Femara - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Ядро: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Оболочка таблетки: гипромеллоза, тальк, макрогол 8000, суспензия красителя желтого [гипромеллоза, железа оксид желтый (Е172)], суспензия красителя белого [титана диоксид (Е171), гипромеллоза].

Препарат Фемара® содержит лактозу (см раздел 2).

Описание:

Круглые, слегка двояковыпуклые, со скошенными краями, темно-желтого цвета таблетки, покрытые пленочной оболочкой. На одной стороне напечатано “FV”, на другой - “CG”.

Характеристика препарата:

Препарат Фемара® содержит действующее вещество летрозол, относящееся к группе препаратов, называемых ингибиторами ароматазы. Применяется в качестве гормональной («эндокринной») терапии рака груди.

Фармакотерапевтическая группа:Противоопухолевые гормональные препараты и антагонисты гормонов; антагонисты гормонов и родственные соединения; ингибиторы ароматазы

АТХ:

L02BG04 Letrozole

Показания:

Препарат Фемара® применяется у взрослых пациентов старше 18 лет:

Если у Вас наступила менопауза и диагностирована ранняя стадия инвазивного рака молочной железы, клетки которого имеют рецепторы к женским половым гормонам, то препарат Фемара может быть назначен после проведенного хирургического лечения.
Если у Вас наступила менопауза и диагностирована ранняя стадия инвазивного рака молочной железы, то препарат Фемара может быть назначен после пятилетнего применения тамоксифена, назначенного после хирургического лечения, с целью продления послеоперационном терапии.
Если у Вас наступила менопауза и диагностирована распространенная форма рака молочной железы, клетки которого имеют рецепторы к женским половым гормонам, то препарат Фемара может быть назначен в качестве исходной терапии, когда ранее не проводилось лечения.
Если у Вас наступила менопауза и диагностирована распространенная форма рака молочной железы, то препарат Фемара может быть назначен в случае возврата к болезни после проведения хирургического лечения или в случае прогрессирования заболевания у женщин, ранее получавших предшествующую терапию антиэстрогенами.
Если у Вас наступила менопауза и диагностирован рак молочной железы, клетки которого имеют рецепторы к женским половым гормонам, при этом имеется низкая экспрессия рецептора HER2, то терапия препаратом Фемара может быть назначена на этапе до начала хирургического лечения болезни в случае противопоказаний к химиотерапии и отсутствия необходимости в экстренном хирургическом вмешательстве.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания:

Не принимайте препарат Фемара® в следующих случаях:

если у Вас аллергия на летрозол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
если у Вас сохранен менструальный цикл, то есть у Вас еще не наступила менопауза;
если Вы беременны;
если Вы кормите грудью.

С осторожностью:

Перед приемом препарата Фемара® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

До начала приема препарата обязательно сообщите врачу, если:

у Вас нарушена функция почек;
у Вас нарушена функция печени;
у Вас в анамнезе остеопороз или переломы костей;
у Вас были случаи разрыва сухожилия. Летрозол может вызывать воспаление сухожилий или травму сухожилий (см. раздел 4). При любых признаках боли или отека сухожилий обратитесь к врачу.

Прежде чем назначить препарат Фемара®, врач может проверить Ваш уровень гормонов, чтобы убедиться, что у Вас наступила менопауза (прекращение менструации).

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Препарат Фемара® следует принимать только после наступления менопаузы. Однако в перименопаузальном периоде и в раннем постменопаузальном периоде Вы должны использовать эффективные методы контрацепции, поскольку существует риск возникновения беременности во время лечения препаратом Фемара®. Уточните у Вашего врача об эффективных методах контрацепции.

Не принимайте препарат Фемара®, если Вы беременны или кормите грудью.

В исследованиях у животных летрозол продемонстрировал токсичность для эмбриона и плода. Имеются сообщения об аномалиях развития у детей, матери которых принимали препарат Фемара® во время беременности.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза препарата Фемара® составляет 2,5 мг один раз в сутки, ежедневно, длительно.

Путь и (или) способ введения

Препарат следует принимать внутрь, независимо от приема пищи.

Продолжительность терапии

Продолжайте принимать препарат Фемара® столько времени, сколько Вам назначил врач. Лечение этим препаратом является длительным и может продолжаться месяцы и годы.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Фемара® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Фемара® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникнут какие-либо из следующих признаков аллергической реакции (анафилактические реакции, ангионевротический отек - частота возникновения неизвестна):

затрудненное дыхание или глотание;
отек лица, губ, языка или горла;
сильный зуд кожи с красной сыпью или бугорками.

Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными

Если у Вас возникнут серьезные нежелательные реакции, немедленно сообщите о них врачу:

Частые (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

Отек рук, кистей, стоп, лодыжек или других частей тела (периферические отеки).

Нечастые (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

Одышка, учащение сердечного ритма, тяжесть в груди или выраженная боль за грудиной, которая может отдавать в спину, руку, шею (признаки ишемических явлений со стороны сердца);
Отек и покраснение вдоль вены, крайне чувствительное и возможно болезненное при прикосновении (признаки тромбофлебита);
Сильная лихорадка, озноб или язвы во рту из-за инфекций (признаки лейкопении - низкого уровня лейкоцитов в крови);
Снижение четкости зрения, "затуманивание" зрения, возникновение пятен перед глазами, нарушения цветового восприятия (признаки катаракты).

Редкие (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

Затрудненное дыхание, боль в груди, обмороки, учащенное сердцебиение, синюшное изменение цвета кожи (признаки образования тромбов, например эмболии легочной артерии);
Слабость или паралич конечностей или лица, трудности с речью (признаки инфаркта головного мозга).

Очень редкие (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

Желтая кожа и глаза, тошнота, потеря аппетита, темная моча (признаки гепатита).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

Сыпь, покраснение кожи, волдыри на губах, глазах или во рту, шелушение кожи, лихорадка (признаки серьезных кожных заболеваний, таких как токсический эпидермальный некролиз или злокачественная полиморфная экссудативная эритема).

Другие возможные нежелательные реакции

Другие возможные нежелательные реакции перечислены ниже. Если эти нежелательные реакции будут протекать в тяжелой форме, обратитесь к врачу.

Очень частые (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

Высокий уровень холестерина в крови (гиперхолестеринемия);
Приступообразные ощущения жара ("приливы");
Повышенная потливость (гипергидроз);
Боль в суставах (артралгия);
Повышенная утомляемость, включая астению и ощущение недомогания.

Частые (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

Снижение аппетита;
Повышение аппетита;
Депрессия;
Головная боль;
Головокружение;
Ощущение потери равновесия и головокружения (вертиго);
Ощущение сердцебиения;
Повышение артериального давления;
Тошнота;
Рвота;
Нарушение пищеварения с чувством дискомфорта или боли в верхней части живота (диспепсия);
Запор;
Диарея;
Боль в животе;
Патологическое выпадение волос (алопеция);
Сухость кожи;
Кожная сыпь;
Мышечные боли (миалгия);
Боль в костях;
Снижение плотности и прочности костей (остеопороз);
Переломы костей;
Воспаление суставов (артрит);
Боль в спине;
Вагинальное кровотечение;
Боль в грудной клетке;
Увеличение массы тела;
Падение (в некоторых случаях вследствие головокружения или вертиго).

Нечастые (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

Частое мочеиспускание, боль при мочеиспускании (симптомы инфекции мочевыводящих путей);
Боль в области опухоли;
Тревожность (включая нервозность);
Раздражительность;
Сонливость;
Бессонница;
Нарушение памяти;
Нарушение чувствительности кожи (включая парестезию, гипестезию);
Изменение восприятия вкуса (дисгевзия);
Боль в руке и запястье с покалыванием и онемением (синдром запястного канала);
Раздражение глаз;
"Затуманивание" зрения;
Учащенное сердцебиение (тахикардия);
Дезориентация, расстройство речи и/или зрения, слабость, головная боль (симптомы нарушения мозгового кровообращения);
Одышка;
Кашель;
Воспаление слизистой полости рта с возможным появлением язв (стоматит);
Сухость во рту;
Повышение активности "печеночных" ферментов;
Увеличение содержания билирубина в крови (гипербилирубинемия);
Желтуха;
Кожный зуд;
Крапивница;
Воспаление сухожилий (тендинит, включая теносиновит);
Увеличение частоты мочеиспускания (поллакиурия);
Выделения из влагалища;
Сухость вульвы и влагалища;
Боль в молочных железах;
Отеки по всему телу (генерализованный отек);
Повышение температуры тела (лихорадка);
Сухость слизистых оболочек;
Ощущение жажды;
Уменьшение массы тела.

Редкие (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

Тромбоз артерий;
Разрыв сухожилия.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

Синдром "щелкающего" пальца.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза.

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет":

https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Беларусь

УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"

Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а

Телефон: +375 (17) 242-00-29

Факс: +375 (17) 242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт: https://www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, ул. А.Иманова, 13, 4 этаж

Телефон: +7 7172 235 135

Электронная почта: farm@dari.kz, pdlc@dari.kz, vigilance@dari.kz

Сайт: www.ndda.kz

Республика Армения

ГНКО "Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий"

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

Телефон: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

Электронная почта: info@ampra.am; vigilance@pharm.am

Сайт: www.pharm.am

Передозировка:

Если Вы приняли препарата Фемара® больше, чем следовало

Имеются отдельные сообщения о случаях передозировки препаратом Фемара®. Какие- либо специфические методы лечения передозировки неизвестны.

Если Вы приняли препарата Фемара® больше, чем следовало, обратитесь к врачу.

Показана симптоматическая и поддерживающая терапия.

Летрозол выводится из плазмы крови посредством гемодиализа.

Если Вы забыли принять препарат Фемара®

В случае пропуска дозы ее необходимо принять как можно раньше.

Если время приема следующей дозы практически наступило, пропустите забытую дозу. Последующие дозы препарата следует принимать в стандартное время.

Не принимайте двойную дозу препарата, это может привести к усилению системных побочных эффектов препарата.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, или работнику аптеки, или медицинской сестре.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете любой из нижеперечисленных препаратов:

препараты для лечения грибковых инфекций, такие как кетоконазол, итраконазол, вориконазол,
препараты для лечения ВИЧ-инфекции, например, ритонавир;
некоторые антибиотики из группы макролидов, например, кларитромицин, телитромицин;
метоксален (препарат, используемый при фототерапии некоторых заболеваний кожи);
противоэпилептические препараты, например, карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин;
рифампицин (препарат для лечения туберкулеза);
лекарственные препараты или добавки к пище, содержащие зверобой продырявленный;
тамоксифен (препарат, применяемый для лечения рака груди);
клопидогрел (препарат, препятствующий образованию тромбов).

Если Вы не уверены, принимаете ли Вы какой-либо из препаратов, перечисленных выше, спросите об этом у Вашего лечащего врача.

Особые указания:

Препарат Фемара® содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат может вызывать общую слабость, головокружение, сонливость. При появлении данных побочных эффектов воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в блистере из ПВХ/ПЭ/ПВДХ/Ал.

По 3 блистера вместе с листком-вкладышем в картонную пачку.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для детей месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 30 °С, предохранять от воздействия влаги.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

5 лет.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке или блистере после "Годен до".

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(008262)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2024-12-24

Владелец Регистрационного удостоверения:

NOVARTIS PHARMA AG Швейцария

Производитель:

NOVARTIS FARMA S P A Италия

NOVARTIS PHARMA STEIN AG Швейцария

Представительство:

НОВАРТИС ФАРМА ООО Россия

Дата обновления информации: 2025-02-20

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Фемара® (Femara)