Фурагин-Актифур (Furagin-Aktifur)

ЕАЭС
Евразийский экономический союз
Действующее вещество:ФуразидинФуразидин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Urofuragin®
    таблетки внутрь
  • Urofuragin 100
    таблетки внутрь
  • Furagin
    таблетки внутрь
  • Furagin
    таблетки внутрь
  • Furagin
    таблетки внутрь
  • Furagin
    таблетки внутрь
  • Furagin
    таблетки внутрь
  • Furagin
    капсулы внутрь
  • Furagin
    таблетки внутрь
  • Furagin
    таблетки внутрь
  • Furagin
    капсулы внутрь
  • Furagin Avexima
    таблетки внутрь
  • Furagin Avexima
    таблетки внутрь
  • Furagin-Aktifur
    капсулы внутрь
  • Furagin-Aktifur
    капсулы внутрь
  • Furagin-Alium
    таблетки внутрь
  • Furagin-LekT
    таблетки внутрь
  • Furagin-LekT
    таблетки внутрь
  • Furagin-SZ
    таблетки внутрь
  • Furazibact
    порошок местно; наружно
  • Furamag®
    капсулы внутрь
  • Furamag®
    капсулы внутрь
  • Furasol®
    порошок местно; наружно
  • Лекарственная форма:  капсулы
    Состав:

    1 капсула содержит:

    действующее вещество: фуразидин натрия 31,25 мг/62,5 мг (в пересчете на безводное 100% вещество - 25 мг/50 мг);

    вспомогательные вещества: магния карбонат основной водный, крахмал кукурузный пережелатинизированный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), натрия кроскармеллоза, тальк;

    капсулы твердые желатиновые: корпус и крышечка капсулы - титана диоксид, краситель хинолиновый желтый, краситель солнечный закат желтый, желатин.

    Описание:

    Твердые желатиновые капсулы № 3 (дозировка 25 мг) или № 1 (дозировка 50 мг) с корпусом и крышечкой желтого цвета. Содержимое капсул - порошок оранжевого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Противомикробное средство, нитрофуран
    АТХ:  

    J01XE03   Furazidin

    Фармакодинамика:

    Фуразидин - противомикробное средство, широкого спектра действия, относящееся к группе нитрофуранов. Резистентность к фуразидину развивается медленно и не достигает высокой степени. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (Staphylococcus аureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis), Staphylococcus spp. и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia соli, Salmonella ,spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter ,spp. Устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia ,spp. Бактериостатическая концентрация для большей части бактерий составляет 10-20 мкг/мл. Бактерицидная конце трация примерно в 2 раза больше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. Множественный механизм действия объясняет слабую приобретенную устойчивость микроорганизмов к нитрофуранам. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния больного возможно еще до выраженного подавления роста микроорганизмов.

    Фармакокинетика:

    Всасывание

    После приема препарата внутрь фуразидин абсорбируется в тонком отделе кишечника путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание из проксимального и медиального сегментов соответственно в 2 и 4 раза (следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний желудочно-кишечного тракта, в том числе хронических энтеритов). Нитрофураны плохо всасываются в толстой кишке.

    Являясь смесью фуразидина натрия и магния карбоната основного, Фурагин-Актифур при пероральном введении имеет более высокую биодоступность, чем простой фуразидин (после приема капсулы Фурагин-Актифур в кислой среде желудка не происходит превращение фуразидина натрия в плохо растворимый фуразидин).

    Распределение

    В организме фуразидин распределяется равномерно. Клинически важно высокое содержание действующего вещества в лимфе (задерживает распространение инфекции по лимфатическим путям). В желчи концентрация его в несколько раз выше, чем в сыворотке, а в ликворе - в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В слюне содержание фуразидина составляет 30% от его концентрации в сыворотке. Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая, что связано с быстрым его выделением, при этом концентрация в моче значительно выше, чем в крови. Максимальная концентрация в плазме крови сохраняется от 3 до 7 или 8 часов, в моче фуразидин обнаруживается через 3-4 часа после применения.

    Метаболизм

    Фуразидин незначительно биотрансформируется (менее 10% введенной дозы), при снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает.

    Выведение

    В отличие от нитрофурантоина, после приема фуразидина pH мочи не меняется. Через 4 часа после приема препарата концентрация фуразидина в моче значительно превышает ту концентрацию, которая образуется после приема той же дозы нитрофурантоина. Выводится через почки путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях фуразидина в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких концентрациях уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Фуразидин, являясь слабой кислотой в кислой моче не диссоциирует, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить развитие системных побочных эффектов. При защелачивании мочи выведение фуразидина усиливается.

    Показания:

    Инфекции, вызванные чувствительными к фуразидину микроорганизмами: урогенитальные инфекции (острые циститы, уретриты, пиелонефриты), гинекологические инфекции.

    Профилактика инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации и др.

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к фуразидину, препаратам группы нитрофурана, либо вспомогательным веществам; тяжелая хроническая почечная недостаточность; беременность и период грудного вскармливания, полинейропатия (включая диабетическую); порфирия; детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).

    С осторожностью:

    Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, нарушение функции почек, печени, анемия, дефицит витаминов группы В и фолиевой кислоты, заболевания легких, пожилой возраст, сахарный диабет.

    Беременность и лактация:

    Применение фуразидина при беременности и в период кормления грудью противопоказано. При необходимости применения фуразидина в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости.

    При урогенитальных инфекциях (острые циститы, уретриты, пиелонефриты), гинекологических инфекциях:

    Взрослым назначают по 50-100 мг 3 раза в день.

    Детям назначают по 25-50 мг 3 раза в день (но не более 5 мг/кг массы тела в день).

    Курс лечения составляет от 7-10 дней. При необходимости повторения курса лечения следует сделать перерыв в течение 10-15 дней.

    Для профилактики инфекции при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации:

    Взрослым назначают по 50 мг однократно за 30 минут до процедуры.

    Детям назначают по 25 мг однократно за 30 минут до процедуры.

    Если забыли принять очередную дозу, примите следующую дозу в обычное время. Нельзя принимать двойную дозу для замещения пропущенной дозы.

    Побочные эффекты:
    Частота развития нежелательных реакций представлена согласно классификации ВОЗ: очень часто (≥1/10 случаев), часто (≥1/100 и <1/10 случаев), нечасто (≥1/1000 и <1/100 случаев), редко (≥1/10000 и <1/1000 случаев) и очень редко (<1/10000 случаев).
    Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - аллергические реакции (кожная сыпь, папулезные высыпания).
    Со стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - головокружение; редко - полиневрит.
    Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - тошнота; редко - рвота, потеря аппетита.
    Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени.
    Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили другие нежелательные реакции не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
    Передозировка:

    Симптомы: симптомы нейротоксического характера, атаксия, тремор.

    Лечение: в случае передозировки следует выпить большое количество жидкости. Для купирования острых симптомов применяют антигистаминные препараты. Для профилактики невритов возможно назначение витаминов (тиамина бромид).

    Взаимодействие:
    Не следует применять фуразидин одновременно с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами, так как повышается риск угнетения кроветворения. В период лечения желательно воздержаться от употребления этанола из-за риска развития дисульфирамоподобных реакций (учащенное сердцебиение, боль в сердце, головная боль, тошнота, рвота, судороги, снижение артериального давления, «приливы» крови, чувство страха). Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами применять препараты, способные подкислять мочу (в том числе аскорбиновую кислоту, кальция хлорид) из-за увеличения риска развития системных побочных эффектов. Лекарственные средства, защелачивающие мочу, увеличивают выведение фуразидина. In vitro нитрофураны имеют антагонизм с хинолонами (налидиксовая кислота, норфлоксацин). Однако клиническая значимость этого взаимодействия in vivo не изучалась, поэтому следует избегать одновременного применения даных лекарственных препаратов. Пробенецид и сульфинпиразон уменьшают выделние фуразидина почками. Это может привести к кумуляции фуразидина и повышению его токсичности.
    Особые указания:

    Для предупреждения развития побочных эффектов препарат запивают большим количеством жидкости, применяют витамины группы В (профилактика нейропатии) и антигистаминные препараты. В случае развития тяжелых побочных эффектов, рекомендовано снижение дозы или прекращение приема препарата. При развитии острой реакции со стороны легких прием препарата прекращают. У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы пр применении фуразидина повышается риск развития гемолиза. У пациентов с сахарным диабетом повышен риск развития полинейропатии при одновременном применении с фуразидином. Длительное применение фуразидина может вызвать развитие периферической нейропатии. При появлении симптомов нейропатии следует прекратить применение препарата. При длительном лечении следует контролировать функцию почек, печени, функцию легких, особенно у пациентов старше 65 лет (риск фиброза легких). У пациентов с печеночной недостаточностью препарат применяют с осторожностью под контролем функции печени. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью препарат противопоказан. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести препарат применяют с осторожностью под контролем функции почек. У пожилых пациентов препарат применяют с осторожностью. Не сообщалось о развитии псевдомембранозного колита во время лечения фуразидином. Однако, при применении противомикробных препаратов, как на фоне приема, так и через 2-3 нед после прекращения лечения возможно развитие диареи вызванной Clostridium difficile (псевдомембранозный колит). В легких случаях достаточно отмены лечения, в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, применение антибактериальных препаратов, эффективных против Clostridium difficile.

    Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника. В отличие от других противомикробных препаратов, фуразидин существенно не изменяет микрофлору кишечника. На фоне применения фуразидина могут отмечаться ложноположительные результаты п и определении глюкозы мочи при использовании методов, основанных на восстановлении меди. Рекомендуется в этом случае использовать ферментативные методы.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Учитывая возможные побочные действия фуразидина со стороны нервной системы, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, а также при других занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Капсулы 25 мг и 50 мг.

    Упаковка:

    По 10, 15, 20, 30 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 оС.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года. Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-002457
    Дата регистрации:2014-05-07
    Дата переоформления:2022-07-01
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-05-21
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх