Геделикс® Кирш (Hedelix Kirsch)

Действующее вещество:Плюща листьев экстрактПлюща листьев экстракт
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Bronhofytol®plush
    сироп внутрь
  • Hedelix®
    капли внутрь
  • Hedelix®
    сироп внутрь
  • Hedelix
    сироп внутрь
  • Gedelix®
    капли внутрь
  • Hedelix® Kirsch
    сироп внутрь
  • Hedelix Kirsch
    сироп внутрь
  • Herbion® Hedera
    таблетки п/яз.
  • Herbion® Hedera
    таблетки внутрь
  • Herbion hedera syrup
    сироп внутрь
  • Herbion® Hedera syrup
    сироп внутрь
  • Kashlex
    раствор внутрь
  • Linkas Hedera
    раствор внутрь
  • Pektolvan® Hedera
    сироп внутрь
  • Hederae helicis foliorum extract
    сироп внутрь
  • Ivy leaf extract
    раствор внутрь
  • Ivy leaf extract
    сироп внутрь
  • Hedera solution VERTEX
    раствор внутрь
  • Hedera syrup
    сироп внутрь
  • Hedera syrup
    раствор внутрь
  • Hedera syrup
    раствор внутрь
  • Prospan®
    раствор внутрь
  • Prospan®
    капли д/ингал.; внутрь
  • Prospan
    раствор внутрь
  • Prospan sashe
    сироп внутрь
  • Tuspan
    сироп внутрь
  • ТУССИОФИТ
    сироп
  • Khedera
    раствор внутрь
  • Hedespan
    раствор внутрь
  • HEDESPAN
    раствор внутрь
  • Лекарственная форма:  

    сироп [со вкусом вишни и малины]

    Состав:

    Препарат Геделикс® Кирш содержит:

    Действующим веществом является сухой экстракт листьев плюща обыкновенного.

    В 100 мл сиропа содержится 700 миллиграммов сухого экстракта листьев плюща обыкновенного.

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются калия сорбат, камедь ксантановая, мальтитол жидкий, лимонная кислота безводная, ароматизатор вишневый, ароматизатор малиновый, вода очищенная.

    Описание:

    Прозрачный или непрозрачный желтовато-коричневый раствор с фруктовым запахом. Возможно появление осадка, который исчезает при взбалтывании флакона.

    Характеристика препарата:

    Препарат Геделикс® Кирш содержит сухой экстракт листьев плюща обыкновенного; обладает отхаркивающим действием.

    Фармакотерапевтическая группа:Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; отхаркивающие средства, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами; отхаркивающие средства
    АТХ:  

    R05CA   Expectorants

    Механизм действия:

    Это растительный препарат от кашля. Препарат Геделикс® Кирш разжижает мокроту, облегчает отделение и выведение мокроты и расширяет бронхи.

    Показания:

    Препарат Геделикс® Кирш применяют у взрослых и детей от 2 лет до 18 лет в качестве отхаркивающего средства в составе лечения острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.

    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Геделикс® Кирш:

    • если у Вас аллергия на действующее вещество, на растения семейства Аралиевых (например, элеутерококк, плющ, женьшень, аралия) или любые другие компоненты препарата.

    Не давайте препарат детям в возрасте до 2 лет (из-за риска ухудшения респираторных симптомов заболевания вследствие приема препарата).

    С осторожностью:

    Перед приемом препарата Геделикс® Кирш проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    • Препарат Геделикс® Кирш следует применять с осторожностью пациентам с гастритом или язвенной болезнью желудка.
    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Препарат Геделикс® Кирш не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом, или работником аптеки.

    Рекомендуемая доза

    Если врач не назначил другой режим дозирования, следует придерживаться следующих режимов дозирования:

    Взрослым принимать по 5 мл (1 чайная ложка) 3 раза в день.

    Применение у детей и подростков

    Детям в возрасте от 12 лет до 18 лет принимать по 5 мл (1 чайная ложка) 3 раза в день.

    Детям от 6 лет до 12 лет - по 5 мл (1 чайная ложка) 2 раза в день.

    Детям от 2 лет до 6 лет - по 2,5 мл (1/2 чайной ложки) 2 раза в день.

    Путь и (или) способ введения

    Взрослым и детям старше 12 лет препарат Геделикс® Кирш рекомендуемся применять неразбавленным.

    Детям в возрасте от 2 лет до 12 лет препарат рекомендуется давать разбавленным в небольшом количестве воды.

    В период лечения препаратом рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости в теплом виде (вода, чай и др.).

    Препарат Геделикс® Кирш следует принимать внутрь после еды.

    Перед применением тщательно взболтайте флакон.

    В упаковке препарата на 100 мл находится мерный шприц. 1 мерный шприц соответствует 5 мл.

    Использование мерного шприца:

    Плотно вставьте мерный шприц в горлышко флакона. Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая сироп в шприц до нужной отметки. Верните флакон в исходное положение и выньте шприц, аккуратно поворачивая его. Содержимое шприца можно вылить непосредственно в ротовую полость или перелить в ложку. После употребления промойте шприц и высушите его.

    Продолжительность курса лечения

    Длительность курса лечения определяется тяжестью заболевания. Минимальный курс лечения составляет 7 дней. Для закрепления лечебного эффекта продолжайте принимать препарат еще в течение 2-3 дней после исчезновения признаков болезни.

    Если в течение 7 дней улучшение не наступает, или появляются новые симптомы, обратитесь к врачу.

    Если Вы забыли принять препарат Геделикс® Кирш

    Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Геделикс® Кирш может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Следующие возможные нежелательные реакции могут возникнуть:

    • аллергические реакции,
    • тошнота, рвота, диарея, в редких случаях - боли в эпигастральной области.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на неперечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена ЕАЭС. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная Служба по надзору в сфере здравоохранения

    Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Тел.: +7 (499) 578-06-70, +7 (499) 578-02-20

    Адрес электронной почты: npr@roszdravnadzor.gov.ru

    Интернет-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru/

    Республика Беларусь

    РУП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"

    Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а

    Тел./факс: +375 17 242 00 29

    Адрес электронной почты: rcpl@rceth.by

    Заполнить извещение о нежелательной реакции на сайте: www.rceth.by

    Республика Казахстан

    РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан"

    Тел.: +7 (7172)78-99-11

    Адрес электронной почты: farm@dari.kz

    Интернет-сайт: http://www.ndda.kz

    Республика Армения

    "НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ ЛЕКАРСТВ И МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ ИМ. АКАДЕМИКА Э. ГАБРИЕЛЯНА" АОЗТ

    Отдел мониторинга безопасности лекарств

    Адрес: Армения, Ереван 0051, пр. Комитаса 49/4

    Тел.: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

    Адрес электронной почты: vigilance@pharm.am

    Интернет-сайт: www.pharm.am

    Кыргызская Республика

    Департамент лекарственного обеспечения и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики

    Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25

    Тел.: 0800 800-26-26

    Адрес электронной почты: dlomt@pharm.kg

    Интернет-сайт: www.pharm.kg.

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарата Геделикс® Кирш больше, чем следовало

    Прием дозы, значительно превышающей рекомендованные суточные дозы (больше, чем в 3 раза) может вызвать тошноту, рвоту, диарею.

    В случае передозировки следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

    Если Вы чувствуете развитие какой-либо нежелательной реакции, обратитесь к врачу.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Препарат Геделикс® Кирш не следует применять одновременно с лекарственными средствами, подавляющими кашель. Это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

    Особые указания:

    - Если в течение 7 дней на фоне лечения препаратом Геделикс® Кирш улучшение не наступает, необходимо обратиться к врачу;

    - Если Ваше состояние ухудшается (например, появляются приступы удушья, гнойная или кровавая мокрота при откашливании, повышается температура), необходимо обратиться к врачу;

    - Если у Вас сахарный диабет, учитывайте, что содержание углеводов в 5 мл препарата соответствует 0,23 ХЕ;

    Дети

    Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте от 0 до 2 лет (см. Раздел 2., подраздел "Противопоказания").

    Препарат Геделикс® Кирш содержит мальтитол

    Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

    Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

    Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.

    Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

    Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.

    Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

    Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Применение препарата Геделикс® Кирш не оказывает влияния на способн6ость управлять автомобилем и другими транспортными средствами и работать с механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Сироп [со вкусом вишни и малины].

    Упаковка:

    По 100 мл во флаконы темного стекла с пробкой из полиэтилена низкой плотности с отверстием под мерный шприц, который состоит из корпуса из полипропилена и поршня из полиэтилена высокой плотности.

    Каждый флакон закрывают крышкой с кольцом для контроля первого вскрытия и вместе с инструкцией по применению и мерным шприцем с делениями помещают в картонную пачку.

    Условия хранения:

    Храните препарат при температуре не выше 25 °C.

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию или в бытовые отходы. Уточните у работника аптеки, как следует уничтожать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке, после слов "годен до". Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.

    Срок хранения после первого вскрытия флакона 6 месяцев.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-№(004520)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-02-07
    Дата окончания действия:2029-02-07
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-05-15
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх