Входит в состав препаратов
АТХ:J01GB03 Gentamicin
D06AX07 Gentamicin
S01AA11 Gentamicin
S02AA14 Gentamicin
S03AA06 Gentamicin
Фармакодинамика:Антибиотик из группы аминогликозидов. Связывается с 30S-субъединицей рибосом бактериальной клетки и нарушает движение рибосомы по нитям РHK. Также изменяет процессы считывания кода РHK, что приводит к синтезу функционально неактивных белков. Способен нарушать проницаемость цитоплазматической мембраны микроорганизмов. Имеет бактерицидный тип действия в отношении Neisseria gonorrhoeae, в том числе штаммов, продуцирующих пенициллиназу.
Фармакокинетика:
При внутримышечном введении гентамицин быстро всасывается: бактерицидная концентрация в сыворотке крови достигается через 1 час после инъекции и сохраняется в течение 8-12 часов. При внутривенном капельном введении концентрация антибиотика в плазме крови в течение первых часов превышает концентрацию, которая достигается при внутримышечном введении препарата. Связь с белками плазмы составляет около 10 %. Не подвергается метаболизму. Проникает через планетарный барьер.
Период полувыведения составляет 2-4 часа. Элиминация почками.
Показания:Применяется для лечения бактериальных инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами: инфекций верхних и нижних дыхательных путей (в том числе бронхита, пневмонии, эмпиемы плевры), осложненных урогенитальных инфекций (в том числе пиелонефрита, цистита, уретрита, простатита, эндометрита), инфекций костей и суставов (в том числе остеомиелита), инфекций кожи и мягких тканей, абдоминальных инфекций (перитонит, пельвиоперитонит), инфекций центральной нервной системы (в том числе менингит), гонореи, сепсиса, раневой и ожоговой инфекции, отита.
A40 Streptococcal sepsis
A41 Other sepsis
J13 Pneumonia due to Streptococcus pneumoniae
J15 Bacterial pneumonia, not elsewhere classified
J86 Pyothorax
K65 Peritonitis
K81.0 Acute cholecystitis
K83.0 Cholangitis
L01 Impetigo
L02 Cutaneous abscess, furuncle and carbuncle
L03 Cellulitis
L08.0 Pyoderma
L21 Seborrhoeic dermatitis
L73.8 Other specified follicular disorders
M00 Pyogenic arthritis
M86 Osteomyelitis
N10 Acute tubulo-interstitial nephritis
N11 Chronic tubulo-interstitial nephritis
N30 Cystitis
T79.3 Post-traumatic wound infection, not elsewhere classified
Противопоказания
Тяжелая почечная недостаточность с азотемией (остаточный азот в крови выше 150 мг%) и уремией, заболевания слухового и вестибулярного аппарата, неврит слухового нерва, миастения, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью:
Ботулизм, паркинсонизм, миастения, почечная недостаточность, дегидратация, период новорожденности, недоношенность детей, пожилой возраст.
Беременность и лактация:
Рекомендации по FDA - категория D. Противопоказан во время беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы:Применение у детей
Новорожденные и грудные дети: 6-7 мг/кг в сутки.
Старше 2-х лет: 1,2-5 мг/кг в сутки в 2-3 введения.
Взрослые
Внутримышечно: по 3 мг/кг массы тела в 2-3 введения.
Внутривенно: 3 мг/кг массы тела в 5-15 мл раствора натрия хлорида 0,9 % или 5 % раствора глюкозы.
Высшая суточная доза: 5 мг/кг.
Высшая разовая доза: 3 мг/кг.
Побочные эффекты:Центральная и периферическая нервная система: нервно-мышечная блокада, остановка дыхания.
Пищеварительная система: кандидоз, тошнота, рвота, синдром мальабсорбции.
Органы чувств: тугоухость.
Мочевыделительная система: токсический нефроз.
Дерматологические реакции: кандидоз, зуд, жжение при местном применении.
Аллергические реакции.
Передозировка:
Остановка дыхания.
Лечение: гемодиализ, оксигенотерапия, антихолинэстеразные средства, соли кальция.
Взаимодействие:Одновременное применение с анестетиками, ингаляциями галогенированных углеводородов, блокаторами нейромышечной передачи, массивными трансфузиями цитратной крови повышает риск блокады нейромышечной передачи.
Одновременное применение с варфарином усиливает терапевтический эффект.
При одновременном применении с другими аминогликозидами повышается риск ототоксичности.
Повышается риск нефротоксичности при одновременном применении с амфотерицином В, алдеслейкином, салицилатами, ацикловиром, бацитрацином, кармустином, ифосфамидом, препаратами золота и лития, сульфаниламидами, цитостатиками.
Особые указания:
При парентеральном введении иногда может вызывать развитие курареподобных симптомов.