Гептронг (Geptrong)

Действующее вещество:Низкомолекулярные сахараНизкомолекулярные сахара
Аналогичные препараты:Раскрыть
Лекарственная форма:  

раствор для внутримышечного введения

Состав:

Состав на 1 ампулу (3 мл):

Активный компонент: раствор низкомолекулярных сахаров* - 12 мг.

Вспомогательные компоненты: натрия хлорид, вода для инъекций.

* Представляет собой раствор низкомолекулярных сахаров, полученных из меда (Н-пентоза, глюкоза, сахароза, манноза, галактоза, фруктоза, лактоза).

Описание:

Прозрачный, бесцветный или со слабым желтоватым оттенком раствор.

Фармакотерапевтическая группа:Гепатопротекторное средство
АТХ:  

A05BA   Liver Therapy

Фармакодинамика:

Гептронг оказывает антиоксидантное действие, способствует стабилизации и уменьшению проницаемости мембран гепатоцитов, уменьшает активность в сыворотке крови маркеров повреждения гепатоцитов - ферментов АЛТ, ACT, ЩФ, ГГТП, усиливает антитоксическую функцию печени, улучшает ее белоксинтезирующую и липидобразовательную функции. Уменьшает воспалительные изменения в печени, что ведет к снижению в ней активности деструктивного процесса, уменьшает интенсивность и ускоряет исчезновение клинических проявлений гепатита (диспепсического, холестатического и астеновегетативного синдромов, гепатомегалии).

Препарат как правило хорошо переносится, не вызывая болевых ощущений в месте инъекции. Препарат полностью включается в метаболический цикл, финальный продукт метаболизма - углекислый газ и вода.

Показания:

- В составе комплексной терапии алкогольной болезни печени на любой стадии;

- В составе комплексной терапии неалкогольного стеатогепатита (в составе комплексной терапии);

- В составе комплексной терапии лекарственных поражений печени;

- В составе комплексной терапии токсических поражений печени;

- В составе комплексной терапии циррозов печени в стадии компенсации и субкомпенсации (в составе комплексной терапии);

- В составе комплексной терапии токсикозов беременных.

Противопоказания:

Любые формы повышенной чувствительности и непереносимости меда и продуктов, его содержащих; повышенная чувствительность к укусам пчел, ос и других перепончатокрылых насекомых.

Беременность и лактация:

Вопрос о применении препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) решается индивидуально и в зависимости от клинической ситуации.

Способ применения и дозы:

Препарат вводится внутримышечно, глубоко, в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы по 6 мл согласно следующим схемам:

При алкогольной болезни печени 1 раз в день по схеме - 1, 2, 3 день по 3 мл; 4, 5 день по 6 мл; 6, 7 день по 9 мл; 8,9 день по 6 мл; 10, 11,12 день по 3 мл; При неалкогольном стеатогепатите 1 раз в день по схеме - 1,2,3 день по 3 мл; 4, 5 день по 6 мл; 6, 7 день по 9 мл; 8, 9 день по 6 мл; 10, 11, 12 день по 3 мл - 3-4 курса в течение полугода.

При лекарственных и токсических поражениях печени - в/м 6 мл первые 6 дней, затем по 3 мл в/м ежедневно в зависимости от клинического состояния пациента;

При циррозах печени - по 6 мл 1 раз в сутки. Курс 10-15 дней;

При токсикозах беременных - в/м 6 мл первые 6 дней, затем по 3 мл в/м ежедневно в зависимости от клинического состояния пациента.

Побочные эффекты:

В отдельных случаях наблюдается бессонница, повышение аппетита.

Передозировка:

Случаев передозировки до настоящего времени не наблюдалось.

Особые указания:

С осторожностью применять при сахарном диабете (под контролем содержания глюкозы в крови). Содержание углеводов в 1 ампуле препарата соответствует 0,001 хлебной единицы.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутримышечного введения 4 мг/мл.

Упаковка:

По 3 мл в ампулы нейтрального стекла с кольцом или точкой разлома.

На каждую ампулу наносится этикетка из бумаги этикеточной или писчей или этикетки из бумаги самоклеющейся.

По 5 ампул в контурную упаковку из ПВХ.

По 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛСР-002808/10
Дата регистрации:2010-04-02
Дата переоформления:2022-10-12
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2024-03-06
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх