Клинико-фармакологическая группа: 

Другие диагностические средства

Радиопрофилактические и радиотерапевтические средства

Входит в состав препаратов
  • Gallium citrate, 67Ga
    раствор в/в
  • АТХ:

    V09HX   Other Diagnostic Radiopharmaceuticals For Inflammation And Infection Detection

    Фармакодинамика:

    Соединение лимоннокислого натрия с радионуклидом G-67 в стерильном растворе (рН 5-6) с периодом полураспада 78,26 ч, выделяет при распаде γ-кванты с энергиями: 0,91 МэВ (3 %), 0,093 МэВ (37 %); 0,185 МэВ (20,7 %); 0,209 МэВ (2,3 %); 0,300 МэВ (16,6 %); 0,393 МэВ (4,6 %).

    Скапливается в первичных и метастатических злокачественных новообразованиях и в очагах неспецифических воспалительных процессов.

    Фармакокинетика:

    После внутривенного введения медленно выводится из системы кровотока. Через 24 часа после введения в крови остается 10 % препарата.

    Скапливается в ткани печени через 3-5 часов до 10-12 % и остается на этом уровне в течение 48 часов.

    Период полувыведения составляет 72 часа. Элиминация желчью и почками в равном количестве (по 50 %).

    Показания:

    Используется для диагностики системных злокачественных заболеваний (саркоидоз Бека, лимфогранулематоз и др.), метастатических и первичных опухолей легких, сарком мягких тканей.

    Y57.6   Other diagnostic agents

    Z03   Medical observation and evaluation for suspected diseases and conditions, ruled out

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость, беременность, период грудного вскармливания.

    С осторожностью:

    Нет данных.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности. Кормящим грудью следует воздержаться от кормления на 24 часа после исследования.

    Способ применения и дозы:

    Внутривенно по 1,5-2,0 МБк/кг через 4 часа после приема пищи.

    Положительный результат, свидетельствующий о патологической гиперфиксации препарата, расценивается по коэффициенту дифференциального накопления свыше 1,3 относительно здоровых тканей в пределах одного органа.

    Высшая суточная доза: 2 МБк/кг.

    Высшая разовая доза: 2 МБк/кг.

    Побочные эффекты:

    Тошнота, жар, нарушение обоняния, транзиторный лейкоцитоз.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Артериальная гипотензия, диспноэ.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    При одновременном применении с дефероксамином возможно искажение результатов исследования. Рекомендуется прекратить введение дефероксамина за 48 часов до проведения сцинтиграфии.

    Особые указания:

    Применение препарата возможно только в специализированном стационаре.

    Инструкции
    Вверх