Форлакс® (Forlax®)

Действующее вещество:МакроголМакрогол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • D-Forject
    порошок внутрь
  • D-Forject
    порошок внутрь
  • Lavacole®
    порошок внутрь
  • Macrogol Canon
    порошок внутрь
  • Makrogol Lekas
    порошок внутрь
  • Makrogol Lekas
    порошок внутрь
  • MICROLAX® Plus
    порошок внутрь
  • Osmogol
    порошок внутрь
  • Transipeg®
    порошок внутрь
  • Forlax®
    порошок внутрь; д/детей
  • Forlax®
    порошок внутрь
  • Forlax®
    раствор внутрь
  • Fortese Rompharm
    порошок внутрь
  • Fortrans®
    порошок внутрь
  • Fortrans®
    порошок внутрь
  • Endolaxoff
    порошок внутрь
  • Лекарственная форма:  

    раствор для приема внутрь

    Состав:

    Состав на один пакетик:

    Действующее вещество:

    Макрогол 4000 - 10,00 г

    Вспомогательные вещества:

    Кармеллоза натрия - 0,100 г

    Лимонная кислота - 0,096 г

    Калия сорбат - 0,020 г

    Ароматизатор малина1 - 0,005 г

    Сукралоза - 0,004 г

    Вода очищенная2 - до 20,00 г

    1 Состав ароматизатора малина: вкусоароматические вещества, пропиленгликоль Е1520, уксусная кислота Е260.

    2 Каждый пакетик наполнен 20,6 г препарата для извлечения не менее 20 г раствора.

    Описание:

    Прозрачный или слегка опалесцирующий густой раствор от бесцветного до желтоватого цвета с характерным запахом малины.

    Фармакотерапевтическая группа:Осмотическое слабительное средство
    АТХ:  

    A06AD15   Macrogol

    Фармакодинамика:

    Осмотическое слабительное средство. Большая молекулярная масса макрогола 4000 обусловлена длинными линейными полимерами, которые удерживают молекулы воды посредством водородных связей. Благодаря этому, после перорального приема макрогола увеличивается объем содержащейся в кишечнике жидкости и осмотическое давление, усиливается перистальтика. Объем неабсорбированной жидкости, находящейся в просвете кишечника, поддерживает слабительное действие раствора.

    Слабительное действие наступает через 24-48 часов после приема препарата.

    Фармакокинетика:

    При пероральном приеме макрогол 4000 не всасывается в желудочно-кишечном тракте и не подвергается метаболизму.

    Показания:

    Симптоматическое лечение запоров у взрослых и детей с 8 лет и старше.

    Противопоказания:
    • Гиперчувствительность к макроголу (полиэтиленгликолю) или любому из компонентов препарата;
    • серьезные воспалительные заболевания кишечника (такие как язвенный колит, болезнь Крона) или токсический мегаколон;
    • перфорация или угроза перфорации желудочно-кишечного тракта;
    • кишечная непроходимость или подозрение на кишечную непроходимость;
    • симптоматический стеноз;
    • боли в животе неясной этиологии;
    • дети младше 8 лет.
    С осторожностью:

    Пациенты, предрасположенные к нарушению водно-электролитного баланса; пациенты с нарушенным рвотным рефлексом и со склонностью к регургитации и аспирации; дети с неврологическими нарушениями, у которых есть нарушение глотания; беременность и период грудного вскармливания.

    Беременность и лактация:

    Беременность

    Исследования у животных не показали ни прямых, ни косвенных вредных эффектов и токсического действия макрогола 4000 на репродуктивную функцию.

    Существует ограниченное количество данных (менее 300 исходов беременности) по применению препарата Форлакс® у беременных женщин.

    Так как системное воздействие макрогола 4000 является незначительным, никакого воздействия на течение беременности не ожидается. Препарат Форлакс® можно принимать во время беременности.

    Период грудного вскармливания

    Не существует данных о проникновении макрогола 4000 в грудное молоко.

    Системное воздействие макрогола 4000 на организм кормящих женщин является незначительным, поэтому никакого воздействия на организм новорожденного/младенца не ожидается. Препарат Форлакс® можно принимать в период кормления грудью.

    Фертильность:

    Исследования о влиянии лекарственного препарата Форлакс® на фертильность не проводились.

    Системное воздействие макрогола 4000 на организм является незначительным, поэтому никакого воздействия на фертильность не ожидается.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, у взрослых и детей с 8 лет и старше, вне зависимости от приема пищи. Содержимое 1-2 пакетов (10-20 г) предпочтительно, в виде однократного приема по утрам или по 1 пакету (утром и вечером) в случае приема 2-х пакетов в день.

    Ежедневная доза должна быть адаптирована в соответствии с клиническим эффектом и может варьироваться от 1 пакета каждый день (особенно у детей) до 2 пакетов в день.

    Содержимое каждого пакета следует развести в 50 мл воды непосредственно перед приемом. Содержимое каждого пакета должно быть использовано сразу же после открытия.

    Эффект от приема препарата Форлакс® проявляется в течение 24-48 часов после приема препарата.

    Рекомендуемый курс лечения для детей и взрослых - 3 месяца. У детей курс лечения не должен превышать 3 месяца в связи с недостаточностью клинических данных.

    Органические расстройства желудочно-кишечного тракта должны быть исключены до начала терапии.

    Лечение препаратом Форлакс® должно оставаться временным вспомогательным средством для лечения запора в дополнение к соответствующему образу жизни и диете. Если симптомы запора сохраняются в течение более чем 3-х месяцев, несмотря на следование гигиеническим мерам и диете, необходимо установить первопричину и лечить ее.

    Поддержание эффекта после восстановления нормальной работы кишечника следует осуществлять с помощью активного образа жизни и диеты, богатой растительной клетчаткой.

    В случае пропуска текущей дозы препарата Форлакс®, следующую дозу удваивать не рекомендуется.

    Побочные эффекты:

    Нежелательные реакции (HP), которые наблюдались при проведении клинических исследований (включая взрослых пациентов и детей в возрасте от 6 месяцев до 15 лет), были легкими, имели транзиторный характер и, в основном, касались желудочно-кишечного тракта.

    HP при применении лекарственного препарата представлены с частотой: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 - < 1/10); нечасто (≥ 1/1,000 - < 1/100); редко (≥ 1/10.000 - < 1/1,000); очень редко (< 1/10,000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).

    HP, представленные в таблице ниже, были получены из данных клинических исследований, а также пострегистрационных данных.

    Системно-органный класс

    Взрослые

    Дети

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    Часто

    Боль в животе

    Вздутие живота

    Диарея*

    Тошнота

    Боль в животе

    Диарея*

    Нечасто

    Рвота

    Неотложный позыв на дефекацию

    Недержание кала

    Вздутие живота

    Тошнота

    Рвота

    Нарушения со стороны обмена веществ и питания

    Частота неизвестна

    Расстройства электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия) и/или обезвоживание, особенно у пожилых пациентов

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Частота неизвестна

    Реакции гиперчувствительности: анафилактический шок, отек Квинке, крапивница, сыпь, зуд, эритема.

    Реакции гиперчувствительности: анафилактический шок, отек Квинке, крапивница, сыпь, зуд, эритема.

    * Диарея может быть причиной болезненных ощущений в перианальной области.

    Передозировка:

    Симптомы

    Диарея, боль в животе, тошнота, рвота.

    Лечение

    Диарея после приема превышенной дозы прекращается после временного прекращения приема препарата или после уменьшения дозы. Избыточная потеря жидкости при диарее или рвоте может требовать коррекции электролитных нарушений.

    Взаимодействие:

    Потенциально возможно замедление абсорбции одновременно принимаемых лекарственных средств, особенно лекарственных средств с узким терапевтическим индексом или коротким периодом полувыведения, таких как дигоксин, противоэпилептические средства, кумарины и иммуносупрессивные препараты, что приводит к снижению эффективности.

    Интервал между приемом макрогола и других лекарственных средств должен составлять не менее 2 часов.

    Особые указания:

    Лечение запоров с помощью лекарственных препаратов рекомендовано только как вспомогательное средство к здоровому образу жизни и диете, например:

    • увеличение потребления жидкостей и клетчатки.
    • адекватная физическая активность, которая способствует восстановлению моторики пищеварительного тракта.

    Органические расстройства желудочно-кишечного тракта должны быть исключены до начала терапии.

    Лекарственный препарат содержит макрогол (полиэтиленгликоль). При приеме препаратов, содержащих макрогол, были сообщены случаи гиперчувствительности (анафилактический шок, крапивница, отек, сыпь, зуд, эритема).

    В случае развития диареи с особой осторожностью следует относиться к пациентам, предрасположенным к нарушению водно-электролитного баланса (например, у пожилых пациентов, у пациентов с нарушением функции печени или почек, или пациентов, принимающих диуретики) и необходимо проводить контроль уровня электролитов.

    Препарат должен применяться с осторожностью у пациентов с нарушенным рвотным рефлексом и у пациентов со склонностью к регургитации и аспирации.

    Дети с неврологическими нарушениями, у которых есть нарушение глотания, подвержены риску аспирации.

    Препарат Форлакс® не содержит значительных количеств углеводов и/или полиолов (сахарных спиртов) и может применяться у пациентов с сахарным диабетом или у пациентов, из рациона которых исключена галактоза.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Не проводилось исследований, изучающих влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для приема внутрь, 10 г.

    Упаковка:

    По 20 г препарата в однодозовые пакетики из полиэтилентерефталата, алюминия и полиэтилена.

    По 12 пакетиков вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 30° С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-008827
    Дата регистрации:2023-10-13
    Дата окончания действия:2025-12-31
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-12-14
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх