Глюкозамин (Glucosamine)

Действующее вещество:ГлюкозаминГлюкозамин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Aminoarthrin
    таблетки внутрь
  • Artrakam
    порошок внутрь
  • Glucosamine
    порошок внутрь
  • Glucosamine
    порошок внутрь
  • Glucosamine
    таблетки внутрь
  • Glucosaminum
    концентрат в/м
  • Glucosamine
    концентрат в/м
  • Glucosaminum
    порошок внутрь
  • Glucosaminum
    таблетки внутрь
  • Glucosamine
    порошок внутрь
  • Glucosamine
    порошок внутрь
  • Glucosamine
    таблетки внутрь
  • Glucosamine
    порошок внутрь
  • Glucosamine
    концентрат в/м
  • Glucosamine LEKAS
    порошок внутрь
  • Glucosamine LEKAS
    порошок внутрь
  • Glucosamine Evalar
    порошок внутрь
  • Glucosamine Sulfate 750
    таблетки внутрь
  • DONA®
    таблетки внутрь
  • DONA®
    раствор в/м
  • DONA®
    порошок внутрь
  • Dona
    порошок внутрь
  • Konvarelivin®
    крем наружно
  • Sustaguard
    порошок внутрь
  • Sustaguard Artro
    концентрат в/м
  • Sustaguard artro
    порошок внутрь
  • Sustaguard Artro
    концентрат в/м
  • Sustilak
    таблетки внутрь
  • Elbona®
    раствор в/м
  • ЭЛЬБОНА®
    порошок внутрь
  • Elbona
    раствор в/м; в/суст.
  • Лекарственная форма:  концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения
    Состав:

    Ампула А (препарат)

    Состав на 1 мл

    Действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид - 251,25 мг (соответствует содержанию глюкозамина сульфата - 200,00 мг и натрия хлорида - 51,25 мг)

    Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид - 5,00 мг, хлористоводородной кислоты 0,1 М раствор - до pH 2,0-3,0, натрия дисульфит - 1,0 мл, вода для инъекций до 1 мл.

    Ампула Б (растворитель)

    Состав на 1 мл

    Вспомогательные вещества: диэтаноламин - 24,0 мг, вода для инъекций до 1,0 мл.

    Описание:

    Раствор А - бесцветная или светло-желтая, прозрачная жидкость;

    раствор Б - бесцветная, прозрачная жидкость;

    раствор А+раствор Б - бесцветная или светло-желтая, прозрачная жидкость.

    Фармакотерапевтическая группа:Репарации тканей стимулятор
    АТХ:  

    M01AX05   Glucosamine

    Фармакодинамика:

    Глюкозамин оказывает стимулирующее регенерацию хрящевой ткани, анаболическое, антикатаболическое, хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее действия.

    Глюкозамина сульфат, представляет собой соль натурального аминомоносахаридного глюкозамина, который физиологически содержится в организме. Глюкозамин стимулирует синтез хондроцитами протеогликанов (гликозаминогликанов и гиалуроновой кислоты) синовиальной жидкости; ингибирует ферменты (коллагеназу, фосфолипазу А2 и др), вызывающие деструкцию хрящевой ткани; препятствует образованию супероксидных радикалов, подавляет активность лизосомальных ферментов; инициирует процесс фиксации серы в синтезе хондроитинсерной кислоты и способствует нормальному отложению кальция в костной ткани; препятствует повреждающему действию кортикостероидов на хондроциты и нарушению синтеза гликозаминогликанов, индуцированному нестероидными противовоспалительными препаратами. Сульфогруппы также принимают участие в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме хрящевой ткани, а сульфоэфиры боковых цепей в составе протеогликанов, способствуя удерживанию воды - в сохранении эластичности матрикса хряща.

    Глюкозамина сульфат останавливает деструкцию хряща и уменьшает симптомы при остеоартрозе.

    Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата.

    Фармакокинетика:

    После внутримышечного введения глюкозамина сульфата быстро проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. Период полувыведения - около 60 ч, выводится в основном почками.

    Показания:

    Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаину гидрохлориду и другим компонентам препарата.

    Вследствие содержания лидокаина: нарушение сердечной проводимости, острая сердечная недостаточность, эпилептиформные судороги в анамнезе, тяжелые нарушения функции печени и почек; период беременности и грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет.

    С осторожностью:

    Пациентам с хронической сердечной недостаточностью артериальной гипотонией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом. При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.

    Безопасность применения анестетиков группы лидокаина сомнительна у пациентов, склонных к злокачественной гипертермии, поэтому в таких случаях следует избегать их применения.

    Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата у пациентов с недостаточностью кровообращения, артериальной гипотензией, нарушениями функции печени и/или почек.

    Следует соблюдать осторожность при назначении лидокаина пациентам пожилого возраста, пациентам с эпилепсией, при нарушении проводимости сердца, при дыхательной недостаточности.

    Беременность и лактация:

    Препарат противопоказан к применению в период беременности и грудного вскармливания.

    При необходимости применения препарата в период лактации, на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Только для внутримышечного применения!

    Препарат не предназначен для внутривенного введения.

    Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно, по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь.

    Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

    Побочные эффекты:

    Со стороны пищеварительной системы: метеоризм, диарея, запор.

    Аллергические реакции: крапивница, зуд.

    Местные реакции: ощущение легкого жжения (исчезает с развитием анестезирующего эффекта в течение 1 мин), тромбофлебит.

    Из-за входящего в состав препарата лидокаина возможны побочные реакции, характерные для этого компонента:

    - со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота;

    - со стороны нервной системы: онемение языка и слизистой оболочки рта, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, тремор, эйфория, дезориентация;

    - со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение сердечной проводимости; аллергические реакции: отек, анафилактический шок.

    Входящий в состав препарата натрия дисульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

    Передозировка:

    Случаев передозировки не выявлено.

    В состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаина гидрохлорид.

    Первыми симптомами передозировки лидокаина гидрохлорида со стороны центральной нервной системы могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость.

    Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента. Изменение этих параметров может указывать на передозировку препарата, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют симптоматического лечения.

    Взаимодействие:

    Глюкозамина сульфат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.

    При применении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта.

    Совместное применение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.

    При совместном применении сердечных гликозидов и глюкозамина может ослабляться кардиотонический эффект сердечных гликозидов, курареподобные лекарственные средства усиливают мышечную релаксацию.

    Потенцирует эффекты ингибиторов моноаминоксидазы.

    При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания пациента. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

    В состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаин.

    Циметидин, пептидин, бупивакаин, пропранолол, хинидин, дизопирамид, амитриптиллин, нортриптилин, хлорпромазин, имипрамин повышают уровень лидокаина в плазме крови, уменьшая его печеночный метаболизм.

    При одновременном применении с антиаритмическими препаратами IA класса (в том числе с хинидином, прокаинамидом, дизопирамидом) происходит удлинение интервала Q-T, в очень редких случаях возможно развитие AV-блокады или фибрилляции желудочков.

    При одновременном применении с седативными средствами успокаивающий эффект усиливается.

    Фенитоин усиливает кардиодепрессивное действие лидокаина.

    При одновременном применении с прокаинамидом возможны бред, галлюцинации.

    Лидокаин может усиливать действие препаратов, которые предопределяют блокаду нейромышечной передачи, поскольку последние снижают проводимость нервных импульсов.

    Этанол усиливает угнетающее действие лидокаина на дыхание.

    Особые указания:

    Препарат следует с осторожностью применять пациентам с нарушением толерантности к глюкозе. С осторожностью применять при лечении пациентов с бронхиальной астмой.

    Одна доза препарата содержит 102,5 мг натрия хлорида. Это следует учитывать при применении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета.

    Вследствие того, что в состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, перед его применением необходимо провести кожную пробу на индивидуальную чувствительность к препарату, о которой могут свидетельствовать отек и покраснение места инъекции.

    При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Влияние глюкозамина на способность управлять транспортными средствами и механизмами не рассматривалось. Следует учитывать, что в состав входит лидокаин, который может оказывать временное влияние на двигательную способность и координацию. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности.

    Форма выпуска/дозировка:

    Концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 200 мг/мл.

    Упаковка:

    Ампула А (препарат)

    По 2 мл препарата в ампулы светозащитного нейтрального стекла с цветной точкой и насечкой или с цветным кольцом излома. На ампулы дополнительно может наноситься одно цветное кольцо.

    По 3, 5, 6 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

    Ампула Б (растворитель)

    По 1 мл препарата в ампулы бесцветного нейтрального стекла с цветной точкой и насечкой или с цветным кольцом излома. На ампулы дополнительно может наноситься одно цветное кольцо.

    По 3, 5, 6 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

    1 или 2 контурных ячейковых упаковок с ампулой А и с ампулой Б вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в картонную упаковку (пачку).

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    По истечении срока годности не должно применяться.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-006326
    Дата регистрации:2020-07-09
    Дата окончания действия:2025-07-09
    Дата переоформления:2021-06-02
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2021-12-01
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх