Вакцины убитые вирусные - вследствие развития иммуносупрессии при использовании фторурацила может возникать снижение иммунного ответа на вакцину; между окончанием лечения и иммунизацией необходимо соблюдение интервала, необходимого для восстановления реактивности организма (в зависимости от выраженности иммуносупрессии, вида вакцины и других факторов - от 3 месяцев до 1 года).
Вакцины живые вирусные - следует избегать введения живых вакцин во время лечения фторурацилом (нарушение иммунного ответа, повышение вероятности побочных эффектов), а также в течение 3 месяцев -1 года после окончания лечения (в зависимости от выраженности иммуносупрессии, типа вакцины и иных факторов); следует отложить иммунизацию живой вакциной для профилактики полиомиелита лицам, непосредственно контактирующим с больным.
Интерферон альфа-2b - значительное повышение концентрации фторурацила в плазме крови и снижение его клиренса.
Кальция фолинат - возможно усиление терапевтических и токсических эффектов; может потребоваться снижение дозы фторурацила.
Кумариновые антикоагулянты (варфарин) - возможно усиление антикоагулянтного эффекта; необходима коррекция дозы антикоагулянта на основании показателя протромбинового времени.
Метронидазол - усиление токсичности фторурацила, вероятно, вследствие снижения клиренса, без увеличения выраженности его цитотоксического действия in vitro при колоректальном раке.
Миелодепрессанты, демонстрирующие предсказуемую дозозависимую миелотоксичность [абакавир, азатиоприн, алдеслейкин, алемтузумаб, алтретамин, амфотерицин B (при системном применении), липосомальный амфотерицин B, анастрозол, бусульфан, валганцикловир, видарабин (при системном применении в высоких дозах), винбластин, винкристин, винорелбин, ганцикловир, гемцитабин, препараты гидроксимочевины, дакарбазин, дактиномицин, даунорубицин, липосомальный даунорубицин, диданозин, доксорубицин, липосомальный доксорубицин, доцетаксел, зидовудин, золедроновая кислота, идарубицин, иматиниб, интерфероны альфа, иринотекан, ифосфамид, капецитабин, карбоплатин, кармустин (при системном применении), клозапин, колхицин, ламивудин, ломустин, мелфалан, меркаптопурин, метотрексат, митоксантрон, митомицин, натрия йодид I131, натрия фосфат, оксалиплатин, паклитаксел, пликамицинρ, прокарбазин, пэгаспаргаза, стронция [89 Sr] хлорид, стрептозоцин, темозоломид, тенипозид, тиогуанин, тиотепа, топотекан, флударабин, флуцитозин, хлорамбуцил, хлорамфеникол, циклофосфамид, цисплатин, цитарабин, эпирубицин, этопозид] или лучевая терапия - усиление миелотоксичности; при одновременном применении двух и более миелодепрессантов и назначении лучевой терапии или их приеме в анамнезе может потребоваться снижение дозы фторурацила на основании показателей периферической крови.
Митомицин - повышение риска развития гемолитико-уремического синдрома у детей при одновременном применении.
Оксалиплатин в комбинации с фолинатом кальция - снижение клиренса фторурацила с повышением его токсичности, сохраняющейся в течение 15 дней.Соривудинρ - тяжелая, в некоторых случаях фатальная лейкопения (метаболит соривудина - ингибитор дигидропиримидиндегидрогеназы, блокирующий инактивацию фторурацила).
Средства, обладающие непредсказуемой, дозонезависимой миелотоксичностью [алемтузумаб, аминопиринρ, антидепрессанты трициклические, антитиреоидные средства, вальпроевая кислота, производные гидантоина и сукцинимида (антиконвульсанты), дапсон, соединения золота, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, карбамазепин, клозапин, левамизол, локсапин, мапротилин, миртазапин, НПВС (особенно фенилбутазон), пеницилламин, пентамидин, пимозид, примидон, примахин, прокаинамид, пропафенон, пириметамин (в высоких дозах), псевдоэфедринρ, пэгинтерферон альфа-2b, ритуксимаб, сульфаметоксазол, сульфаниламиды (при системном применении), сульфасалазин, производные сульфонилмочевины (противодиабетические средства), темозоломид, тиклопидин, тиоксантены, трастузумаб, триметоприм, фелбаматρ, фенотиазины, флекаинидρ, фоскарнет, хлорамфеникол, цетиризин, эпирубицин] - усиление лейкопении и/или тромбоцитопении; может потребоваться снижение дозы фторурацила на основании показателей периферической крови.
Химически несовместим с лекарственными средствами, обладающими кислой реакцией и нестабильными в щелочной среде (раствор фторурацила имеет щелочную реакцию), цитарабином, диазепамом, дроперидолом, доксорубицином и, возможно, другими антрациклинами (нестабильны в щелочной среде), фолинатом кальция.
Циметидин (прием в течение 4 недель до применения фторурацила) - увеличение концентрации последнего в плазме крови (вероятно, вследствие угнетения активности печеночных ферментов и уменьшения печеночного кровотока). При однократном приеме циметидина такой эффект не установлен. Следует комбинировать с осторожностью.