Клинико-фармакологическая группа: 

H2-антигистаминные средства

H2-антигистаминные средства

Входит в состав препаратов
  • Quamatel®
    лиофилизат в/в
  • Quamatel®
    таблетки внутрь
  • Quamatel®
    лиофилизат в/в
  • Quamatel®
    таблетки внутрь
  • Quamatel® mini
    таблетки внутрь
  • Ulfamid®
    таблетки внутрь
  • Famosan®
    таблетки внутрь
  • Famosan®
    таблетки внутрь
  • Famotidine
    таблетки внутрь
  • Famotidine
    таблетки внутрь
  • Famotidine
    таблетки внутрь
  • Famotidine
    таблетки внутрь
  • Famotidine
    таблетки внутрь
  • Famotidine
    таблетки внутрь
  • Famotidine
    лиофилизат в/в
  • Famotidine
    лиофилизат в/в
  • Famotidine
    лиофилизат в/в
  • Famotidine
    лиофилизат в/в
  • Famotidine
    лиофилизат в/в
  • Famotidin
    таблетки внутрь
  • Famotidine
    таблетки внутрь
  • Famotidin
    лиофилизат в/в
  • Famotidin
    лиофилизат в/в
  • FAMOTIDIN
    таблетки внутрь
  • Famotidine
    лиофилизат в/в
  • Famotidine
    лиофилизат в/в
  • Famotidine PSK
    лиофилизат в/в
  • Famotidine Sotex®
    концентрат в/в
  • Famotidin-OBL
    таблетки внутрь
  • Famotidin-AKOS
    таблетки внутрь
  • Famotidin-Akri®
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    A02BA03   Famotidine

    Фармакодинамика:

    Препарат III поколения из группы блокаторов Н2-рецепторов. Конкурентно и обратимо ингибирует гистаминовые Н2-рецепторы, в том числе париетальных клеток. Понижает секрецию соляной кислоты: базальную и стимулированную пищей, гастрином, гистамином и, в меньшей степени, ацетилхолином. Способствует снижению активности пепсина и повышению рН желудочного сока.

    Не оказывает антиандрогенного действия и не угнетает активность микросомальных ферментов печени.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь до 45 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 часа. Связь с белками плазмы составляет 15-20 %.

    Терапевтический эффект развивается через 1 час после приема внутрь, через 30 минут после внутривенного введения и продолжается в течение 10-12 часов. Метаболизм в печени. Проникает через плаценту и гематоэнцефалический барьер.

    Период полувыведения составляет 2,3-3,5 часа. Элиминация почками, около 60 % в неизмененном виде после внутривенного введения и 30-35 % после приема внутрь.

    Показания:

    Применяется для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при острых кишечных кровотечениях, гастроэзофагеальном рефлюксе с эзофагитом, синдроме Золлингера-Эллисона, остром панкреатите.

    J95.4   Mendelson syndrome

    K26   Duodenal ulcer

    K25   Gastric ulcer

    K85   Acute pancreatitis

    E16.8   Other specified disorders of pancreatic internal secretion

    K21.0   Gastro-oesophageal reflux disease with oesophagitis

    K25.4   Gastric ulcer : chronic or unspecified with haemorrhage

    K26.4   Duodenal ulcer : chronic or unspecified with haemorrhage

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость, печеночная недостаточность, детский возраст до 12 лет.

    С осторожностью:

    Пожилой возраст, почечная недостаточность, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория В. Применяется в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода и новорожденного.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, при пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки - по 40 мг в сутки перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки в течение 4-8 недель.

    При рефлюкс-эзофагите дозу устанавливают индивидуально в зависимости от состояния больного. Начальную дозу 20 мг принимают каждые 6 часов. При синдроме Золлингера-Эллисона принимают в дозе 20-40 мг 4 раза в сутки.

    Внутривенно медленно, в течение 2-х минут при желудочном кровотечении или невозможности приема внутрь, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперсекреторных состояниях желудка - по 20 мг каждые 12 часов; с целью профилактики аспирационного пневмонита - внутримышечно, по 20 мг перед сном накануне или утром в день проведения хирургической операции.

    Высшая суточная доза: 80 мг.

    Высшая разовая доза: 40 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головная боль, бессонница, спутанность сознания, тревожные и депрессивные состояния, галлюцинации.

    Система кроветворения: анемия, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.

    Сердечно-сосудистая система: аритмия, синкопе, ортостатическая гипотензия - при быстром внутривенном введении.

    Пищеварительная система: сухость во рту, потеря аппетита, тошнота, рвота, запор или диарея.

    Дерматологические реакции: гипергидроз.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Асистолия, атриовентрикулярная блокада, аритмия.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Состав и кратность приема пищи не оказывают никакого влияния на действие препарата.

    Одновременное применение с антацидными средствами понижает активность препарата за счет снижения всасывания, поэтому антацидные средства рекомендуется принимать спустя 2 часа после приема фамотидина.

    Препарат потенцирует действие метопролола и фуросемида.

    В сочетании с глибенкламидом возможно развитие гипогликемии.

    Антихолинергические средства в сочетании с фамотидином приводят к нарушениям памяти и внимания у пожилых пациентов.

    Особые указания:

    При лечении язвенной болезни рекомендуется постепенное снижение дозы, чтобы избежать "симптома рикошета".

    Перед началом лечения следует исключить злокачественные процессы, так как прием препарата может сгладить клиническую картину заболевания.

    Инструкции
    Вверх