Клинико-фармакологическая группа: 

Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции

Входит в состав препаратов
  • L-lysine aescinat®
    концентрат в/в
  • L-lysine-aescinat
    концентрат в/в
  • АТХ:

    C05CX   Other Capillary Stabilizing Agents

    Фармакодинамика:

    Эсцина лизинат (L-лизина эсцинат) понижает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их окружает, и таким образом нормализует повышенную сосудисто-тканевую проницаемость и оказывает антиэкссудативное (противоотечное) и обезболивающее действие. Препарат повышает тонус сосудов, оказывает умеренный гипогликемический эффект.

    Фармакокинетика:Не изучалась.
    Показания:
    • Посттравматические и послеоперационные отеки мягких тканей различной локализации.
    • Отек головного или спинного мозга травматического или послеоперационного происхождения.
    • Нарушения периферического венозного кровообращения, сопровождающиеся отеками.
    Противопоказания
    • Тяжелые нарушения функции почек.
    • Тяжелые нарушения функции печени.
    • Кровотечения.
    • Детский возраст до 18 лет.
    • Беременность.
    • Период лактации.
    • Повышенная чувствительность.
    С осторожностью:

    Препарат назначают с осторожностью при алкоголизме, а также пациентам с заболеваниями печени и эпилепсией.

    Беременность и лактация:

    Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Препарат вводят строго внутривенно медленно, как правило, капельно (внутриартериальное введение не допускается) в суточной дозе 5-10 мл. Для приготовления инфузионного раствора эсцина лизинат разводят в 50-100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

    При необходимости препарат можно вводить внутривенно струйно очень медленно. Для внутривенного струйного введения эсцина лизинат разводят в 10-15 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Без предварительного разведения препарат не применяется.

    При состояниях, угрожающих жизни больного (черепно-мозговая травма, послеоперационные отеки головного и спинного мозга с явлениями отека-набухания, отечность больших размеров вследствие обширных травм мягких тканей), суточную дозу увеличивают до 20 мл, разделив на 2 приема. Длительность курса лечения - от 2 до 8 дней, в зависимости от состояния больного и эффективности терапии.

    Побочные эффекты:

    При индивидуальной повышенной чувствительности к эсцину у отдельных больных возможны:

    Аллергические реакции: кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), зуд, гиперемия кожи лица, губ, лихорадка, крапивница; в единичных случаях - отек Квинке, анафилактический шок.

    Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, тремор; в единичных случаях - атаксия, кратковременная потеря сознания.

    Со стороны печени и билиарной системы: повышение активности трансаминаз и билирубина.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота; в единичных случаях - рвота, диарея.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, повышение АД, тахикардия, боль за грудиной.

    Со стороны дыхательной системы: единичные случаи - чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель.

    Местные реакции: жжение по ходу вены при введении, флебит, боль в руке.

    Прочие: общая слабость, озноб, жар.

    Передозировка:

    Симптомы: жар, тахикардия, тошнота, изжога, боль в эпигастрии.

    Лечение: симптоматическая терапия.

    Взаимодействие:

    Препарат не следует применять одновременно с аминогликозидами из-за возможности повышения их нефротоксичности.

    В случае недавней, предшествующей назначению L-лизина эсцината, длительной терапии антикоагулянтами или при необходимости одновременного назначения L-лизина эсцината и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних под контролем протромбинового индекса.

    Связывание эсцина с белками плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина в крови с риском развития побочных эффектов последнего.

    В состав препарата входит спирт этиловый 96 %. Необходимо учитывать возможное взаимодействие спирта с другими лекарственными препаратами.

    Особые указания:

    У отдельных больных с гепатохолециститом при назначении препарата возможно кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции), не представляющие угрозы для больных, и не требующие отмены препарата.

    Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения содержит объемных 23,8 % этанола, то есть до 2,4 мл этанола в разовой дозе и максимально до 6,1 мл в сутки, что соответствует 122 мл пива или 50,8 мл вина в сутки.

    Применение препарата может влиять на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

    Инструкции
    Вверх