Клинико-фармакологическая группа: 

Стимуляторы гемопоэза

Входит в состав препаратов
  • Mircera®
    раствор в/в; п/к
  • Mircera®
    раствор в/в; п/к
  • Mircera®
    раствор в/в; п/к
  • АТХ:

    B03XA03   Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta

    Фармакодинамика:

    Химически синтезированный активатор эритропоэтина длительного действия. Стимулирует эритропоэз, активирует синтез гемма, повышает количество гемоглобина, ретикулоцитов и эритроцитов в периферической крови.

    Нормализует показатели гематокрита в течение 4-х недель регулярного лечения.

    Фармакокинетика:

    Биодоступность после подкожного введения составляет 54 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 72 часа.

    Период полувыведения при подкожном введении составляет 139 часов, при внутривенном - 134 часа.

    Элиминация почками.

    Показания:

    Применяется для лечения анемии различного генеза, в том числе при недоношенности новорожденных с массой тела 750-1500 г. Используется для увеличения объема крови при аутотрансфузии.

    D63.8   Anaemia in other chronic diseases classified elsewhere

    P61.2   Anaemia of prematurity

    Противопоказания

    Неконтролируемая артериальная гипертензия, наличие в анамнезе острого нарушения мозгового кровообращения, инфаркта миокарда, индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Подагра, нефросклероз, эпилепсия, судорожные реакции в анамнезе, тромбофилия, порфирия, беременность и лактация.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. Применяется с осторожностью при беременности и в период лактации в случаях, когда предполагаемый эффект превышает риск для плода и новорожденного.

    Способ применения и дозы:

    Начальная доза для пациентов с хронической почечной недостаточностью - 0,6 мкг/кг 1 раз в 2 недели, при недостаточном повышении гематокрита доза увеличивается на 25 %, при низкой эффективности возможно повышение дозы на 50 % через один месяц.

    Высшая суточная доза: 0,9 мкг/кг.

    Высшая разовая доза: 0,9 мкг/кг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головная боль, дезориентация, спутанность сознания, сенсорно-моторные нарушения.

    Система кроветворения: редко - тромбоцитоз.

    Сердечно-сосудистая система: дозозависимое повышение артериального давления, редко - гипертонический криз, злокачественная артериальная гипертензия с проявлениями энцефалопатии и тонико-клоническим судорожным синдромом.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея.

    Костно-мышечная система: в начале лечения - артралгия, миалгия.

    Дерматологические реакции: чувство жжения, гиперемия в месте введения.

    Мочевыводящая система: гиперкалиемия, повышение содержания креатинина, мочевой кислоты и мочевины в плазме крови.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Артериальная гипертензия, эритроцитоз.

    Лечение: временная отмена препарата до нормализации показателей гематокрита, антигипертензивная терапия.

    Взаимодействие:Препараты, влияющие на кроветворение, усиливают стимулирующее действие эпоэтина бета.
    Особые указания:

    Эпоэтин бета нельзя смешивать с другими лекарственными растворами. Время внутривенной инъекции должно составлять не менее 1,5-2 минут.

    Инструкции
    Вверх