиять на эффективность других лекарственных препаратов (в частности, снижать активность иммунодепрессантов, изменять эффект производных цефалоспорина и этанолсодержащих напитков).

Возможно применение одновременно с антибиотиками и другими противомикробными лекарственными средствами.

Особые указания:

Препарат содержит около 22% алкоголя. Группу риска составляют больные с эпилепсией, алкоголизмом, с нарушением функций печени, повреждениями головного мозга.

При приеме препарата с производными цефалоспорина или этанолсодержащими напитками возможно возникновение тошноты, потливости, головной боли, сердцебиения.

Перед употреблением флакон необходимо встряхнуть.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Не влияет на концентрацию внимания и психомоторную реакцию.

Форма выпуска/дозировка:Раствор для приема внутрь.
Упаковка:

По 50 и 100 мл во флакон-капельницу из темного стекла (гидролитический класс 3), капельница из полиэтилена, с завинчивающейся крышкой из полипропилена.

Каждую флакон - капельницу в комплекте с мерным стаканчиком из полистирола (с делениями 1,25, 2,0 и 2,5 мл) и инструкцией по применению помещают в картонную коробку.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Срок хранения после вскрытия 12 недель.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:П N011715/01
Дата регистрации:2007-08-13
Дата переоформления:2016-12-05
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2022-07-21
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх