Клинико-фармакологическая группа: 

Противопаразитарные средства

Иммунодепрессанты

Входит в состав препаратов
  • Hydroxychloroquine
    таблетки внутрь
  • Hydroxychloroquine
    таблетки внутрь
  • Immard®
    таблетки внутрь
  • Plaquenil
    таблетки внутрь
  • Plaquenil
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    P01BA02   Hydroxychloroquine

    Фармакодинамика:

    Производное 4-аминохинолина, взаимодействует с феррипротопорфирином IX - специфическим продуктом деградации паразитов, находящихся внутри эритроцитов. Обладает селективной токсичностью по отношению к плазмодиевой инфекции в эритроцитарной фазе. Связывается с нуклеиновыми кислотами, прерывая синтез ДНК, что приводит к гибели паразитов, вызывающих малярию, а также тканевых форм амеб.

    Оказывает иммуносупрессивное и противовоспалительное действие при аутоиммунных процессах. Связывает свободные радикалы, стабилизирует мембраны лизосом, угнетает активность ферментов в очаге воспаления, снижает хемотаксис лейкоцитов.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь натощак до 98 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа. Связь с белками плазмы составляет 55 %.

    Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 5-6 дней. Элиминация почками, до 70 % в неизмененном виде.

    Показания:

    Применяется для профилактики и лечения малярии, системной красной волчанки, порфирии, амебиаза. Входит в состав комбинированной терапии системной красной волчанки, склеродермии, ревматоидного артрита и фотодерматозов.

    B52   Plasmodium malariae malaria

    B51   Plasmodium vivax malaria

    B50   Plasmodium falciparum malaria

    L93.0   Discoid lupus erythematosus

    M05   Seropositive rheumatoid arthritis

    M08   Juvenile arthritis

    M32   Systemic lupus erythematosus

    A06.4   Amoebic liver abscess

    A06.9   Amoebiasis, unspecified

    B54   Unspecified malaria

    E80   Disorders of porphyrin and bilirubin metabolism

    L56   Other acute skin changes due to ultraviolet radiation

    M06.9   Rheumatoid arthritis, unspecified

    M34   Systemic sclerosis

    Противопоказания

    Угнетение мозгового кровообращения, почечная и печеночная недостаточность, псориаз, нейтропения, нарушения ритма сердечной мышцы, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 3-х лет.

    С осторожностью:

    Эпилепсия, дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, ретинопатия, миастения, макулопатия, заболевания желудочно-кишечного тракта, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. С осторожностью применяется во время беременности и лактации в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода и новорожденного.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    Суточная доза для детей составляет 6,5 мг/кг.

    Взрослые

    Внутрь. Для лечения малярии: 1 день - 800 мг утром, спустя 6-8 часов - 400 мг, на 2-3 день - по 400 мг 1 раз в сутки.

    Для лечения заболеваний соединительной ткани: по 400 мг в сутки.

    Высшая суточная доза: 1600 мг.

    Высшая разовая доза: 800 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головокружение, головная боль, судорожные припадки, расстройства сна, острый психоз.

    Система кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.

    Сердечно-сосудистая система: артериальная гипотензия, токсический миокардит.

    Пищеварительная система: анорексия, гастралгия, тошнота, рвота.

    Костно-мышечная система: артралгия, мышечная слабость, миалгия, спазмы мышц.

    Дерматологические реакции: зуд, гиперпигментация слизистых оболочек и кожи, дерматит, изменение цвета волос (депигментация).

    Органы чувств: звон в ушах, нарушения слуха, поражение сетчатки глаз, помутнение роговицы, нарушения зрения.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Тошнота и рвота, резкое снижение артериального давления, быстро переходящее в кому и апноэ.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Повышает гликозидную интоксикацию сердечных гликозидов.

    При одновременном применении с пеницилламином, препаратами золота, левамизолом, фенилбутазоном и цитостатиками возрастает нейротоксичность.

    Этанол повышает гепатотоксичность.

    При одновременном применении с глюкокортикоидами увеличивается риск развития кардиомиопатии и миопатии.

    Циметидин повышает концентрацию гидроксихлорохина в плазме крови.

    Антациды снижают абсорбцию.

    Ингибиторы моноаминооксидазы повышают токсичность.

    Особые указания:

    Мониторинг клеточного состава крови.

    При лечении необходимо наблюдение больных окулистом.

    При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх