Входит в состав препаратов
АТХ:N07XX Other Nervous System Drugs
Фармакодинамика:Оказывает антигипоксическое, нейропротекторное, антиамнестическое, антиоксидантное, мембранопротекторное действия, обладает способностью улучшать когнитивные функции и уменьшать неврологический дефицит.
Механизм действия обусловлен ингибирующим влиянием на перекисное окисление липидов и наличием доказанной антирадикальной активности, что способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран и нормализует транспорт нейромедиаторов.
Фармакокинетика:После однократного приёма внутрь всасывается спустя 1,5–2 ч. Время достижения максимальной концентрации составляет 2,7–3,5 ч.
Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови при приёме дозы 100 мг составляет 840,7 ± 281,6 нг/мл. Интенсивно проникает во все органы и ткани.
Полностью выводится из системного кровотока в течение 24 ч. Период полувыведения составляет 1,9–2,6 ч, среднее время удерживания (MRT) составляет 4,4–6,3 ч.
Кинетика элиминации линейная. Выводится в неизменном виде в незначительном количестве (1,4 %).
Показания:Когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях, в том числе в позднем восстановительном периоде инсульта и последствиях черепно-мозговых травм.
F07 Personality and behavioural disorders due to brain disease, damage and dysfunction
G45 Transient cerebral ischaemic attacks and related syndromes
I61 Intracerebral haemorrhage
I63 Cerebral infarction
I69 Sequelae of cerebrovascular disease
T90 Sequelae of injuries of head
Противопоказания- Повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата;
- острая почечная недостаточность;
- печеночная недостаточность;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
- возраст до 18 лет.
С осторожностью:Аллергические реакции.
Беременность и лактация:Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения.
Способ применения и дозы:Внутрь.
100 мг 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза 300 мг.
Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.
Побочные эффекты: Со стороны нервной системы: часто – головная боль, нечасто – головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – повышение АД.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – кашель.
Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, нечасто – боль в эпигастральной области, вздутие живота, диарея, жидкий стул, рвота.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – псориаз (обострение заболевания).
Аллергические реакции: возможно развитие реакций гиперчувствительности вследствие индивидуальной непереносимости препарата.
Передозировка:В исследованиях при однократном внутримышечном введении 600 мг токсических эффектов не наблюдалось.
Взаимодействие: Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.
Уменьшает токсические эффекты этанола.
Особые указания:С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание риска обострения хронических заболеваний.